医療用医薬品 : ヒアレイン |
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| 販売名 | ヒアレイン点眼液0.1％ |
| 有効成分 | 1mL中 精製ヒアルロン酸ナトリウム 1mg |
| 添加剤 | 塩化ナトリウム、プロピレングリコール、イプシロン−アミノカプロン酸、エデト酸ナトリウム水和物、クロルヘキシジングルコン酸塩液、pH調節剤 |
| 販売名 | ヒアレイン点眼液0.3％ |
| 有効成分 | 1mL中 精製ヒアルロン酸ナトリウム 3mg |
| 添加剤 | 塩化ナトリウム、プロピレングリコール、イプシロン−アミノカプロン酸、エデト酸ナトリウム水和物、クロルヘキシジングルコン酸塩液、pH調節剤 |
| 販売名 | ヒアレインミニ点眼液0.1％ |
| 有効成分 | 1mL中 精製ヒアルロン酸ナトリウム 1mg |
| 添加剤 | 塩化ナトリウム、塩化カリウム、イプシロン−アミノカプロン酸、エデト酸ナトリウム水和物、pH調節剤 |
| 販売名 | ヒアレインミニ点眼液0.3％ |
| 有効成分 | 1mL中 精製ヒアルロン酸ナトリウム 3mg |
| 添加剤 | 塩化ナトリウム、塩化カリウム、イプシロン−アミノカプロン酸、エデト酸ナトリウム水和物、pH調節剤 |
| 販売名 | ヒアレイン点眼液0.1％ |
| pH | 6.0〜7.0 |
| 浸透圧比 | 0.9〜1.1 |
| 性状 | 無色澄明、粘稠性のある無菌水性点眼剤 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤／点眼剤／外用
| 販売名 | ヒアレイン点眼液0.3％ |
| pH | 6.0〜7.0 |
| 浸透圧比 | 0.9〜1.1 |
| 性状 | 無色澄明、粘稠性のある無菌水性点眼剤 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤／点眼剤／外用
| 販売名 | ヒアレインミニ点眼液0.1％ |
| pH | 6.0〜7.0 |
| 浸透圧比 | 0.9〜1.1 |
| 性状 | 無色澄明、粘稠性のある無菌水性点眼剤 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤／点眼剤／外用
| 販売名 | ヒアレインミニ点眼液0.3％ |
| pH | 6.0〜7.0 |
| 浸透圧比 | 0.9〜1.1 |
| 性状 | 無色澄明、粘稠性のある無菌水性点眼剤 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤／点眼剤／外用
販売名和名 : ヒアレイン点眼液0.1％
規格単位 : 0.1％5mL1瓶
欧文商標名 : Hyalein ophthalmic solution
基準名 : 精製ヒアルロン酸ナトリウム点眼液
日本標準商品分類番号 : 871319
承認番号 : 21800AMX10517
販売開始年月 : 1995年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ヒアレイン点眼液0.1％
| 販売名 | ヒアレイン点眼液0.1％ |
| 有効成分 | 1mL中 精製ヒアルロン酸ナトリウム 1mg |
| 添加剤 | 塩化ナトリウム、プロピレングリコール、イプシロン−アミノカプロン酸、エデト酸ナトリウム水和物、クロルヘキシジングルコン酸塩液、pH調節剤 |
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : プロピレングリコール
添加剤 : イプシロン−アミノカプロン酸
添加剤 : エデト酸ナトリウム水和物
添加剤 : クロルヘキシジングルコン酸塩液
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
ヒアレイン点眼液0.1％
| 販売名 | ヒアレイン点眼液0.1％ |
| pH | 6.0〜7.0 |
| 浸透圧比 | 0.9〜1.1 |
| 性状 | 無色澄明、粘稠性のある無菌水性点眼剤 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤／点眼剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
下記疾患に伴う角結膜上皮障害
○シェーグレン症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群、眼球乾燥症候群（ドライアイ）等の内因性疾患
○術後、薬剤性、外傷、コンタクトレンズ装用等による外因性疾患
6.用法・用量
1回1滴、1日5〜6回点眼し、症状により適宜増減する。
なお、通常は0.1％製剤を投与し、重症疾患等で効果不十分の場合には、0.3％製剤を投与する。
販売名和名 : ヒアレイン点眼液0.3％
規格単位 : 0.3％5mL1瓶
欧文商標名 : Hyalein ophthalmic solution
基準名 : 精製ヒアルロン酸ナトリウム点眼液
日本標準商品分類番号 : 871319
承認番号 : 22200AMX00735
販売開始年月 : 2010年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ヒアレイン点眼液0.3％
| 販売名 | ヒアレイン点眼液0.3％ |
| 有効成分 | 1mL中 精製ヒアルロン酸ナトリウム 3mg |
| 添加剤 | 塩化ナトリウム、プロピレングリコール、イプシロン−アミノカプロン酸、エデト酸ナトリウム水和物、クロルヘキシジングルコン酸塩液、pH調節剤 |
