医療用医薬品 : アムロジン |
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| 販売名 | アムロジン錠2.5mg |
| 有効成分 | 1錠中日局アムロジピンベシル酸塩3.47mg （アムロジピンとして2.5mg） |
| 添加剤 | 結晶セルロース、無水リン酸水素カルシウム、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ |
| 販売名 | アムロジン錠5mg |
| 有効成分 | 1錠中日局アムロジピンベシル酸塩6.93mg （アムロジピンとして5mg） |
| 添加剤 | 結晶セルロース、無水リン酸水素カルシウム、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ |
| 販売名 | アムロジン錠10mg |
| 有効成分 | 1錠中日局アムロジピンベシル酸塩13.87mg （アムロジピンとして10mg） |
| 添加剤 | 結晶セルロース、無水リン酸水素カルシウム、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ |
| 販売名 | アムロジンOD錠2.5mg |
| 有効成分 | 1錠中日局アムロジピンベシル酸塩3.47mg （アムロジピンとして2.5mg） |
| 添加剤 | 軽質無水ケイ酸、メタクリル酸コポリマーLD、タルク、クロスカルメロースナトリウム、ポリソルベート80、黄色三二酸化鉄、水酸化ナトリウム、ヒプロメロース、D-マンニトール、トウモロコシデンプン、クロスポビドン、ヒドロキシプロピルセルロース、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、タウマチン、フマル酸ステアリルナトリウム、香料 |
| 販売名 | アムロジンOD錠5mg |
| 有効成分 | 1錠中日局アムロジピンベシル酸塩6.93mg （アムロジピンとして5mg） |
| 添加剤 | 軽質無水ケイ酸、メタクリル酸コポリマーLD、タルク、クロスカルメロースナトリウム、ポリソルベート80、黄色三二酸化鉄、水酸化ナトリウム、ヒプロメロース、D-マンニトール、トウモロコシデンプン、クロスポビドン、ヒドロキシプロピルセルロース、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、タウマチン、フマル酸ステアリルナトリウム、香料 |
| 販売名 | アムロジンOD錠10mg |
| 有効成分 | 1錠中日局アムロジピンベシル酸塩13.87mg （アムロジピンとして10mg） |
| 添加剤 | 軽質無水ケイ酸、メタクリル酸コポリマーLD、タルク、クロスカルメロースナトリウム、ポリソルベート80、黄色三二酸化鉄、水酸化ナトリウム、ヒプロメロース、D-マンニトール、トウモロコシデンプン、クロスポビドン、ヒドロキシプロピルセルロース、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、タウマチン、フマル酸ステアリルナトリウム、香料 |
| 販売名 | アムロジン錠2.5mg | ||
| 色・剤形 | 白色のフィルムコート錠 | ||
| 外形 | |||
| 大きさ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） |
| 約6.1 | 約2.8 | 約104 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | アムロジン錠5mg | ||
| 色・剤形 | 白色の割線入りフィルムコート錠 | ||
| 外形 | |||
| 大きさ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） |
| 約8.1 | 約3.5 | 約207 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | アムロジン錠10mg | ||
| 色・剤形 | 白色の割線入りフィルムコート錠 | ||
| 外形 | |||
| 大きさ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） |
| 約8.4 | 約4.0 | 約258 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | アムロジンOD錠2.5mg | ||
| 色・剤形 | 淡黄色の素錠 | ||
| 外形 | |||
| 大きさ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） |
| 約6 | 約2.7 | 約80 | |
【色】
淡黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
| 販売名 | アムロジンOD錠5mg | ||
| 色・剤形 | 淡黄色の割線入り素錠 | ||
| 外形 | |||
| 大きさ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） |
| 約7 | 約3.0 | 約120 | |
【色】
淡黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | アムロジンOD錠10mg | ||
| 色・剤形 | 淡黄色の割線入り素錠 | ||
| 外形 | |||
| 大きさ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） |
| 約8 | 約3.5 | 約186 | |
【色】
淡黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : アムロジン錠2.5mg
規格単位 : 2.5mg1錠
欧文商標名 : Amlodin Tablets
基準名 : アムロジピンベシル酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 21900AMX01285
販売開始年月 : 1993年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アムロジン錠2.5mg
| 販売名 | アムロジン錠2.5mg |
| 有効成分 | 1錠中日局アムロジピンベシル酸塩3.47mg （アムロジピンとして2.5mg） |
| 添加剤 | 結晶セルロース、無水リン酸水素カルシウム、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ |
添加物 : 結晶セルロース
添加物 : 無水リン酸水素カルシウム
添加物 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加物 : ステアリン酸マグネシウム
添加物 : ヒプロメロース
添加物 : 酸化チタン
添加物 : タルク
添加物 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
アムロジン錠2.5mg
| 販売名 | アムロジン錠2.5mg | ||
| 色・剤形 | 白色のフィルムコート錠 | ||
| 外形 | |||
| 大きさ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） |
| 約6.1 | 約2.8 | 約104 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : アムロジン2.5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
アムロジン錠2.5mg
＜錠2.5mg＞
高血圧症
通常、成人にはアムロジピンとして2.5〜5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。
通常、6歳以上の小児には、アムロジピンとして2.5mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
狭心症
通常、成人にはアムロジピンとして5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は効果発現が緩徐であるため、緊急な治療を要する不安定狭心症には効果が期待できない。
7.用法及び用量に関連する注意
アムロジン錠2.5mg
＜錠2.5mg＞
6歳以上の小児への投与に際しては、1日5mgを超えないこと。
販売名和名 : アムロジン錠5mg
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : Amlodin Tablets
基準名 : アムロジピンベシル酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 21900AMX01286
販売開始年月 : 1993年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アムロジン錠5mg
| 販売名 | アムロジン錠5mg |
| 有効成分 | 1錠中日局アムロジピンベシル酸塩6.93mg （アムロジピンとして5mg） |
| 添加剤 | 結晶セルロース、無水リン酸水素カルシウム、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ |
添加物 : 結晶セルロース
添加物 : 無水リン酸水素カルシウム
添加物 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加物 : ステアリン酸マグネシウム
添加物 : ヒプロメロース
添加物 : 酸化チタン
添加物 : タルク
添加物 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
アムロジン錠5mg
| 販売名 | アムロジン錠5mg | ||
| 色・剤形 | 白色の割線入りフィルムコート錠 | ||
| 外形 | |||
| 大きさ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） |
| 約8.1 | 約3.5 | 約207 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : アムロジン5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
アムロジン錠5mg
＜錠5mg＞
高血圧症
通常、成人にはアムロジピンとして2.5〜5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。
通常、6歳以上の小児には、アムロジピンとして2.5mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
狭心症
通常、成人にはアムロジピンとして5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は効果発現が緩徐であるため、緊急な治療を要する不安定狭心症には効果が期待できない。
7.用法及び用量に関連する注意
アムロジン錠5mg
＜錠5mg＞
6歳以上の小児への投与に際しては、1日5mgを超えないこと。
販売名和名 : アムロジン錠10mg
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : Amlodin Tablets
基準名 : アムロジピンベシル酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 22200AMX00425
販売開始年月 : 2010年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アムロジン錠10mg
| 販売名 | アムロジン錠10mg |
| 有効成分 | 1錠中日局アムロジピンベシル酸塩13.87mg （アムロジピンとして10mg） |
| 添加剤 | 結晶セルロース、無水リン酸水素カルシウム、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ |
添加物 : 結晶セルロース
添加物 : 無水リン酸水素カルシウム
添加物 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加物 : ステアリン酸マグネシウム
添加物 : ヒプロメロース
添加物 : 酸化チタン
添加物 : タルク
添加物 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
アムロジン錠10mg
| 販売名 | アムロジン錠10mg | ||
| 色・剤形 | 白色の割線入りフィルムコート錠 | ||
| 外形 | |||
| 大きさ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） |
| 約8.4 | 約4.0 | 約258 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : アムロジン10
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
アムロジン錠10mg
＜錠10mg＞
高血圧症
通常、成人にはアムロジピンとして2.5〜5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。
狭心症
通常、成人にはアムロジピンとして5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は効果発現が緩徐であるため、緊急な治療を要する不安定狭心症には効果が期待できない。
販売名和名 : アムロジンOD錠2.5mg
規格単位 : 2.5mg1錠
欧文商標名 : Amlodin OD Tablets
基準名 : アムロジピンベシル酸塩口腔内崩壊錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 21800AMZ10263
販売開始年月 : 2006年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アムロジンOD錠2.5mg
| 販売名 | アムロジンOD錠2.5mg |
| 有効成分 | 1錠中日局アムロジピンベシル酸塩3.47mg （アムロジピンとして2.5mg） |
| 添加剤 | 軽質無水ケイ酸、メタクリル酸コポリマーLD、タルク、クロスカルメロースナトリウム、ポリソルベート80、黄色三二酸化鉄、水酸化ナトリウム、ヒプロメロース、D-マンニトール、トウモロコシデンプン、クロスポビドン、ヒドロキシプロピルセルロース、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、タウマチン、フマル酸ステアリルナトリウム、香料 |
添加物 : 軽質無水ケイ酸
添加物 : メタクリル酸コポリマーLD
添加物 : タルク
添加物 : クロスカルメロースナトリウム
添加物 : ポリソルベート80
添加物 : 黄色三二酸化鉄
添加物 : 水酸化ナトリウム
添加物 : ヒプロメロース
添加物 : D-マンニトール
添加物 : トウモロコシデンプン
添加物 : クロスポビドン
添加物 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加物 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加物 : タウマチン
添加物 : フマル酸ステアリルナトリウム
添加物 : 香料
3.2 製剤の性状
アムロジンOD錠2.5mg
| 販売名 | アムロジンOD錠2.5mg | ||
| 色・剤形 | 淡黄色の素錠 | ||
| 外形 | |||
