医療用医薬品 : ピペラシリンナトリウム

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3. 組成・性状


3.1 組成

ピペラシリンナトリウム点滴静注用バッグ1g「NP」

販売名薬剤部溶解液部
有効成分
ピペラシリンナトリウム点滴静注用バッグ1g「NP」1キット中
日本薬局方 ピペラシリンナトリウム 1g(力価)
1キット中
日本薬局方 生理食塩液 100mL
(100mL中 日本薬局方 塩化ナトリウム 0.9g含有)

ピペラシリンナトリウム点滴静注用バッグ2g「NP」

販売名薬剤部溶解液部
有効成分
ピペラシリンナトリウム点滴静注用バッグ2g「NP」1キット中
日本薬局方 ピペラシリンナトリウム 2g(力価)
1キット中
日本薬局方 生理食塩液 100mL
(100mL中 日本薬局方 塩化ナトリウム 0.9g含有)

3.2 製剤の性状

ピペラシリンナトリウム点滴静注用バッグ1g「NP」

販売名pH(溶解時)浸透圧比(溶解時)性状
ピペラシリンナトリウム点滴静注用バッグ1g「NP」4.5〜8.0約1
(生理食塩液に対する比)
薬剤部:
白色の粉末又は塊
溶解液部:
無色澄明の液

Na含有量

1キット中、17.33mEqを含有する。

【色】
白色
無色澄明
【剤形】
粉末/散剤/注射
塊/散剤/注射
/液剤/注射

ピペラシリンナトリウム点滴静注用バッグ2g「NP」

販売名pH(溶解時)浸透圧比(溶解時)性状
ピペラシリンナトリウム点滴静注用バッグ2g「NP」4.5〜8.0約1
(生理食塩液に対する比)
薬剤部:
白色の粉末又は塊
溶解液部:
無色澄明の液

Na含有量

1キット中、19.26mEqを含有する。

【色】
白色
無色澄明
【剤形】
粉末/散剤/注射
塊/散剤/注射
/液剤/注射


規格単位毎の明細 (ピペラシリンナトリウム点滴静注用バッグ1g「NP」)

販売名和名 : ピペラシリンナトリウム点滴静注用バッグ1g「NP」

規格単位 : 1g1キット(生理食塩液100mL付)

欧文商標名 : Piperacillin Sodium for I.V.Infusion

基準名 : 注射用ピペラシリンナトリウム

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 876131

承認番号 : 22300AMX00275

販売開始年月 : 2011年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ピペラシリンナトリウム点滴静注用バッグ1g「NP」

販売名薬剤部溶解液部
有効成分
ピペラシリンナトリウム点滴静注用バッグ1g「NP」1キット中
日本薬局方 ピペラシリンナトリウム 1g(力価)
1キット中
日本薬局方 生理食塩液 100mL
(100mL中 日本薬局方 塩化ナトリウム 0.9g含有)

3.2 製剤の性状

ピペラシリンナトリウム点滴静注用バッグ1g「NP」

販売名pH(溶解時)浸透圧比(溶解時)性状
ピペラシリンナトリウム点滴静注用バッグ1g「NP」4.5〜8.0約1
(生理食塩液に対する比)
薬剤部:
白色の粉末又は塊
溶解液部:
無色澄明の液

Na含有量

1キット中、17.33mEqを含有する。

【色】
白色
無色澄明
【剤形】
粉末/散剤/注射
塊/散剤/注射
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能・効果

<適応菌種>

ピペラシリンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、大腸菌、シトロバクター属、肺炎桿菌、エンテロバクター属、セラチア属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、インフルエンザ菌、緑膿菌、バクテロイデス属、プレボテラ属(プレボテラ・ビビアを除く)

<適応症>

敗血症、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、膿胸、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、胆嚢炎、胆管炎、バルトリン腺炎、子宮内感染、子宮付属器炎、子宮旁結合織炎、化膿性髄膜炎

6.用法・用量

ピペラシリンナトリウムとして、通常、成人には、1日2〜4g(力価)を2〜4回に分けて静脈内に投与する。なお、難治性又は重症感染症には症状に応じて、1回4g(力価)を1日4回まで増量して静脈内に投与する。
通常、小児には、1日50〜125mg(力価)/kgを2〜4回に分けて静脈内に投与する。なお、難治性又は重症感染症には症状に応じて、1日300mg(力価)/kgまで増量して3回に分けて静脈内に投与する。ただし、1回投与量の上限は成人における1回4g(力価)を超えないものとする。

5.効能・効果に関連する注意

<急性気管支炎>

「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。

規格単位毎の明細 (ピペラシリンナトリウム点滴静注用バッグ2g「NP」)

販売名和名 : ピペラシリンナトリウム点滴静注用バッグ2g「NP」

規格単位 : 2g1キット(生理食塩液100mL付)

欧文商標名 : Piperacillin Sodium for I.V.Infusion

基準名 : 注射用ピペラシリンナトリウム

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 876131

承認番号 : 22300AMX00276

販売開始年月 : 2011年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ピペラシリンナトリウム点滴静注用バッグ2g「NP」

販売名薬剤部溶解液部
有効成分
ピペラシリンナトリウム点滴静注用バッグ2g「NP」1キット中
日本薬局方 ピペラシリンナトリウム 2g(力価)
1キット中
日本薬局方 生理食塩液 100mL
(100mL中 日本薬局方 塩化ナトリウム 0.9g含有)

3.2 製剤の性状

ピペラシリンナトリウム点滴静注用バッグ2g「NP」

販売名pH(溶解時)浸透圧比(溶解時)性状
ピペラシリンナトリウム点滴静注用バッグ2g「NP」4.5〜8.0約1
(生理食塩液に対する比)
薬剤部:
白色の粉末又は塊
溶解液部:
無色澄明の液

Na含有量

1キット中、19.26mEqを含有する。

【色】
白色
無色澄明
【剤形】
粉末/散剤/注射
塊/散剤/注射
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能・効果

<適応菌種>

ピペラシリンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、大腸菌、シトロバクター属、肺炎桿菌、エンテロバクター属、セラチア属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、インフルエンザ菌、緑膿菌、バクテロイデス属、プレボテラ属(プレボテラ・ビビアを除く)

<適応症>

敗血症、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、膿胸、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、胆嚢炎、胆管炎、バルトリン腺炎、子宮内感染、子宮付属器炎、子宮旁結合織炎、化膿性髄膜炎

6.用法・用量

ピペラシリンナトリウムとして、通常、成人には、1日2〜4g(力価)を2〜4回に分けて静脈内に投与する。なお、難治性又は重症感染症には症状に応じて、1回4g(力価)を1日4回まで増量して静脈内に投与する。
通常、小児には、1日50〜125mg(力価)/kgを2〜4回に分けて静脈内に投与する。なお、難治性又は重症感染症には症状に応じて、1日300mg(力価)/kgまで増量して3回に分けて静脈内に投与する。ただし、1回投与量の上限は成人における1回4g(力価)を超えないものとする。

5.効能・効果に関連する注意

<急性気管支炎>

「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/07/23 版