医療用医薬品 : デタントール |
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| 販売名 | デタントール錠0.5mg |
| 有効成分 | 1錠中 ブナゾシン塩酸塩0.5mg |
| 添加剤 | アラビアゴム末、黄色5号アルミニウムレーキ、カルナウバロウ、含水二酸化ケイ素、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸、ステアリン酸カルシウム、精製白糖、タルク、沈降炭酸カルシウム、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、白色セラック、ヒドロキシプロピルセルロース、ポビドン、マクロゴール6000 |
| 販売名 | デタントール錠1mg |
| 有効成分 | 1錠中 ブナゾシン塩酸塩1mg |
| 添加剤 | アラビアゴム末、カルナウバロウ、含水二酸化ケイ素、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸、ステアリン酸カルシウム、精製白糖、タルク、沈降炭酸カルシウム、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、白色セラック、ヒドロキシプロピルセルロース、ポビドン、マクロゴール6000 |
| 販売名 | デタントール錠0.5mg | |
| 剤形 | 糖衣錠 | |
| 識別コード | 229 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 6.2 | |
| 質量（mg） | 100 | |
| 厚さ（mm） | 3.5 | |
| 色 | 微黄赤色〜帯黄赤色 | |
【色】
微黄赤色〜帯黄赤色
【剤形】
糖衣錠／錠剤／内用
| 販売名 | デタントール錠1mg | |
| 剤形 | 糖衣錠 | |
| 識別コード | 230 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 6.2 | |
| 質量（mg） | 100 | |
| 厚さ（mm） | 3.5 | |
| 色 | 白色 | |
【色】
白色
【剤形】
糖衣錠／錠剤／内用
販売名和名 : デタントール錠0.5mg
規格単位 : 0.5mg1錠
欧文商標名 : Detantol tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 16000AMZ00600000
販売開始年月 : 1985年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
デタントール錠0.5mg
| 販売名 | デタントール錠0.5mg |
| 有効成分 | 1錠中 ブナゾシン塩酸塩0.5mg |
| 添加剤 | アラビアゴム末、黄色5号アルミニウムレーキ、カルナウバロウ、含水二酸化ケイ素、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸、ステアリン酸カルシウム、精製白糖、タルク、沈降炭酸カルシウム、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、白色セラック、ヒドロキシプロピルセルロース、ポビドン、マクロゴール6000 |
添加剤 : アラビアゴム末
添加剤 : 黄色5号アルミニウムレーキ
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : 含水二酸化ケイ素
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ステアリン酸
添加剤 : ステアリン酸カルシウム
添加剤 : 精製白糖
添加剤 : タルク
添加剤 : 沈降炭酸カルシウム
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 白色セラック
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ポビドン
添加剤 : マクロゴール6000
3.2 製剤の性状
デタントール錠0.5mg
| 販売名 | デタントール錠0.5mg | |
| 剤形 | 糖衣錠 | |
| 識別コード | 229 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 6.2 | |
| 質量（mg） | 100 | |
| 厚さ（mm） | 3.5 | |
| 色 | 微黄赤色〜帯黄赤色 | |
【色】
微黄赤色〜帯黄赤色
【剤形】
糖衣錠／錠剤／内用
識別コード : ＠229
識別コード : E229
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
本態性高血圧症、腎性高血圧症、褐色細胞腫による高血圧症
6.用法及び用量
デタントール錠0.5mg
通常成人には、ブナゾシン塩酸塩として1日1.5mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1日3〜6mgに漸増し、1日2〜3回に分割し食後経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は12mgまでとする。
錠0.5mg
通常成人には1日3錠より投与を始め、効果が不十分な場合は1日6〜12錠まで漸増し、1日2〜3回に分割し食後経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : デタントール錠1mg
規格単位 : 1mg1錠
欧文商標名 : Detantol tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 16000AMZ00601000
販売開始年月 : 1985年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
デタントール錠1mg
| 販売名 | デタントール錠1mg |
| 有効成分 | 1錠中 ブナゾシン塩酸塩1mg |
| 添加剤 | アラビアゴム末、カルナウバロウ、含水二酸化ケイ素、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸、ステアリン酸カルシウム、精製白糖、タルク、沈降炭酸カルシウム、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、白色セラック、ヒドロキシプロピルセルロース、ポビドン、マクロゴール6000 |
添加剤 : アラビアゴム末
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : 含水二酸化ケイ素
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ステアリン酸
添加剤 : ステアリン酸カルシウム
添加剤 : 精製白糖
添加剤 : タルク
添加剤 : 沈降炭酸カルシウム
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 白色セラック
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ポビドン
添加剤 : マクロゴール6000
3.2 製剤の性状
デタントール錠1mg
| 販売名 | デタントール錠1mg | |
| 剤形 | 糖衣錠 | |
| 識別コード | 230 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 6.2 | |
| 質量（mg） | 100 | |
| 厚さ（mm） | 3.5 | |
| 色 | 白色 | |
【色】
白色
【剤形】
糖衣錠／錠剤／内用
識別コード : ＠230
識別コード : E230
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
本態性高血圧症、腎性高血圧症、褐色細胞腫による高血圧症
6.用法及び用量
デタントール錠1mg
通常成人には、ブナゾシン塩酸塩として1日1.5mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1日3〜6mgに漸増し、1日2〜3回に分割し食後経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は12mgまでとする。
錠1mg
成人には1日3〜6錠を1日2〜3回に分割し食後経口投与する。年齢、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は12錠までとする。
なお、通常の用法・用量はブナゾシン塩酸塩として1日1.5mgより投与を始め、効果不十分の場合は1日3〜6mgまで漸増し、1日2〜3回に分割し食後経口投与する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/08/20 版 |