医療用医薬品 : ベニジピン塩酸塩 |
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| 販売名 | ベニジピン塩酸塩錠2mg「YD」 |
| 有効成分 | 1錠中、ベニジピン塩酸塩2mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、バレイショデンプン、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、ショ糖脂肪酸エステル、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール、タルク、三二酸化鉄、カルナウバロウ |
| 販売名 | ベニジピン塩酸塩錠4mg「YD」 |
| 有効成分 | 1錠中、ベニジピン塩酸塩4mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、バレイショデンプン、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、ショ糖脂肪酸エステル、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール、タルク、三二酸化鉄、カルナウバロウ |
| 販売名 | ベニジピン塩酸塩錠8mg「YD」 |
| 有効成分 | 1錠中、ベニジピン塩酸塩8mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、バレイショデンプン、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、カルメロースCa、ショ糖脂肪酸エステル、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール、タルク、三二酸化鉄、カルナウバロウ |
| 販売名 | ベニジピン塩酸塩錠2mg「YD」 |
| 性状・剤形 | 黄色のフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 約6mm |
| 厚さ | 約3.1mm |
| 重量 | 100mg |
| 識別コード | YD667 |
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | ベニジピン塩酸塩錠4mg「YD」 |
| 性状・剤形 | 黄色の片面割線入りフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 約7mm |
| 厚さ | 約3.1mm |
| 重量 | 130mg |
| 識別コード | YD668 |
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | ベニジピン塩酸塩錠8mg「YD」 |
| 性状・剤形 | 黄色の片面割線入りフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 約9.1mm |
| 厚さ | 約3.8mm |
| 重量 | 258mg |
| 識別コード | YD963 |
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : ベニジピン塩酸塩錠2mg「YD」
規格単位 : 2mg1錠
欧文商標名 : BENIDIPINE HYDROCHLORIDE TABLETS
基準名 : ベニジピン塩酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872179
承認番号 : 21800AMZ10124
販売開始年月 : 2006年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ベニジピン塩酸塩錠2mg「YD」
| 販売名 | ベニジピン塩酸塩錠2mg「YD」 |
| 有効成分 | 1錠中、ベニジピン塩酸塩2mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、バレイショデンプン、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、ショ糖脂肪酸エステル、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール、タルク、三二酸化鉄、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : バレイショデンプン
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : ショ糖脂肪酸エステル
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : マクロゴール
添加剤 : タルク
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
ベニジピン塩酸塩錠2mg「YD」
| 販売名 | ベニジピン塩酸塩錠2mg「YD」 |
| 性状・剤形 | 黄色のフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 約6mm |
| 厚さ | 約3.1mm |
| 重量 | 100mg |
| 識別コード | YD667 |
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : YD667
識別コード : 2
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症、腎実質性高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
＜高血圧症、腎実質性高血圧症＞
通常、成人にはベニジピン塩酸塩として1日1回2〜4mgを朝食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、効果不十分な場合には、1日1回8mgまで増量することができる。
ただし、重症高血圧症には1日1回4〜8mgを朝食後経口投与する。
＜狭心症＞
通常、成人にはベニジピン塩酸塩として1回4mgを1日2回朝・夕食後経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : ベニジピン塩酸塩錠4mg「YD」
規格単位 : 4mg1錠
欧文商標名 : BENIDIPINE HYDROCHLORIDE TABLETS
基準名 : ベニジピン塩酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872179
承認番号 : 21800AMZ10125
販売開始年月 : 2006年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ベニジピン塩酸塩錠4mg「YD」
| 販売名 | ベニジピン塩酸塩錠4mg「YD」 |
| 有効成分 | 1錠中、ベニジピン塩酸塩4mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、バレイショデンプン、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、ショ糖脂肪酸エステル、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール、タルク、三二酸化鉄、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : バレイショデンプン
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : ショ糖脂肪酸エステル
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : マクロゴール
添加剤 : タルク
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
ベニジピン塩酸塩錠4mg「YD」
| 販売名 | ベニジピン塩酸塩錠4mg「YD」 |
| 性状・剤形 | 黄色の片面割線入りフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 約7mm |
| 厚さ | 約3.1mm |
| 重量 | 130mg |
| 識別コード | YD668 |
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : YD668
識別コード : 4
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症、腎実質性高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
＜高血圧症、腎実質性高血圧症＞
通常、成人にはベニジピン塩酸塩として1日1回2〜4mgを朝食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、効果不十分な場合には、1日1回8mgまで増量することができる。
ただし、重症高血圧症には1日1回4〜8mgを朝食後経口投与する。
＜狭心症＞
通常、成人にはベニジピン塩酸塩として1回4mgを1日2回朝・夕食後経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : ベニジピン塩酸塩錠8mg「YD」
規格単位 : 8mg1錠
欧文商標名 : BENIDIPINE HYDROCHLORIDE TABLETS
基準名 : ベニジピン塩酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872179
承認番号 : 22100AMX00166
販売開始年月 : 2009年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ベニジピン塩酸塩錠8mg「YD」
| 販売名 | ベニジピン塩酸塩錠8mg「YD」 |
| 有効成分 | 1錠中、ベニジピン塩酸塩8mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、バレイショデンプン、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、カルメロースCa、ショ糖脂肪酸エステル、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール、タルク、三二酸化鉄、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : バレイショデンプン
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : カルメロースCa
添加剤 : ショ糖脂肪酸エステル
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : マクロゴール
添加剤 : タルク
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
ベニジピン塩酸塩錠8mg「YD」
| 販売名 | ベニジピン塩酸塩錠8mg「YD」 |
| 性状・剤形 | 黄色の片面割線入りフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 約9.1mm |
| 厚さ | 約3.8mm |
| 重量 | 258mg |
| 識別コード | YD963 |
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : YD963
識別コード : 8
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症、腎実質性高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
＜高血圧症、腎実質性高血圧症＞
通常、成人にはベニジピン塩酸塩として1日1回2〜4mgを朝食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、効果不十分な場合には、1日1回8mgまで増量することができる。
ただし、重症高血圧症には1日1回4〜8mgを朝食後経口投与する。
＜狭心症＞
通常、成人にはベニジピン塩酸塩として1回4mgを1日2回朝・夕食後経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |