医療用医薬品 : シタネスト−オクタプレシン |
List Top |
歯科用シタネスト−オクタプレシンカートリッジ | 1mL中 | 1管中(1.8mL) | ||
成分・含量 | 有効成分 | プロピトカイン塩酸塩 | 30mg | 54mg |
フェリプレシン(バソプレシン昇圧活性として) | 0.03単位 | 0.054単位 | ||
添加剤 | 塩化ナトリウム | 6mg | 10.8mg | |
パラオキシ安息香酸メチル | 1mg | 1.8mg | ||
酢酸ナトリウム水和物 | 微量 | 微量 | ||
氷酢酸 | 微量 | 微量 | ||
クロロブタノール | 微量 | 微量 | ||
pH調節剤 | 適量 | 適量 |
剤形 | 注射剤 |
色・形状 | 無色澄明の液 |
pH | 3.5〜5.5 |
浸透圧比(生理食塩液に対する比) | 1〜2 |
【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
販売名和名 : 歯科用シタネスト−オクタプレシンカートリッジ
規格単位 : 1.8mL1管
欧文商標名 : Citanest-Octapressin Cartridge for Dental Use
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87271
承認番号 : 22100AMX01010
販売開始年月 : 1975年8月
貯法及び期限等
貯法 : 凍結を避けて15℃以下に保存
有効期間 : 2年
3.組成・性状
3.1 組成
歯科用シタネスト−オクタプレシンカートリッジ | 1mL中 | 1管中(1.8mL) | ||
成分・含量 | 有効成分 | プロピトカイン塩酸塩 | 30mg | 54mg |
フェリプレシン(バソプレシン昇圧活性として) | 0.03単位 | 0.054単位 | ||
添加剤 | 塩化ナトリウム | 6mg | 10.8mg | |
パラオキシ安息香酸メチル | 1mg | 1.8mg | ||
酢酸ナトリウム水和物 | 微量 | 微量 | ||
氷酢酸 | 微量 | 微量 | ||
クロロブタノール | 微量 | 微量 | ||
pH調節剤 | 適量 | 適量 |
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : パラオキシ安息香酸メチル
添加剤 : 酢酸ナトリウム水和物
添加剤 : 氷酢酸
添加剤 : クロロブタノール
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
剤形 | 注射剤 |
色・形状 | 無色澄明の液 |
pH | 3.5〜5.5 |
浸透圧比(生理食塩液に対する比) | 1〜2 |
【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
歯科・口腔外科領域の手術・処置における浸潤、伝達麻酔
6.用法及び用量
一般に成人に対して1回1管(1.8mL:プロピトカイン塩酸塩として54mg、フェリプレシンとして0.054単位)を注射する。
ただし、麻酔部位、麻酔手技、手術術式、年齢等により用量を適宜増減する。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |