医療用医薬品 : レバミピド

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3. 組成・性状


3.1 組成

レバミピド顆粒20%「タカタ」

販売名有効成分添加剤
レバミピド顆粒20%「タカタ」1g中
日局 レバミピド 200mg
乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスカルメロースナトリウム、デンプングリコール酸ナトリウム、モノステアリン酸グリセリン、タルク、ステアリン酸マグネシウム、含水二酸化ケイ素

レバミピド錠100mg「タカタ」

販売名有効成分添加剤
レバミピド錠100mg「タカタ」1錠中
日局 レバミピド 100mg
低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール6000、カルナウバロウ

3.2 製剤の性状

レバミピド顆粒20%「タカタ」

販売名性状
レバミピド顆粒20%「タカタ」白色のフィルムコーティング顆粒で、においはないか又はわずかに特異なにおいがある。

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング顆粒/顆粒剤/内用

レバミピド錠100mg「タカタ」

販売名性状外形識別コード
表面
直径
裏面
重さ
側面
厚さ
レバミピド錠100mg「タカタ」白色のフィルムコーティング錠
約7.6mm

約0.14g

約3.3mm
TTS-325

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用


規格単位毎の明細 (レバミピド顆粒20%「タカタ」)

販売名和名 : レバミピド顆粒20%「タカタ」

規格単位 : 20%1g

欧文商標名 : Rebamipide Granules"TAKATA"

日本標準商品分類番号 : 872329

承認番号 : 22100AMX01970

販売開始年月 : 2009年11月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

レバミピド顆粒20%「タカタ」

販売名有効成分添加剤
レバミピド顆粒20%「タカタ」1g中
日局 レバミピド 200mg
乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスカルメロースナトリウム、デンプングリコール酸ナトリウム、モノステアリン酸グリセリン、タルク、ステアリン酸マグネシウム、含水二酸化ケイ素

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : クロスカルメロースナトリウム

添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム

添加剤 : モノステアリン酸グリセリン

添加剤 : タルク

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 含水二酸化ケイ素

3.2 製剤の性状

レバミピド顆粒20%「タカタ」

販売名性状
レバミピド顆粒20%「タカタ」白色のフィルムコーティング顆粒で、においはないか又はわずかに特異なにおいがある。

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング顆粒/顆粒剤/内用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○胃潰瘍

○下記疾患の胃粘膜病変(びらん、出血、発赤、浮腫)の改善

急性胃炎、慢性胃炎の急性増悪期

6.用法及び用量

レバミピド顆粒20%「タカタ」

<胃潰瘍>

通常、成人には1回レバミピドとして100mg(顆粒:0.5g)を1日3回、朝、夕及び就寝前に経口投与する。

<下記疾患の胃粘膜病変(びらん、出血、発赤、浮腫)の改善
急性胃炎、慢性胃炎の急性増悪期>

通常、成人には1回レバミピドとして100mg(顆粒:0.5g)を1日3回経口投与する。

規格単位毎の明細 (レバミピド錠100mg「タカタ」)

販売名和名 : レバミピド錠100mg「タカタ」

規格単位 : 100mg1錠

欧文商標名 : Rebamipide Tablets"TAKATA"

基準名 : レバミピド錠

日本標準商品分類番号 : 872329

承認番号 : 22200AMX00070

販売開始年月 : 2010年5月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

レバミピド錠100mg「タカタ」

販売名有効成分添加剤
レバミピド錠100mg「タカタ」1錠中
日局 レバミピド 100mg
低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール6000、カルナウバロウ

添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : マクロゴール6000

添加剤 : カルナウバロウ

3.2 製剤の性状

レバミピド錠100mg「タカタ」

販売名性状外形識別コード
表面
直径
裏面
重さ
側面
厚さ
レバミピド錠100mg「タカタ」白色のフィルムコーティング錠
約7.6mm

約0.14g

約3.3mm
TTS-325

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : TTS-325

識別コード : TTS325

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○胃潰瘍

○下記疾患の胃粘膜病変(びらん、出血、発赤、浮腫)の改善

急性胃炎、慢性胃炎の急性増悪期

6.用法及び用量

レバミピド錠100mg「タカタ」

<胃潰瘍>

通常、成人には1回レバミピドとして100mg(錠:1錠)を1日3回、朝、夕及び就寝前に経口投与する。

<下記疾患の胃粘膜病変(びらん、出血、発赤、浮腫)の改善
急性胃炎、慢性胃炎の急性増悪期>

通常、成人には1回レバミピドとして100mg(錠:1錠)を1日3回経口投与する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/09/17 版