医療用医薬品 : プラデスミン (商品詳細情報)

販売名	プラデスミン配合錠
有効成分	1錠中：ベタメタゾン　0.25mg d-クロルフェニラミンマレイン酸塩　2mg
添加剤	ステアリン酸マグネシウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース

【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用

販売名和名 : プラデスミン配合錠

規格単位 : 1錠

欧文商標名 : PURADESMIN Combination Tablets

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872459

承認番号 : 22100AMX01087

販売開始年月 : 1996年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

販売名	プラデスミン配合錠
有効成分	1錠中：ベタメタゾン　0.25mg d-クロルフェニラミンマレイン酸塩　2mg
添加剤	ステアリン酸マグネシウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

3.2　製剤の性状

【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用

識別コード : tBC

識別コード : BC

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

蕁麻疹（慢性例を除く）、湿疹・皮膚炎群の急性期及び急性増悪期、薬疹、アレルギー性鼻炎

6.用法及び用量

通常、成人には1回1〜2錠を1日1〜4回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
ただし、本剤を漫然と使用するべきではない。

7.用法及び用量に関連する注意

本剤は副腎皮質ホルモンをプレドニゾロン換算で、1錠中2.5mg相当量を含有するので、症状改善後は漫然として使用することのないよう注意すること。

医療用医薬品 : プラデスミン