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : プロピレングリコール
添加剤 : イプシロン−アミノカプロン酸
添加剤 : エデト酸ナトリウム水和物
添加剤 : クロルヘキシジングルコン酸塩液
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
ヒアレイン点眼液0.3％
| 販売名 | ヒアレイン点眼液0.3％ |
| pH | 6.0〜7.0 |
| 浸透圧比 | 0.9〜1.1 |
| 性状 | 無色澄明、粘稠性のある無菌水性点眼剤 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤／点眼剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
下記疾患に伴う角結膜上皮障害
○シェーグレン症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群、眼球乾燥症候群（ドライアイ）等の内因性疾患
○術後、薬剤性、外傷、コンタクトレンズ装用等による外因性疾患
6.用法・用量
1回1滴、1日5〜6回点眼し、症状により適宜増減する。
なお、通常は0.1％製剤を投与し、重症疾患等で効果不十分の場合には、0.3％製剤を投与する。
販売名和名 : ヒアレインミニ点眼液0.1％
規格単位 : 0.1％0.4mL1個
欧文商標名 : Hyalein Mini ophthalmic solution
基準名 : 精製ヒアルロン酸ナトリウム点眼液
日本標準商品分類番号 : 871319
承認番号 : 21800AMX10518
販売開始年月 : 1995年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ヒアレインミニ点眼液0.1％
| 販売名 | ヒアレインミニ点眼液0.1％ |
| 有効成分 | 1mL中 精製ヒアルロン酸ナトリウム 1mg |
| 添加剤 | 塩化ナトリウム、塩化カリウム、イプシロン−アミノカプロン酸、エデト酸ナトリウム水和物、pH調節剤 |
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : 塩化カリウム
添加剤 : イプシロン−アミノカプロン酸
添加剤 : エデト酸ナトリウム水和物
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
ヒアレインミニ点眼液0.1％
| 販売名 | ヒアレインミニ点眼液0.1％ |
| pH | 6.0〜7.0 |
| 浸透圧比 | 0.9〜1.1 |
| 性状 | 無色澄明、粘稠性のある無菌水性点眼剤 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤／点眼剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
下記疾患に伴う角結膜上皮障害
○シェーグレン症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群、眼球乾燥症候群（ドライアイ）等の内因性疾患
○術後、薬剤性、外傷、コンタクトレンズ装用等による外因性疾患
6.用法・用量
1回1滴、1日5〜6回点眼し、症状により適宜増減する。
なお、通常は0.1％製剤を投与し、重症疾患等で効果不十分の場合には、0.3％製剤を投与する。
販売名和名 : ヒアレインミニ点眼液0.3％
規格単位 : 0.3％0.4mL1個
欧文商標名 : Hyalein Mini ophthalmic solution
基準名 : 精製ヒアルロン酸ナトリウム点眼液
日本標準商品分類番号 : 871319
承認番号 : 21800AMX10519
販売開始年月 : 1995年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ヒアレインミニ点眼液0.3％
| 販売名 | ヒアレインミニ点眼液0.3％ |
| 有効成分 | 1mL中 精製ヒアルロン酸ナトリウム 3mg |
| 添加剤 | 塩化ナトリウム、塩化カリウム、イプシロン−アミノカプロン酸、エデト酸ナトリウム水和物、pH調節剤 |
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : 塩化カリウム
添加剤 : イプシロン−アミノカプロン酸
添加剤 : エデト酸ナトリウム水和物
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
ヒアレインミニ点眼液0.3％
| 販売名 | ヒアレインミニ点眼液0.3％ |
| pH | 6.0〜7.0 |
| 浸透圧比 | 0.9〜1.1 |
| 性状 | 無色澄明、粘稠性のある無菌水性点眼剤 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤／点眼剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
下記疾患に伴う角結膜上皮障害
○シェーグレン症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群、眼球乾燥症候群（ドライアイ）等の内因性疾患
○術後、薬剤性、外傷、コンタクトレンズ装用等による外因性疾患
6.用法・用量
1回1滴、1日5〜6回点眼し、症状により適宜増減する。
なお、通常は0.1％製剤を投与し、重症疾患等で効果不十分の場合には、0.3％製剤を投与する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/09/17 版 |