医療用医薬品 : ミリプラ |
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| 販売名 | ミリプラ動注用70mg |
| 有効成分 | 1バイアル中ミリプラチン水和物71.65mg（ミリプラチンとして70mg） |
| 販売名 | ミリプラ動注用70mg |
| 色・性状 | 白色〜微黄色の塊又は粉末 |
【色】
白色〜微黄色
【剤形】
塊／散剤／注射
粉末／散剤／注射
販売名和名 : ミリプラ動注用70mg
規格単位 : 70mg1瓶
欧文商標名 : MIRIPLA For Intra-arterial Injection
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 874291
承認番号 : 22100AMX02254
販売開始年月 : 2010年1月
貯法及び期限等
貯法 : 2〜8℃で保存する。
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | ミリプラ動注用70mg |
| 有効成分 | 1バイアル中ミリプラチン水和物71.65mg（ミリプラチンとして70mg） |
3.2 製剤の性状
| 販売名 | ミリプラ動注用70mg |
| 色・性状 | 白色〜微黄色の塊又は粉末 |
【色】
白色〜微黄色
【剤形】
塊／散剤／注射
粉末／散剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
肝細胞癌におけるリピオドリゼーション
6.用法及び用量
ミリプラチン70mgを本剤懸濁用液3.5mLに懸濁し、1日1回肝動脈内に挿入されたカテーテルより投与する。本剤の投与は、腫瘍血管に懸濁液が充満した時点で終了すること。ただし、上限を1回6mL（ミリプラチンとして120mg）とする。また、繰り返し投与する場合には、4週間以上の観察期間をおくこと。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 多孔性ゼラチン粒等の塞栓材を併用した場合の有効性及び安全性は確立していない。
7.2 他の抗悪性腫瘍剤と併用した場合の有効性及び安全性は確立していない。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/01/21 版 |