医療用医薬品 : ベトノバール |
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| 販売名 | ベトノバールG軟膏0.12％ |
| 有効成分 | 1g中 日局 ベタメタゾン吉草酸エステル1.2mg 日局 ゲンタマイシン硫酸塩1mg（力価） |
| 添加剤 | 流動パラフィン、白色ワセリン |
| 販売名 | ベトノバールGクリーム0.12％ |
| 有効成分 | 1g中 日局 ベタメタゾン吉草酸エステル1.2mg 日局 ゲンタマイシン硫酸塩1mg（力価） |
| 添加剤 | クロロクレゾール、セトマクロゴール、セトステアリルアルコール、流動パラフィン、ワセリン、pH調整剤、リン酸二水素Na |
| 販売名 | ベトノバールG軟膏0.12％ |
| 性状 | 白色、半透明の均質な軟膏でにおいはない。 |
【色】
白色半透明
【剤形】
／軟膏剤／外用
| 販売名 | ベトノバールGクリーム0.12％ |
| 性状 | 白色の粒子の均一なクリームで特異なにおいがある。 |
【色】
白色
【剤形】
クリーム剤／軟膏剤／外用
販売名和名 : ベトノバールG軟膏0.12％
規格単位 : 1g
欧文商標名 : Betnoval G Ointment0.12％
基準名 : ベタメタゾン吉草酸エステル・ゲンタマイシン硫酸塩軟膏
日本標準商品分類番号 : 872647
承認番号 : 22100AMX01607
販売開始年月 : 2004年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ベトノバールG軟膏0.12％
| 販売名 | ベトノバールG軟膏0.12％ |
| 有効成分 | 1g中 日局 ベタメタゾン吉草酸エステル1.2mg 日局 ゲンタマイシン硫酸塩1mg（力価） |
| 添加剤 | 流動パラフィン、白色ワセリン |
添加剤 : 流動パラフィン
添加剤 : 白色ワセリン
3.2 製剤の性状
ベトノバールG軟膏0.12％
| 販売名 | ベトノバールG軟膏0.12％ |
| 性状 | 白色、半透明の均質な軟膏でにおいはない。 |
【色】
白色半透明
【剤形】
／軟膏剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
＜適応菌種＞
ゲンタマイシン感性菌
＜適応症＞
○湿潤、びらん、結痂を伴うか、又は二次感染を併発している次の疾患
湿疹・皮膚炎群（進行性指掌角皮症、脂漏性皮膚炎を含む）、乾癬、掌蹠膿疱症
○外傷・熱傷及び手術創等の二次感染
6.用法・用量
通常、1日1〜数回、適量を塗布する。
なお、症状により適宜増減する。
5.効能・効果に関連する注意
湿疹・皮膚炎群、乾癬、掌蹠膿疱症、外傷・熱傷及び手術創等に対しては、湿潤、びらん、結痂を伴うか、又は二次感染を併発しているものにのみ使用し、これらの症状が改善した場合には、速やかに使用を中止し、抗生物質を含有しない薬剤に切り替えること。
販売名和名 : ベトノバールGクリーム0.12％
規格単位 : 1g
欧文商標名 : Betnoval G Cream0.12％
基準名 : ベタメタゾン吉草酸エステル・ゲンタマイシン硫酸塩クリーム
日本標準商品分類番号 : 872647
承認番号 : 22100AMX01608
販売開始年月 : 2004年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ベトノバールGクリーム0.12％
| 販売名 | ベトノバールGクリーム0.12％ |
| 有効成分 | 1g中 日局 ベタメタゾン吉草酸エステル1.2mg 日局 ゲンタマイシン硫酸塩1mg（力価） |
| 添加剤 | クロロクレゾール、セトマクロゴール、セトステアリルアルコール、流動パラフィン、ワセリン、pH調整剤、リン酸二水素Na |
添加剤 : クロロクレゾール
添加剤 : セトマクロゴール
添加剤 : セトステアリルアルコール
添加剤 : 流動パラフィン
添加剤 : ワセリン
添加剤 : pH調整剤
添加剤 : リン酸二水素Na
3.2 製剤の性状
ベトノバールGクリーム0.12％
| 販売名 | ベトノバールGクリーム0.12％ |
| 性状 | 白色の粒子の均一なクリームで特異なにおいがある。 |
【色】
白色
【剤形】
クリーム剤／軟膏剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
＜適応菌種＞
ゲンタマイシン感性菌
＜適応症＞
○湿潤、びらん、結痂を伴うか、又は二次感染を併発している次の疾患
湿疹・皮膚炎群（進行性指掌角皮症、脂漏性皮膚炎を含む）、乾癬、掌蹠膿疱症
○外傷・熱傷及び手術創等の二次感染
6.用法・用量
通常、1日1〜数回、適量を塗布する。
なお、症状により適宜増減する。
5.効能・効果に関連する注意
湿疹・皮膚炎群、乾癬、掌蹠膿疱症、外傷・熱傷及び手術創等に対しては、湿潤、びらん、結痂を伴うか、又は二次感染を併発しているものにのみ使用し、これらの症状が改善した場合には、速やかに使用を中止し、抗生物質を含有しない薬剤に切り替えること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/10/22 版 |