医療用医薬品 : エダラボン

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3. 組成・性状


3.1 組成

有効成分添加剤
1管(20mL)中
日局 エダラボン 30mg
亜硫酸水素ナトリウム(20mg)、L-システイン塩酸塩水和物(10mg)、塩化ナトリウム、水酸化ナトリウム、リン酸

3.2 製剤の性状

性状pH浸透圧比
(生理食塩液に対する比)
無色澄明の液3.0〜4.5約1

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射


規格単位毎の明細 (エダラボン点滴静注30mg「タカタ」)

販売名和名 : エダラボン点滴静注30mg「タカタ」

規格単位 : 30mg20mL1管

欧文商標名 : Edaravone Injection"TAKATA"

基準名 : エダラボン注射液

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : (注意−医師等の処方箋により使用すること)

日本標準商品分類番号 : 87119

承認番号 : 22300AMX00111

販売開始年月 : 2011年8月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

有効成分添加剤
1管(20mL)中
日局 エダラボン 30mg
亜硫酸水素ナトリウム(20mg)、L-システイン塩酸塩水和物(10mg)、塩化ナトリウム、水酸化ナトリウム、リン酸

添加剤 : 亜硫酸水素ナトリウム

添加剤 : L-システイン塩酸塩水和物

添加剤 : 塩化ナトリウム

添加剤 : 水酸化ナトリウム

添加剤 : リン酸

3.2 製剤の性状

性状pH浸透圧比
(生理食塩液に対する比)
無色澄明の液3.0〜4.5約1

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

脳梗塞急性期に伴う神経症候、日常生活動作障害、機能障害の改善

6.用法及び用量

通常、成人に1回1管(エダラボンとして30mg)を適当量の生理食塩液等で用時希釈し、30分かけて1日朝夕2回の点滴静注を行う。
発症後24時間以内に投与を開始し、投与期間は14日以内とする。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/07/23 版