医療用医薬品 : ヘルベッサー |
List Top |
| 販売名 | ヘルベッサー注射用10 |
| 有効成分（1瓶中） | 日局 ジルチアゼム塩酸塩 |
| 10mg | |
| 添加剤（1瓶中） | D-マンニトール |
| 70mg |
| 販売名 | ヘルベッサー注射用50 |
| 有効成分（1瓶中） | 日局 ジルチアゼム塩酸塩 |
| 50mg | |
| 添加剤（1瓶中） | D-マンニトール |
| 75mg |
| 販売名 | ヘルベッサー注射用10 |
| 性状 | 白色の塊又は多孔性の固体 （本品1瓶を注射用水5mLに溶かしたときは無色澄明の液） |
| pH | 5.5 |
| 浸透圧比 | 0.30（生理食塩液に対する比） |
【色】
白色
無色澄明
【剤形】
塊／散剤／注射
多孔性固体／散剤／注射
| 販売名 | ヘルベッサー注射用50 |
| 性状 | 白色の塊又は多孔性の固体 （本品1瓶を注射用水5mLに溶かしたときは無色澄明の液） |
| pH | 5.1 |
| 浸透圧比 | 0.44（生理食塩液に対する比） |
【色】
白色
無色澄明
【剤形】
塊／散剤／注射
多孔性固体／散剤／注射
販売名和名 : ヘルベッサー注射用10
規格単位 : 10mg1瓶
欧文商標名 : HERBESSER for Injection
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 20100AMZ00343
販売開始年月 : 1989年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ヘルベッサー注射用10
| 販売名 | ヘルベッサー注射用10 |
| 有効成分（1瓶中） | 日局 ジルチアゼム塩酸塩 |
| 10mg | |
| 添加剤（1瓶中） | D-マンニトール |
| 70mg |
添加剤 : D-マンニトール
3.2 製剤の性状
ヘルベッサー注射用10
| 販売名 | ヘルベッサー注射用10 |
| 性状 | 白色の塊又は多孔性の固体 （本品1瓶を注射用水5mLに溶かしたときは無色澄明の液） |
| pH | 5.5 |
| 浸透圧比 | 0.30（生理食塩液に対する比） |
【色】
白色
無色澄明
【剤形】
塊／散剤／注射
多孔性固体／散剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○頻脈性不整脈（上室性）
○手術時の異常高血圧の救急処置
○高血圧性緊急症
○不安定狭心症
6.用法及び用量
本剤（ジルチアゼム塩酸塩として10mg又は50mg）は、5mL以上の生理食塩液又はブドウ糖注射液に用時溶解し、次のごとく投与する。
＜頻脈性不整脈（上室性）＞
通常、成人にはジルチアゼム塩酸塩として1回10mgを約3分間で緩徐に静注する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜手術時の異常高血圧の救急処置＞
1回静注の場合
通常、成人にはジルチアゼム塩酸塩として1回10mgを約1分間で緩徐に静注する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
点滴静注の場合
通常、成人には1分間に体重kg当たりジルチアゼム塩酸塩として5〜15μgを点滴静注する。目標値まで血圧を下げ、以後血圧をモニターしながら点滴速度を調節する。
＜高血圧性緊急症＞
通常、成人には1分間に体重kg当たりジルチアゼム塩酸塩として5〜15μgを点滴静注する。目標値まで血圧を下げ、以後血圧をモニターしながら点滴速度を調節する。
＜不安定狭心症＞
通常、成人には1分間に体重kg当たりジルチアゼム塩酸塩として1〜5μgを点滴静注する。投与量は低用量から開始し、患者の病態に応じて適宜増減するが、最高用量は1分間に体重kg当たり5μgまでとする。
販売名和名 : ヘルベッサー注射用50
規格単位 : 50mg1瓶
欧文商標名 : HERBESSER for Injection
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 20100AMZ00344
販売開始年月 : 1989年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ヘルベッサー注射用50
| 販売名 | ヘルベッサー注射用50 |
| 有効成分（1瓶中） | 日局 ジルチアゼム塩酸塩 |
| 50mg | |
| 添加剤（1瓶中） | D-マンニトール |
| 75mg |
添加剤 : D-マンニトール
3.2 製剤の性状
ヘルベッサー注射用50
| 販売名 | ヘルベッサー注射用50 |
| 性状 | 白色の塊又は多孔性の固体 （本品1瓶を注射用水5mLに溶かしたときは無色澄明の液） |
| pH | 5.1 |
| 浸透圧比 | 0.44（生理食塩液に対する比） |
【色】
白色
無色澄明
【剤形】
塊／散剤／注射
多孔性固体／散剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○頻脈性不整脈（上室性）
○手術時の異常高血圧の救急処置
○高血圧性緊急症
○不安定狭心症
6.用法及び用量
本剤（ジルチアゼム塩酸塩として10mg又は50mg）は、5mL以上の生理食塩液又はブドウ糖注射液に用時溶解し、次のごとく投与する。
＜頻脈性不整脈（上室性）＞
通常、成人にはジルチアゼム塩酸塩として1回10mgを約3分間で緩徐に静注する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜手術時の異常高血圧の救急処置＞
1回静注の場合
通常、成人にはジルチアゼム塩酸塩として1回10mgを約1分間で緩徐に静注する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
点滴静注の場合
通常、成人には1分間に体重kg当たりジルチアゼム塩酸塩として5〜15μgを点滴静注する。目標値まで血圧を下げ、以後血圧をモニターしながら点滴速度を調節する。
＜高血圧性緊急症＞
通常、成人には1分間に体重kg当たりジルチアゼム塩酸塩として5〜15μgを点滴静注する。目標値まで血圧を下げ、以後血圧をモニターしながら点滴速度を調節する。
＜不安定狭心症＞
通常、成人には1分間に体重kg当たりジルチアゼム塩酸塩として1〜5μgを点滴静注する。投与量は低用量から開始し、患者の病態に応じて適宜増減するが、最高用量は1分間に体重kg当たり5μgまでとする。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |