医療用医薬品 : プロカニン |
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| 販売名 | プロカニン注0.5％ | |
| 容量（1管中） | 5mL | |
| 有効成分 | プロカイン塩酸塩 | 25mg |
| 添加剤 | 塩化ナトリウム | 40mg |
| pH調節剤（塩酸、水酸化ナトリウム） | 適量 | |
| 販売名 | プロカニン注1％ | |
| 容量（1管中） | 5mL | |
| 有効成分 | プロカイン塩酸塩 | 50mg |
| 添加剤 | 塩化ナトリウム | 35mg |
| pH調節剤（塩酸、水酸化ナトリウム） | 適量 | |
| 販売名 | プロカニン注0.5％ |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 3.3〜6.0 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 約1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
| 販売名 | プロカニン注1％ |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 3.3〜6.0 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 約1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : プロカニン注0.5％
規格単位 : 0.5％5mL1管
欧文商標名 : Procanine Injection
基準名 : プロカイン塩酸塩注射液
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871211
承認番号 : 22000AMX00376
販売開始年月 : 1965年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
プロカニン注0.5％
| 販売名 | プロカニン注0.5％ | |
| 容量（1管中） | 5mL | |
| 有効成分 | プロカイン塩酸塩 | 25mg |
| 添加剤 | 塩化ナトリウム | 40mg |
| pH調節剤（塩酸、水酸化ナトリウム） | 適量 | |
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : pH調整剤
添加剤 : 塩酸
添加剤 : 水酸化ナトリウム
3.2 製剤の性状
プロカニン注0.5％
| 販売名 | プロカニン注0.5％ |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 3.3〜6.0 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 約1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
＜プロカニン注0.5％＞
浸潤麻酔
6.用法及び用量
＜プロカニン注0.5％＞
浸潤麻酔：（基準最高用量；1回1000mg）
プロカイン塩酸塩として、通常成人1回1000mgの範囲内で使用する。
ただし、年齢、麻酔領域、部位、組織、症状、体質により適宜増減する。必要に応じアドレナリン（通常濃度1：10万〜20万）を添加して使用する。
販売名和名 : プロカニン注1％
規格単位 : 1％5mL1管
欧文商標名 : Procanine Injection
基準名 : プロカイン塩酸塩注射液
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871211
承認番号 : 22000AMX00375
販売開始年月 : 1953年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
プロカニン注1％
| 販売名 | プロカニン注1％ | |
| 容量（1管中） | 5mL | |
| 有効成分 | プロカイン塩酸塩 | 50mg |
| 添加剤 | 塩化ナトリウム | 35mg |
| pH調節剤（塩酸、水酸化ナトリウム） | 適量 | |
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : pH調整剤
添加剤 : 塩酸
添加剤 : 水酸化ナトリウム
3.2 製剤の性状
プロカニン注1％
| 販売名 | プロカニン注1％ |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 3.3〜6.0 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 約1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
＜プロカニン注1％＞
伝達麻酔
6.用法及び用量
＜プロカニン注1％＞
伝達麻酔
プロカイン塩酸塩として、通常成人10〜400mgを使用する。
ただし、年齢、麻酔領域、部位、組織、症状、体質により適宜増減する。必要に応じアドレナリン（通常濃度1：10万〜20万）を添加して使用する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/07/22 版 |