医療用医薬品 : オメプラゾール |
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| 販売名 | 有効成分 |
| オメプラゾール注用20mg「NP」 | 1バイアル中 オメプラゾールナトリウム 22.3mg （オメプラゾールとして 20mg） |
| 販売名 | 性状 |
| オメプラゾール注用20mg「NP」 | 白色の粉末又は塊 |
| 溶解液 | 単位／容量 | pH |
| 注射用水 | 20mg/20mL | 9.5〜11.0 |
| 溶解液 | 単位／容量 | pH | 浸透圧比 |
| 生理食塩液 | 20mg/20mL | 8.8〜10.8 | 約1 （生理食塩液に対する比） |
| 5％ブドウ糖注射液 | 8.4〜10.4 |
【色】
白色
【剤形】
粉末／散剤／注射
塊／散剤／注射
販売名和名 : オメプラゾール注用20mg「NP」
規格単位 : 20mg1瓶
欧文商標名 : Omeprazole for Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872329
承認番号 : 22200AMX00611
販売開始年月 : 2010年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | 有効成分 |
| オメプラゾール注用20mg「NP」 | 1バイアル中 オメプラゾールナトリウム 22.3mg （オメプラゾールとして 20mg） |
3.2 製剤の性状
| 販売名 | 性状 |
| オメプラゾール注用20mg「NP」 | 白色の粉末又は塊 |
| 溶解液 | 単位／容量 | pH |
| 注射用水 | 20mg/20mL | 9.5〜11.0 |
| 溶解液 | 単位／容量 | pH | 浸透圧比 |
| 生理食塩液 | 20mg/20mL | 8.8〜10.8 | 約1 （生理食塩液に対する比） |
| 5％ブドウ糖注射液 | 8.4〜10.4 |
【色】
白色
【剤形】
粉末／散剤／注射
塊／散剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
○経口投与不可能な下記の疾患
出血を伴う胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性ストレス潰瘍及び急性胃粘膜病変
○経口投与不可能なZollinger-Ellison症候群
6.用法・用量
通常、成人には、オメプラゾールとして1回20mgを、日局生理食塩液又は日局5％ブドウ糖注射液に混合して1日2回点滴静注する、或いは日局生理食塩液又は日局5％ブドウ糖注射液20mLに溶解して1日2回緩徐に静脈注射する。
7.用法・用量に関連する注意
7.1 本剤を、「経口投与不可能な、出血を伴う胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性ストレス潰瘍及び急性胃粘膜病変」に対して投与した場合、3日間までの成績で高い止血効果が認められているので、内服可能となった後は経口投与に切りかえること。［17.1参照］
7.2 国内臨床試験において、本剤の7日間を超える使用経験はない。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/06/17 版 |