医療用医薬品 : ビカネイト

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規格単位毎の組成と性状


組成

500mL1袋

本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。

成分500mL
塩化ナトリウム2.92g
塩化カリウム0.15g
塩化カルシウム水和物0.11g
塩化マグネシウム0.10g
炭酸水素ナトリウム1.175g
クエン酸ナトリウム水和物0.10g

本剤は、添加物としてクエン酸水和物(pH調整剤)を含有する。

電解質濃度 mEq/L
Na K Mg2+ Ca2+ Cl HCO3 Citrate3−*
130423109284
*:添加物に由来するものを含む。

1000mL1袋

本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。

成分1000mL
塩化ナトリウム5.84g
塩化カリウム0.30g
塩化カルシウム水和物0.22g
塩化マグネシウム0.20g
炭酸水素ナトリウム2.35g
クエン酸ナトリウム水和物0.20g

本剤は、添加物としてクエン酸水和物(pH調整剤)を含有する。

電解質濃度 mEq/L
Na K Mg2+ Ca2+ Cl HCO3 Citrate3−*
130423109284
*:添加物に由来するものを含む。

性状

500mL1袋

本剤は無色澄明の注射液である。

pH

約7.3(製造直後の平均実測値)
6.8〜7.8(規格値)

浸透圧比

約0.9(生理食塩液に対する比)

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

1000mL1袋

本剤は無色澄明の注射液である。

pH

約7.3(製造直後の平均実測値)
6.8〜7.8(規格値)

浸透圧比

約0.9(生理食塩液に対する比)

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射


規格単位毎の明細 (ビカネイト輸液)

販売名和名 : ビカネイト輸液

規格単位 : 500mL1袋

欧文商標名 : BICANATE Injection

規制区分

規制区分名称 : 処方せん医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方せんにより使用すること

日本標準商品分類番号 : 873319

承認番号 : 22000AMX01427

薬価基準収載年月 : 2010年9月

販売開始年月 : 2010年10月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

使用期限 : 容器に表示の使用期限内に使用すること。

使用時及び保管 : 取扱い上の注意の項参照

規格単位毎の組成と性状

組成

500mL1袋

本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。

成分500mL
塩化ナトリウム2.92g
塩化カリウム0.15g
塩化カルシウム水和物0.11g
塩化マグネシウム0.10g
炭酸水素ナトリウム1.175g
クエン酸ナトリウム水和物0.10g

本剤は、添加物としてクエン酸水和物(pH調整剤)を含有する。

電解質濃度 mEq/L
Na K Mg2+ Ca2+ Cl HCO3 Citrate3−*
130423109284
*:添加物に由来するものを含む。

添加物 : クエン酸水和物(pH調整剤)

性状

500mL1袋

本剤は無色澄明の注射液である。

pH

約7.3(製造直後の平均実測値)
6.8〜7.8(規格値)

浸透圧比

約0.9(生理食塩液に対する比)

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

効能・効果

循環血液量及び組織間液の減少時における細胞外液の補給・補正、代謝性アシドーシスの補正

用法・用量

通常、成人1回500〜1000mLを点滴静注する。
投与速度は通常成人1時間あたり10mL/kg体重以下とする。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。

規格単位毎の明細 (ビカネイト輸液)

販売名和名 : ビカネイト輸液

規格単位 : 1L1袋

欧文商標名 : BICANATE Injection

規制区分

規制区分名称 : 処方せん医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方せんにより使用すること

日本標準商品分類番号 : 873319

承認番号 : 22000AMX01427

薬価基準収載年月 : 2010年9月

販売開始年月 : 2010年11月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

使用期限 : 容器に表示の使用期限内に使用すること。

使用時及び保管 : 取扱い上の注意の項参照

規格単位毎の組成と性状

組成

1000mL1袋

本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。

成分1000mL
塩化ナトリウム5.84g
塩化カリウム0.30g
塩化カルシウム水和物0.22g
塩化マグネシウム0.20g
炭酸水素ナトリウム2.35g
クエン酸ナトリウム水和物0.20g

本剤は、添加物としてクエン酸水和物(pH調整剤)を含有する。

電解質濃度 mEq/L
Na K Mg2+ Ca2+ Cl HCO3 Citrate3−*
130423109284
*:添加物に由来するものを含む。

添加物 : クエン酸水和物(pH調整剤)

性状

1000mL1袋

本剤は無色澄明の注射液である。

pH

約7.3(製造直後の平均実測値)
6.8〜7.8(規格値)

浸透圧比

約0.9(生理食塩液に対する比)

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

効能・効果

循環血液量及び組織間液の減少時における細胞外液の補給・補正、代謝性アシドーシスの補正

用法・用量

通常、成人1回500〜1000mLを点滴静注する。
投与速度は通常成人1時間あたり10mL/kg体重以下とする。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2020/9/16 版