医療用医薬品 : タモキシフェン |
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| 品名 | タモキシフェン錠10mg「明治」 |
| 有効成分［1錠中］ | 日局タモキシフェンクエン酸塩 （タモキシフェンとして） |
| 15.2mg （10mg） | |
| 添加剤 | カルメロースCa、結晶セルロース、ステアリン酸Mg、乳糖、ポビドン |
| 品名 | タモキシフェン錠20mg「明治」 |
| 有効成分［1錠中］ | 日局タモキシフェンクエン酸塩 （タモキシフェンとして） |
| 30.4mg （20mg） | |
| 添加剤 | カルナウバロウ、クロスカルメロースNa、コハク化ゼラチン、酸化チタン、ステアリン酸Mg、タルク、トウモロコシデンプン、乳糖、ヒプロメロース、マクロゴール6000 |
| 品名 | タモキシフェン錠10mg「明治」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 素錠 |
| 性状 | 白色 |
| 直径（mm） | 7.0 |
| 厚さ（mm） | 3.0 |
| 重量（mg） | 約120 |
| 識別コード | MS 009 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
| 品名 | タモキシフェン錠20mg「明治」 |
| 外形 | |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 |
| 性状 | 白色 |
| 直径（mm） | 10.1 |
| 厚さ（mm） | 4.4 |
| 重量（mg） | 約362 |
| 識別コード | MS 010 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : タモキシフェン錠10mg「明治」
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : TAMOXIFEN Tablets「MEIJI」
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 874291
承認番号 : 22200AMX00915000
販売開始年月 : 1990年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
タモキシフェン錠10mg「明治」
| 品名 | タモキシフェン錠10mg「明治」 |
| 有効成分［1錠中］ | 日局タモキシフェンクエン酸塩 （タモキシフェンとして） |
| 15.2mg （10mg） | |
| 添加剤 | カルメロースCa、結晶セルロース、ステアリン酸Mg、乳糖、ポビドン |
添加剤 : カルメロースCa
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : 乳糖
添加剤 : ポビドン
3.2 製剤の性状
タモキシフェン錠10mg「明治」
| 品名 | タモキシフェン錠10mg「明治」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 素錠 |
| 性状 | 白色 |
| 直径（mm） | 7.0 |
| 厚さ（mm） | 3.0 |
| 重量（mg） | 約120 |
| 識別コード | MS 009 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : MS009
識別コード : 10
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
乳癌
6.用法及び用量
通常、成人にはタモキシフェンとして1日20mgを1〜2回に分割経口投与する。
なお、症状により適宜増量できるが、1日最高量はタモキシフェンとして40mgまでとする。
販売名和名 : タモキシフェン錠20mg「明治」
規格単位 : 20mg1錠
欧文商標名 : TAMOXIFEN Tablets「MEIJI」
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 874291
承認番号 : 22300AMX00108000
販売開始年月 : 2011年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
タモキシフェン錠20mg「明治」
| 品名 | タモキシフェン錠20mg「明治」 |
| 有効成分［1錠中］ | 日局タモキシフェンクエン酸塩 （タモキシフェンとして） |
| 30.4mg （20mg） | |
| 添加剤 | カルナウバロウ、クロスカルメロースNa、コハク化ゼラチン、酸化チタン、ステアリン酸Mg、タルク、トウモロコシデンプン、乳糖、ヒプロメロース、マクロゴール6000 |
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : クロスカルメロースNa
添加剤 : コハク化ゼラチン
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : タルク
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 乳糖
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
3.2 製剤の性状
タモキシフェン錠20mg「明治」
| 品名 | タモキシフェン錠20mg「明治」 |
| 外形 | |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 |
| 性状 | 白色 |
| 直径（mm） | 10.1 |
| 厚さ（mm） | 4.4 |
| 重量（mg） | 約362 |
| 識別コード | MS 010 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : MS010
識別コード : 20
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
乳癌
6.用法及び用量
通常、成人にはタモキシフェンとして1日20mgを1〜2回に分割経口投与する。
なお、症状により適宜増量できるが、1日最高量はタモキシフェンとして40mgまでとする。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/06/18 版 |