医療用医薬品 : シロスタゾール |
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| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| シロスタゾール錠50mg「JG」 | 日局 シロスタゾール 50.0mg | トウモロコシデンプン、ヒプロメロース、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| シロスタゾール錠100mg「JG」 | 日局 シロスタゾール 100.0mg | トウモロコシデンプン、ヒプロメロース、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | 色・剤形 | 外形・大きさ・重量 | 識別コード | ||
| シロスタゾール錠50mg「JG」 | 白色の素錠 | 表面 | 裏面 | 側面 | JG F12 |
| 直径 6.5mm | 厚さ 2.2mm | 重量 85mg | |||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
| 販売名 | 色・剤形 | 外形・大きさ・重量 | 識別コード | ||
| シロスタゾール錠100mg「JG」 | 白色の割線入りの素錠 | 表面 | 裏面 | 側面 | JG F13 |
| 直径 8.0mm | 厚さ 2.8mm | 重量 170mg | |||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : シロスタゾール錠50mg「JG」
規格単位 : 50mg1錠
基準名 : シロスタゾール錠
基準名 : Cilostazol Tablets
日本標準商品分類番号 : 873399
承認番号 : 22200AMX00458000
販売開始年月 : 2010年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
シロスタゾール錠50mg「JG」
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| シロスタゾール錠50mg「JG」 | 日局 シロスタゾール 50.0mg | トウモロコシデンプン、ヒプロメロース、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
シロスタゾール錠50mg「JG」
| 販売名 | 色・剤形 | 外形・大きさ・重量 | 識別コード | ||
| シロスタゾール錠50mg「JG」 | 白色の素錠 | 表面 | 裏面 | 側面 | JG F12 |
| 直径 6.5mm | 厚さ 2.2mm | 重量 85mg | |||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : JGF12
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○慢性動脈閉塞症に基づく潰瘍、疼痛及び冷感等の虚血性諸症状の改善
○脳梗塞（心原性脳塞栓症を除く）発症後の再発抑制
6.用法及び用量
通常、成人には、シロスタゾールとして1回100mgを1日2回経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
無症候性脳梗塞における本剤の脳梗塞発作の抑制効果は検討されていない。
販売名和名 : シロスタゾール錠100mg「JG」
規格単位 : 100mg1錠
基準名 : シロスタゾール錠
基準名 : Cilostazol Tablets
日本標準商品分類番号 : 873399
承認番号 : 22200AMX00287000
販売開始年月 : 2010年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
シロスタゾール錠100mg「JG」
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| シロスタゾール錠100mg「JG」 | 日局 シロスタゾール 100.0mg | トウモロコシデンプン、ヒプロメロース、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
シロスタゾール錠100mg「JG」
| 販売名 | 色・剤形 | 外形・大きさ・重量 | 識別コード | ||
| シロスタゾール錠100mg「JG」 | 白色の割線入りの素錠 | 表面 | 裏面 | 側面 | JG F13 |
| 直径 8.0mm | 厚さ 2.8mm | 重量 170mg | |||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : JGF13
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○慢性動脈閉塞症に基づく潰瘍、疼痛及び冷感等の虚血性諸症状の改善
○脳梗塞（心原性脳塞栓症を除く）発症後の再発抑制
6.用法及び用量
通常、成人には、シロスタゾールとして1回100mgを1日2回経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
無症候性脳梗塞における本剤の脳梗塞発作の抑制効果は検討されていない。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |