医療用医薬品 : フルバスタチン |
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| 品名 | フルバスタチン錠10mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | フルバスタチンナトリウム （フルバスタチンとして） |
| 10.53mg （10mg） | |
| 添加剤 | カルナウバロウ、カルメロースCa、結晶セルロース、酸化チタン、三二酸化鉄、ステアリン酸Mg、タルク、炭酸Ca、炭酸水素Na、ヒプロメロース、マクロゴール6000 |
| 品名 | フルバスタチン錠20mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | フルバスタチンナトリウム （フルバスタチンとして） |
| 21.06mg （20mg） | |
| 添加剤 | カルナウバロウ、カルメロースCa、結晶セルロース、酸化チタン、三二酸化鉄、ステアリン酸Mg、タルク、炭酸Ca、炭酸水素Na、ヒプロメロース、マクロゴール6000 |
| 品名 | フルバスタチン錠30mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | フルバスタチンナトリウム （フルバスタチンとして） |
| 31.59mg （30mg） | |
| 添加剤 | カルナウバロウ、カルメロースCa、結晶セルロース、酸化チタン、三二酸化鉄、ステアリン酸Mg、タルク、炭酸Ca、炭酸水素Na、ヒプロメロース、マクロゴール6000 |
| 品名 | フルバスタチン錠10mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 |
| 性状 | 淡黄色 |
| 直径（mm） | 5.7 |
| 厚さ（mm） | 2.4 |
| 重量（mg） | 約66 |
| 識別コード | SW 591 |
【色】
淡黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 品名 | フルバスタチン錠20mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 |
| 性状 | 淡黄色 |
| 直径（mm） | 6.7 |
| 厚さ（mm） | 3.3 |
| 重量（mg） | 約129 |
| 識別コード | SW 592 |
【色】
淡黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 品名 | フルバスタチン錠30mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 |
| 性状 | 淡黄色 |
| 直径（mm） | 7.7 |
| 厚さ（mm） | 3.9 |
| 重量（mg） | 約192 |
| 識別コード | SW 593 |
【色】
淡黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : フルバスタチン錠10mg「サワイ」
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : FLUVASTATIN Tablets[SAWAI]
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872189
承認番号 : 22100AMX01892000
販売開始年月 : 2009年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
フルバスタチン錠10mg「サワイ」
| 品名 | フルバスタチン錠10mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | フルバスタチンナトリウム （フルバスタチンとして） |
| 10.53mg （10mg） | |
| 添加剤 | カルナウバロウ、カルメロースCa、結晶セルロース、酸化チタン、三二酸化鉄、ステアリン酸Mg、タルク、炭酸Ca、炭酸水素Na、ヒプロメロース、マクロゴール6000 |
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : カルメロースCa
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : タルク
添加剤 : 炭酸Ca
添加剤 : 炭酸水素Na
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
3.2 製剤の性状
フルバスタチン錠10mg「サワイ」
| 品名 | フルバスタチン錠10mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 |
| 性状 | 淡黄色 |
| 直径（mm） | 5.7 |
| 厚さ（mm） | 2.4 |
| 重量（mg） | 約66 |
| 識別コード | SW 591 |
【色】
淡黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : SW591
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高コレステロール血症
○家族性高コレステロール血症
6.用法及び用量
フルバスタチンとして、通常、成人には1日1回夕食後20mg〜30mgを経口投与する。
なお、投与は20mgより開始し、年齢・症状により適宜増減するが、重症の場合は1日60mgまで増量できる。
5.効能又は効果に関連する注意
適用の前に十分な検査を実施し、高コレステロール血症、家族性高コレステロール血症であることを確認した上で本剤の適用を考慮すること。
販売名和名 : フルバスタチン錠20mg「サワイ」
規格単位 : 20mg1錠
欧文商標名 : FLUVASTATIN Tablets[SAWAI]
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872189
承認番号 : 22100AMX01884000
販売開始年月 : 2009年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
フルバスタチン錠20mg「サワイ」
| 品名 | フルバスタチン錠20mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | フルバスタチンナトリウム （フルバスタチンとして） |
| 21.06mg （20mg） | |
| 添加剤 | カルナウバロウ、カルメロースCa、結晶セルロース、酸化チタン、三二酸化鉄、ステアリン酸Mg、タルク、炭酸Ca、炭酸水素Na、ヒプロメロース、マクロゴール6000 |
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : カルメロースCa
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : タルク
添加剤 : 炭酸Ca
添加剤 : 炭酸水素Na
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
3.2 製剤の性状
フルバスタチン錠20mg「サワイ」
| 品名 | フルバスタチン錠20mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 |
| 性状 | 淡黄色 |
| 直径（mm） | 6.7 |
| 厚さ（mm） | 3.3 |
| 重量（mg） | 約129 |
| 識別コード | SW 592 |
【色】
淡黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : SW592
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高コレステロール血症
○家族性高コレステロール血症
6.用法及び用量
フルバスタチンとして、通常、成人には1日1回夕食後20mg〜30mgを経口投与する。
なお、投与は20mgより開始し、年齢・症状により適宜増減するが、重症の場合は1日60mgまで増量できる。
5.効能又は効果に関連する注意
適用の前に十分な検査を実施し、高コレステロール血症、家族性高コレステロール血症であることを確認した上で本剤の適用を考慮すること。
販売名和名 : フルバスタチン錠30mg「サワイ」
規格単位 : 30mg1錠
欧文商標名 : FLUVASTATIN Tablets[SAWAI]
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872189
承認番号 : 22100AMX01885000
販売開始年月 : 2009年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
フルバスタチン錠30mg「サワイ」
| 品名 | フルバスタチン錠30mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | フルバスタチンナトリウム （フルバスタチンとして） |
| 31.59mg （30mg） | |
| 添加剤 | カルナウバロウ、カルメロースCa、結晶セルロース、酸化チタン、三二酸化鉄、ステアリン酸Mg、タルク、炭酸Ca、炭酸水素Na、ヒプロメロース、マクロゴール6000 |
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : カルメロースCa
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : タルク
添加剤 : 炭酸Ca
添加剤 : 炭酸水素Na
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
3.2 製剤の性状
フルバスタチン錠30mg「サワイ」
| 品名 | フルバスタチン錠30mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 |
| 性状 | 淡黄色 |
| 直径（mm） | 7.7 |
| 厚さ（mm） | 3.9 |
| 重量（mg） | 約192 |
| 識別コード | SW 593 |
【色】
淡黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : SW593
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高コレステロール血症
○家族性高コレステロール血症
6.用法及び用量
フルバスタチンとして、通常、成人には1日1回夕食後20mg〜30mgを経口投与する。
なお、投与は20mgより開始し、年齢・症状により適宜増減するが、重症の場合は1日60mgまで増量できる。
5.効能又は効果に関連する注意
適用の前に十分な検査を実施し、高コレステロール血症、家族性高コレステロール血症であることを確認した上で本剤の適用を考慮すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/06/17 版 |