医療用医薬品 : KN |
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KN1号輸液（200mL）
本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。
| 成分 | 200mL中 | |
| 電解質 | 塩化ナトリウム | 0.9g |
| 糖質 | ブドウ糖 | 5g |
| 添加剤 | 氷酢酸 | 適量 |
| 熱量 | 20kcal | |
| 電解質濃度（mEq/L） | |
| Na＋ | Cl− |
| 77 | 77 |
KN1号輸液（500mL）
本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。
| 成分 | 500mL中 | |
| 電解質 | 塩化ナトリウム | 2.25g |
| 糖質 | ブドウ糖 | 12.5g |
| 添加剤 | 氷酢酸 | 適量 |
| 熱量 | 50kcal | |
| 電解質濃度（mEq/L） | |
| Na＋ | Cl− |
| 77 | 77 |
KN1号輸液（200mL）
| 性状 | 無色〜微黄色澄明の液 |
| pH | 4.0〜7.5 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 約1 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射
KN1号輸液（500mL）
| 性状 | 無色〜微黄色澄明の液 |
| pH | 4.0〜7.5 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 約1 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : KN1号輸液
規格単位 : 200mL1袋
欧文商標名 : KN No.1 Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873319
承認番号 : 22000AMX00453
販売開始年月 : 1963年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 2年
3.組成・性状
3.1 組成
KN1号輸液（200mL）
本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。
| 成分 | 200mL中 | |
| 電解質 | 塩化ナトリウム | 0.9g |
| 糖質 | ブドウ糖 | 5g |
| 添加剤 | 氷酢酸 | 適量 |
| 熱量 | 20kcal | |
| 電解質濃度（mEq/L） | |
| Na＋ | Cl− |
| 77 | 77 |
添加剤 : 氷酢酸
3.2 製剤の性状
KN1号輸液（200mL）
| 性状 | 無色〜微黄色澄明の液 |
| pH | 4.0〜7.5 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 約1 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
脱水症及び病態不明時の水分・電解質の初期補給、手術前後の水分・電解質の補給
6.用法及び用量
通常成人、1回500〜1000mLを点滴静注する。投与速度は通常成人1時間当たり300〜500mL、小児の場合、1時間当たり50〜100mLとする。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。
販売名和名 : KN1号輸液
規格単位 : 500mL1袋
欧文商標名 : KN No.1 Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873319
承認番号 : 22000AMX00453
販売開始年月 : 1963年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
KN1号輸液（500mL）
本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。
| 成分 | 500mL中 | |
| 電解質 | 塩化ナトリウム | 2.25g |
| 糖質 | ブドウ糖 | 12.5g |
| 添加剤 | 氷酢酸 | 適量 |
| 熱量 | 50kcal | |
| 電解質濃度（mEq/L） | |
| Na＋ | Cl− |
| 77 | 77 |
添加剤 : 氷酢酸
3.2 製剤の性状
KN1号輸液（500mL）
| 性状 | 無色〜微黄色澄明の液 |
| pH | 4.0〜7.5 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 約1 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
脱水症及び病態不明時の水分・電解質の初期補給、手術前後の水分・電解質の補給
6.用法及び用量
通常成人、1回500〜1000mLを点滴静注する。投与速度は通常成人1時間当たり300〜500mL、小児の場合、1時間当たり50〜100mLとする。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/12/17 版 |