医療用医薬品 : プレタール |
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| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| プレタールOD錠50mg | 1錠中 シロスタゾール50mg | D-マンニトール、クロスポビドン、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、アルファー化デンプン、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| プレタールOD錠100mg | 1錠中 シロスタゾール100mg | D-マンニトール、クロスポビドン、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、アルファー化デンプン、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | 性状 | 外形 | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | 識別コード |
| プレタールOD錠50mg | 白色の素錠 | 7.0 | 2.8 | 約125 | ‐ |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
| 販売名 | 性状 | 外形 | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | 識別コード |
| プレタールOD錠100mg | 白色の割線入りの素錠 | 9.0 | 3.8 | 約250 | OG18 |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : プレタールOD錠50mg
規格単位 : 50mg1錠
欧文商標名 : Pletaal OD tablets 50mg
日本標準商品分類番号 : 873399
承認番号 : 22100AMX02276
販売開始年月 : 2010年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 36箇月
3.組成・性状
3.1 組成
プレタールOD錠50mg
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| プレタールOD錠50mg | 1錠中 シロスタゾール50mg | D-マンニトール、クロスポビドン、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、アルファー化デンプン、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : アルファー化デンプン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
プレタールOD錠50mg
| 販売名 | 性状 | 外形 | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | 識別コード |
| プレタールOD錠50mg | 白色の素錠 | 7.0 | 2.8 | 約125 | ‐ |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : プレタール50
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○慢性動脈閉塞症に基づく潰瘍、疼痛及び冷感等の虚血性諸症状の改善
○脳梗塞（心原性脳塞栓症を除く）発症後の再発抑制
6.用法及び用量
通常、成人には、シロスタゾールとして1回100mgを1日2回経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
無症候性脳梗塞における本剤の脳梗塞発作の抑制効果は検討されていない。
販売名和名 : プレタールOD錠100mg
規格単位 : 100mg1錠
欧文商標名 : Pletaal OD tablets 100mg
日本標準商品分類番号 : 873399
承認番号 : 22100AMX02275
販売開始年月 : 2010年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 36箇月
3.組成・性状
3.1 組成
プレタールOD錠100mg
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| プレタールOD錠100mg | 1錠中 シロスタゾール100mg | D-マンニトール、クロスポビドン、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、アルファー化デンプン、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : アルファー化デンプン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
プレタールOD錠100mg
| 販売名 | 性状 | 外形 | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | 識別コード |
| プレタールOD錠100mg | 白色の割線入りの素錠 | 9.0 | 3.8 | 約250 | OG18 |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : OG18
識別コード : プレタール100
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○慢性動脈閉塞症に基づく潰瘍、疼痛及び冷感等の虚血性諸症状の改善
○脳梗塞（心原性脳塞栓症を除く）発症後の再発抑制
6.用法及び用量
通常、成人には、シロスタゾールとして1回100mgを1日2回経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
無症候性脳梗塞における本剤の脳梗塞発作の抑制効果は検討されていない。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2021/4/20 版 |