医療用医薬品 : キリット

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3. 組成・性状


3.1 組成

300mL

本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。

成分300mL中
キシリトール15g
熱量60kcal

500mL

本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。

成分500mL中
キシリトール25g
熱量100kcal

3.2 製剤の性状

300mL

性状無色澄明の液
pH4.5〜7.5
浸透圧比(生理食塩液に対する比)約1

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

500mL

性状無色澄明の液
pH4.5〜7.5
浸透圧比(生理食塩液に対する比)約1

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射


規格単位毎の明細 (キリット注5%)

販売名和名 : キリット注5%

規格単位 : 5%300mL1袋

欧文商標名 : Kylit injection 5%

基準名 : キシリトール注射液

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873234

承認番号 : 14800AMZ00770

販売開始年月 : 1974年11月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 2年

3.組成・性状

3.1 組成

300mL

本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。

成分300mL中
キシリトール15g
熱量60kcal

3.2 製剤の性状

300mL

性状無色澄明の液
pH4.5〜7.5
浸透圧比(生理食塩液に対する比)約1

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

糖尿病及び糖尿病状態時の水・エネルギー補給

6.用法及び用量

キシリトールとして、通常成人1日2〜50gを1〜数回に分けて静脈内注射又は点滴静注する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、キシリトールとして1日量100gまでとする。
点滴静注する場合、その速度はキシリトールとして0.3g/kg/hr以下とすること。

規格単位毎の明細 (キリット注5%)

販売名和名 : キリット注5%

規格単位 : 5%500mL1袋

欧文商標名 : Kylit injection 5%

基準名 : キシリトール注射液

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873234

承認番号 : 14800AMZ00770

販売開始年月 : 1974年11月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

500mL

本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。

成分500mL中
キシリトール25g
熱量100kcal

3.2 製剤の性状

500mL

性状無色澄明の液
pH4.5〜7.5
浸透圧比(生理食塩液に対する比)約1

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

糖尿病及び糖尿病状態時の水・エネルギー補給

6.用法及び用量

キシリトールとして、通常成人1日2〜50gを1〜数回に分けて静脈内注射又は点滴静注する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、キシリトールとして1日量100gまでとする。
点滴静注する場合、その速度はキシリトールとして0.3g/kg/hr以下とすること。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2024/11/20 版