医療用医薬品 : サルポグレラート塩酸塩 |
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| 販売名 | サルポグレラート塩酸塩錠50mg「オーハラ」 |
| 有効成分 | 1錠中日局サルポグレラート塩酸塩50mgを含有 |
| 添加剤 | D-マンニトール、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、クエン酸水和物、ステアリン酸カルシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ |
| 販売名 | サルポグレラート塩酸塩錠100mg「オーハラ」 |
| 有効成分 | 1錠中日局サルポグレラート塩酸塩100mgを含有 |
| 添加剤 | D-マンニトール、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、クエン酸水和物、ステアリン酸カルシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ |
| 販売名 | サルポグレラート塩酸塩錠50mg「オーハラ」 | ||
| 性状・剤形 | 白色 円形のフィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
| 直径：7.6mm 厚さ：3.6mm | |||
| 質量 | 145.0mg | ||
| 識別コード | サルポグレラート 50 オーハラ | ||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | サルポグレラート塩酸塩錠100mg「オーハラ」 | ||
| 性状・剤形 | 白色 割線入りの円形のフィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
| 直径：8.6mm 厚さ：4.2mm | |||
| 質量 | 227.0mg | ||
| 識別コード | サルポグレラート 100 オーハラ | ||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : サルポグレラート塩酸塩錠50mg「オーハラ」
規格単位 : 50mg1錠
欧文商標名 : SARPOGRELATE HYDROCHLORIDE TABLETS 50mg「OHARA」
基準名 : サルポグレラート塩酸塩錠
日本標準商品分類番号 : 873399
承認番号 : 22100AMX02117000
販売開始年月 : 2009年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
サルポグレラート塩酸塩錠50mg「オーハラ」
| 販売名 | サルポグレラート塩酸塩錠50mg「オーハラ」 |
| 有効成分 | 1錠中日局サルポグレラート塩酸塩50mgを含有 |
| 添加剤 | D-マンニトール、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、クエン酸水和物、ステアリン酸カルシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : クエン酸水和物
添加剤 : ステアリン酸カルシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : タルク
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
サルポグレラート塩酸塩錠50mg「オーハラ」
| 販売名 | サルポグレラート塩酸塩錠50mg「オーハラ」 | ||
| 性状・剤形 | 白色 円形のフィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
| 直径：7.6mm 厚さ：3.6mm | |||
| 質量 | 145.0mg | ||
| 識別コード | サルポグレラート 50 オーハラ | ||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : サルポグレラート50オーハラ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
慢性動脈閉塞症に伴う潰瘍、疼痛および冷感等の虚血性諸症状の改善
6.用法及び用量
サルポグレラート塩酸塩として、通常成人1回100mgを1日3回食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : サルポグレラート塩酸塩錠100mg「オーハラ」
規格単位 : 100mg1錠
欧文商標名 : SARPOGRELATE HYDROCHLORIDE TABLETS 100mg「OHARA」
基準名 : サルポグレラート塩酸塩錠
日本標準商品分類番号 : 873399
承認番号 : 22100AMX02118000
販売開始年月 : 2009年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
サルポグレラート塩酸塩錠100mg「オーハラ」
| 販売名 | サルポグレラート塩酸塩錠100mg「オーハラ」 |
| 有効成分 | 1錠中日局サルポグレラート塩酸塩100mgを含有 |
| 添加剤 | D-マンニトール、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、クエン酸水和物、ステアリン酸カルシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : クエン酸水和物
添加剤 : ステアリン酸カルシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : タルク
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
サルポグレラート塩酸塩錠100mg「オーハラ」
| 販売名 | サルポグレラート塩酸塩錠100mg「オーハラ」 | ||
| 性状・剤形 | 白色 割線入りの円形のフィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
| 直径：8.6mm 厚さ：4.2mm | |||
| 質量 | 227.0mg | ||
| 識別コード | サルポグレラート 100 オーハラ | ||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : サルポグレラート100オーハラ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
慢性動脈閉塞症に伴う潰瘍、疼痛および冷感等の虚血性諸症状の改善
6.用法及び用量
サルポグレラート塩酸塩として、通常成人1回100mgを1日3回食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/08/20 版 |