医療用医薬品 : ラベプラゾールNa |
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| 1錠中の有効成分 | 日局 ラベプラゾールナトリウム 20mg |
| 添加剤 | 酸化マグネシウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、エチルセルロース、ヒプロメロースフタル酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、タルク、酸化チタン、黄色三二酸化鉄 |
| 性状・剤形 | 淡黄色のフィルムコーティング錠（腸溶錠） | |||
| 本体表示 | 表 | ラベプラゾール 20 トーワ | ||
| 裏 | − | |||
| 外形 | 表 | 裏 | 側面 | |
| 直径（mm） | 7.3 | |||
| 厚さ（mm） | 3.4 | |||
| 質量（mg） | 159 | |||
【色】
淡黄色
【剤形】
腸溶性フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : ラベプラゾールNa錠20mg「トーワ」
規格単位 : 20mg1錠
欧文商標名 : RABEPRAZOLE SODIUM TABLETS 20mg"TOWA"
日本標準商品分類番号 : 872329
承認番号 : 22200AMX00800
販売開始年月 : 2010年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
| 1錠中の有効成分 | 日局 ラベプラゾールナトリウム 20mg |
| 添加剤 | 酸化マグネシウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、エチルセルロース、ヒプロメロースフタル酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、タルク、酸化チタン、黄色三二酸化鉄 |
添加剤 : 酸化マグネシウム
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : エチルセルロース
添加剤 : ヒプロメロースフタル酸エステル
添加剤 : グリセリン脂肪酸エステル
添加剤 : タルク
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
| 性状・剤形 | 淡黄色のフィルムコーティング錠（腸溶錠） | |||
| 本体表示 | 表 | ラベプラゾール 20 トーワ | ||
| 裏 | − | |||
| 外形 | 表 | 裏 | 側面 | |
| 直径（mm） | 7.3 | |||
| 厚さ（mm） | 3.4 | |||
| 質量（mg） | 159 | |||
【色】
淡黄色
【剤形】
腸溶性フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : ラベプラゾール20トーワ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、逆流性食道炎、Zollinger-Ellison症候群
6.用法及び用量
＜胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、Zollinger-Ellison症候群＞
通常、成人にはラベプラゾールナトリウムとして1回10mgを1日1回経口投与するが、病状により1回20mgを1日1回経口投与することができる。なお、通常、胃潰瘍、吻合部潰瘍では8週間まで、十二指腸潰瘍では6週間までの投与とする。
＜逆流性食道炎＞
逆流性食道炎の治療においては、通常、成人にはラベプラゾールナトリウムとして1回10mgを1日1回経口投与するが、病状により1回20mgを1日1回経口投与することができる。なお、通常、8週間までの投与とする。また、プロトンポンプインヒビターによる治療で効果不十分な場合、1回10mg又は1回20mgを1日2回、さらに8週間経口投与することができる。ただし、1回20mg1日2回投与は重度の粘膜傷害を有する場合に限る。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤の投与が胃癌による症状を隠蔽することがあるので、悪性でないことを確認のうえ投与すること。
7.用法及び用量に関連する注意
＜胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、Zollinger-Ellison症候群＞
7.1 病状が著しい場合及び再発性・難治性の場合に1回20mgを1日1回投与することができる。
＜逆流性食道炎＞
7.2 病状が著しい場合及び再発性・難治性の場合に1回20mgを1日1回投与することができる（再発・再燃を繰り返す逆流性食道炎の維持療法、プロトンポンプインヒビターによる治療で効果不十分な場合は除く）。また、プロトンポンプインヒビターによる治療で効果不十分な患者に対し1回10mg又は1回20mgを1日2回、さらに8週間投与する場合は、内視鏡検査で逆流性食道炎が治癒していないことを確認すること。なお、本剤1回20mgの1日2回投与は、内視鏡検査で重度の粘膜傷害を確認した場合に限る［17.1.1参照］。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/10/22 版 |