医療用医薬品 : グリベンクラミド |
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| 販売名 | グリベンクラミド錠1.25mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 グリベンクラミド 1.25mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、アラビアゴム末、結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | グリベンクラミド錠2.5mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 グリベンクラミド 2.5mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | グリベンクラミド錠1.25mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色の割線入り素錠で、においはない。 | |
| 識別コード | 本体 | Tw534 |
| 包装 | ||
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 6.0 | |
| 厚さ（mm） | 1.9 | |
| 質量（mg） | 70 | |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | グリベンクラミド錠2.5mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色の片面割線入りの素錠 | |
| 識別コード | 本体 | Tw102 |
| 包装 | ||
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 8.0／4.0（長径／短径） | |
| 厚さ（mm） | 2.1 | |
| 質量（mg） | 80 | |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : グリベンクラミド錠1.25mg「トーワ」
規格単位 : 1.25mg1錠
欧文商標名 : GLIBENCLAMIDE TABLETS 1.25mg"TOWA"
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873961
承認番号 : 22200AMX00633
販売開始年月 : 2010年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
グリベンクラミド錠1.25mg「トーワ」
| 販売名 | グリベンクラミド錠1.25mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 グリベンクラミド 1.25mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、アラビアゴム末、結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : アラビアゴム末
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
グリベンクラミド錠1.25mg「トーワ」
| 販売名 | グリベンクラミド錠1.25mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色の割線入り素錠で、においはない。 | |
| 識別コード | 本体 | Tw534 |
| 包装 | ||
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 6.0 | |
| 厚さ（mm） | 1.9 | |
| 質量（mg） | 70 | |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : Tw534
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
インスリン非依存型糖尿病（ただし、食事療法・運動療法のみで十分な効果が得られない場合に限る。）
6.用法及び用量
通常、1日量グリベンクラミドとして1.25mg〜2.5mgを経口投与し、必要に応じ適宜増量して維持量を決定する。ただし、1日最高投与量は10mgとする。
投与方法は、原則として1回投与の場合は朝食前又は後、2回投与の場合は朝夕それぞれ食前又は後に経口投与する。
販売名和名 : グリベンクラミド錠2.5mg「トーワ」
規格単位 : 2.5mg1錠
欧文商標名 : GLIBENCLAMIDE TABLETS 2.5mg"TOWA"
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873961
承認番号 : 22000AMX00432
販売開始年月 : 1995年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
グリベンクラミド錠2.5mg「トーワ」
| 販売名 | グリベンクラミド錠2.5mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 グリベンクラミド 2.5mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
グリベンクラミド錠2.5mg「トーワ」
| 販売名 | グリベンクラミド錠2.5mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色の片面割線入りの素錠 | |
| 識別コード | 本体 | Tw102 |
| 包装 | ||
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 8.0／4.0（長径／短径） | |
| 厚さ（mm） | 2.1 | |
| 質量（mg） | 80 | |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : Tw102
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
インスリン非依存型糖尿病（ただし、食事療法・運動療法のみで十分な効果が得られない場合に限る。）
6.用法及び用量
通常、1日量グリベンクラミドとして1.25mg〜2.5mgを経口投与し、必要に応じ適宜増量して維持量を決定する。ただし、1日最高投与量は10mgとする。
投与方法は、原則として1回投与の場合は朝食前又は後、2回投与の場合は朝夕それぞれ食前又は後に経口投与する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/01/21 版 |