医療用医薬品 : カレトラ (商品詳細情報)

3. 組成・性状

3.1　組成

有効成分

1mL中　ロピナビル80mg・リトナビル20mg

添加剤

エタノール、プロピレングリコール、サッカリンナトリウム水和物、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油40、ポビドン、グリセリン、トウモロコシシロップ、塩化ナトリウム、クエン酸ナトリウム水和物、アセスルファムカリウム、無水クエン酸、l-メントール、ベンジルアルコール、バニリン、香料

3.2　製剤の性状

色・剤形	淡黄色〜だいだい色の澄明な液体

【色】
淡黄色〜だいだい色の澄明
【剤形】
／液剤／内用

規格単位毎の明細 (カレトラ配合内用液)

販売名和名 : カレトラ配合内用液

規格単位 : 1mL

欧文商標名 : Kaletra Combination Oral Solution

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 87625

承認番号 : 22100AMX00434000

販売開始年月 : 2000年12月

貯法及び期限等

貯法 : 遮光・2〜8℃保存

有効期間 : 2年

3.組成・性状

3.1　組成

有効成分

1mL中　ロピナビル80mg・リトナビル20mg

添加剤

添加物 : エタノール

添加物 : プロピレングリコール

添加物 : サッカリンナトリウム水和物

添加物 : ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油40

添加物 : ポビドン

添加物 : グリセリン

添加物 : トウモロコシシロップ

添加物 : 塩化ナトリウム

添加物 : クエン酸ナトリウム水和物

添加物 : アセスルファムカリウム

添加物 : 無水クエン酸

添加物 : l-メントール

添加物 : ベンジルアルコール

添加物 : バニリン

添加物 : 香料

3.2　製剤の性状

色・剤形	淡黄色〜だいだい色の澄明な液体

【色】
淡黄色〜だいだい色の澄明
【剤形】
／液剤／内用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

HIV感染症

6.用法及び用量

通常、成人にはロピナビル・リトナビルとして1回400mg・100mg（5mL）を1日2回食後に経口投与する。

通常、小児には、体重7kg以上15kg未満で1kgあたり12mg・3mg、15kg以上40kg以下で1kgあたり10mg・2.5mgを1日2回食後に経口投与する。最大投与量は400mg・100mg（5mL）1日2回投与とする。

7.用法及び用量に関連する注意

本剤の吸収を高めるため、食後に服用すること。［16.2.1参照］

医療用医薬品 : カレトラ

3. 組成・性状

3.1 組成

3.2 製剤の性状

規格単位毎の明細 (カレトラ配合内用液)

3.1　組成

3.2　製剤の性状