医療用医薬品 : カレトラ

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規格単位毎の組成と性状


組成

販売名カレトラ配合内用液
成分・含量1mL中 ロピナビル80mg・リトナビル20mg
添加物エタノール,プロピレングリコール,サッカリンナトリウム水和物,ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油40,ポビドン,グリセリン,トウモロコシシロップ,塩化ナトリウム,クエン酸ナトリウム水和物,アセスルファムカリウム,無水クエン酸,l-メントール,ベンジルアルコール,バニリン,香料

性状

販売名カレトラ配合内用液
色・剤形淡黄色〜だいだい色の澄明な液体

【色】
淡黄色〜だいだい色の澄明
【剤形】
/液剤/内用


規格単位毎の明細 (カレトラ配合内用液)

販売名和名 : カレトラ配合内用液

規格単位 : 1mL

欧文商標名 : Kaletra

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 87625

承認番号 : 22100AMX00434000

薬価基準収載年月 : 2009年9月

販売開始年月 : 2000年12月

再審査結果公表年月 : 2013年4月

国際誕生年月 : 2000年9月

貯法及び期限等

貯法 : 気密容器,遮光・2〜8℃(冷蔵庫)保存

使用期限 : ラベル,ケースに記載

規格単位毎の組成と性状

組成

販売名カレトラ配合内用液
成分・含量1mL中 ロピナビル80mg・リトナビル20mg
添加物エタノール,プロピレングリコール,サッカリンナトリウム水和物,ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油40,ポビドン,グリセリン,トウモロコシシロップ,塩化ナトリウム,クエン酸ナトリウム水和物,アセスルファムカリウム,無水クエン酸,l-メントール,ベンジルアルコール,バニリン,香料

添加物 : エタノール

添加物 : プロピレングリコール

添加物 : サッカリンナトリウム水和物

添加物 : ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油40

添加物 : ポビドン

添加物 : グリセリン

添加物 : トウモロコシシロップ

添加物 : 塩化ナトリウム

添加物 : クエン酸ナトリウム水和物

添加物 : アセスルファムカリウム

添加物 : 無水クエン酸

添加物 : l-メントール

添加物 : ベンジルアルコール

添加物 : バニリン

添加物 : 香料

性状

販売名カレトラ配合内用液
色・剤形淡黄色〜だいだい色の澄明な液体

【色】
淡黄色〜だいだい色の澄明
【剤形】
/液剤/内用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

効能効果

HIV感染症

用法用量

通常,成人にはロピナビル・リトナビルとして1回400mg・100mg(5mL)を1日2回食後に経口投与する.

通常,小児には,体重7kg以上15kg未満で1kgあたり12mg・3mg,15kg以上40kg以下で1kgあたり10mg・2.5mgを1日2回食後に経口投与する.最大投与量は400mg・100mg(5mL)1日2回投与とする.

用法用量に関連する使用上の注意

本剤の吸収を高めるため,食後に服用すること.

併用薬剤の用法・用量,使用上の注意については,それらの薬剤の製品情報を参照すること.


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2020/9/16 版