医療用医薬品 : リタロクス (商品詳細情報)

有効成分	1g中乾燥水酸化アルミニウムゲル448mg （酸化アルミニウムとして224mg）水酸化マグネシウム400mg
添加剤	トウモロコシデンプン、カルメロースカルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース

【色】
白色
【剤形】
／顆粒剤／内用

販売名和名 : リタロクス懸濁用配合顆粒

規格単位 : 1g

欧文商標名 : RITAROKS Dry Suspension Combination Granules

日本標準商品分類番号 : 872349

承認番号 : 22100AMX00923000

販売開始年月 : 2000年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

有効成分	1g中乾燥水酸化アルミニウムゲル448mg （酸化アルミニウムとして224mg）水酸化マグネシウム400mg
添加剤	トウモロコシデンプン、カルメロースカルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : カルメロースカルシウム

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

3.2　製剤の性状

【色】
白色
【剤形】
／顆粒剤／内用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

下記疾患における制酸作用と症状の改善

胃・十二指腸潰瘍、胃炎、上部消化管機能異常

6.用法及び用量

通常成人には1日1.6g〜4.8gを数回に分割し、本品1gに対し用時約10mLの水に懸濁して経口投与するか、または、そのまま経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減する。

医療用医薬品 : リタロクス