| 大きさ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） |
| 約6 | 約2.7 | 約80 | |
【色】
淡黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : アムロジンOD2.5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
アムロジンOD錠2.5mg
＜OD錠2.5mg＞
高血圧症
通常、成人にはアムロジピンとして2.5〜5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。
通常、6歳以上の小児には、アムロジピンとして2.5mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
狭心症
通常、成人にはアムロジピンとして5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は効果発現が緩徐であるため、緊急な治療を要する不安定狭心症には効果が期待できない。
7.用法及び用量に関連する注意
アムロジンOD錠2.5mg
＜OD錠2.5mg＞
6歳以上の小児への投与に際しては、1日5mgを超えないこと。
販売名和名 : アムロジンOD錠5mg
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : Amlodin OD Tablets
基準名 : アムロジピンベシル酸塩口腔内崩壊錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 21800AMZ10264
販売開始年月 : 2006年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アムロジンOD錠5mg
| 販売名 | アムロジンOD錠5mg |
| 有効成分 | 1錠中日局アムロジピンベシル酸塩6.93mg （アムロジピンとして5mg） |
| 添加剤 | 軽質無水ケイ酸、メタクリル酸コポリマーLD、タルク、クロスカルメロースナトリウム、ポリソルベート80、黄色三二酸化鉄、水酸化ナトリウム、ヒプロメロース、D-マンニトール、トウモロコシデンプン、クロスポビドン、ヒドロキシプロピルセルロース、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、タウマチン、フマル酸ステアリルナトリウム、香料 |
添加物 : 軽質無水ケイ酸
添加物 : メタクリル酸コポリマーLD
添加物 : タルク
添加物 : クロスカルメロースナトリウム
添加物 : ポリソルベート80
添加物 : 黄色三二酸化鉄
添加物 : 水酸化ナトリウム
添加物 : ヒプロメロース
添加物 : D-マンニトール
添加物 : トウモロコシデンプン
添加物 : クロスポビドン
添加物 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加物 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加物 : タウマチン
添加物 : フマル酸ステアリルナトリウム
添加物 : 香料
3.2 製剤の性状
アムロジンOD錠5mg
| 販売名 | アムロジンOD錠5mg | ||
| 色・剤形 | 淡黄色の割線入り素錠 | ||
| 外形 | |||
| 大きさ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） |
| 約7 | 約3.0 | 約120 | |
【色】
淡黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : アムロジンOD5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
アムロジンOD錠5mg
＜OD錠5mg＞
高血圧症
通常、成人にはアムロジピンとして2.5〜5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。
通常、6歳以上の小児には、アムロジピンとして2.5mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
狭心症
通常、成人にはアムロジピンとして5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は効果発現が緩徐であるため、緊急な治療を要する不安定狭心症には効果が期待できない。
7.用法及び用量に関連する注意
アムロジンOD錠5mg
＜OD錠5mg＞
6歳以上の小児への投与に際しては、1日5mgを超えないこと。
販売名和名 : アムロジンOD錠10mg
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : Amlodin OD Tablets
基準名 : アムロジピンベシル酸塩口腔内崩壊錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 22200AMX00727
販売開始年月 : 2010年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アムロジンOD錠10mg
| 販売名 | アムロジンOD錠10mg |
| 有効成分 | 1錠中日局アムロジピンベシル酸塩13.87mg （アムロジピンとして10mg） |
| 添加剤 | 軽質無水ケイ酸、メタクリル酸コポリマーLD、タルク、クロスカルメロースナトリウム、ポリソルベート80、黄色三二酸化鉄、水酸化ナトリウム、ヒプロメロース、D-マンニトール、トウモロコシデンプン、クロスポビドン、ヒドロキシプロピルセルロース、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、タウマチン、フマル酸ステアリルナトリウム、香料 |
添加物 : 軽質無水ケイ酸
添加物 : メタクリル酸コポリマーLD
添加物 : タルク
添加物 : クロスカルメロースナトリウム
添加物 : ポリソルベート80
添加物 : 黄色三二酸化鉄
添加物 : 水酸化ナトリウム
添加物 : ヒプロメロース
添加物 : D-マンニトール
添加物 : トウモロコシデンプン
添加物 : クロスポビドン
添加物 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加物 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加物 : タウマチン
添加物 : フマル酸ステアリルナトリウム
添加物 : 香料
3.2 製剤の性状
アムロジンOD錠10mg
| 販売名 | アムロジンOD錠10mg | ||
| 色・剤形 | 淡黄色の割線入り素錠 | ||
| 外形 | |||
| 大きさ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） |
| 約8 | 約3.5 | 約186 | |
【色】
淡黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : アムロジンOD10
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
アムロジンOD錠10mg
＜OD錠10mg＞
高血圧症
通常、成人にはアムロジピンとして2.5〜5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。
狭心症
通常、成人にはアムロジピンとして5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は効果発現が緩徐であるため、緊急な治療を要する不安定狭心症には効果が期待できない。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |