医療用医薬品 : エダラボン (商品詳細情報)

有効成分	添加剤
1袋（100mL）中日局　エダラボン 30mg	亜硫酸水素ナトリウム（20mg）、塩化ナトリウム、_L-システイン塩酸塩水和物（10mg）、水酸化ナトリウム、リン酸

性状	pH	浸透圧比（生理食塩液に対する比）
無色澄明の液	3.8〜4.8	約1

【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射

販売名和名 : エダラボン点滴静注30mgバッグ「タカタ」

規格単位 : 30mg100mL1キット

欧文商標名 : Edaravone Injection Bag"TAKATA"

基準名 : エダラボン注射液

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること）

日本標準商品分類番号 : 87119

承認番号 : 22300AMX00091

販売開始年月 : 2011年8月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

有効成分	添加剤
1袋（100mL）中日局　エダラボン 30mg	亜硫酸水素ナトリウム（20mg）、塩化ナトリウム、_L-システイン塩酸塩水和物（10mg）、水酸化ナトリウム、リン酸

添加剤 : 亜硫酸水素ナトリウム

添加剤 : 塩化ナトリウム

添加剤 : L-システイン塩酸塩水和物

添加剤 : 水酸化ナトリウム

添加剤 : リン酸

3.2　製剤の性状

性状	pH	浸透圧比（生理食塩液に対する比）
無色澄明の液	3.8〜4.8	約1

【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

脳梗塞急性期に伴う神経症候、日常生活動作障害、機能障害の改善

6.用法及び用量

通常、成人に1回1袋（エダラボンとして30mg）を、30分かけて1日朝夕2回の点滴静注を行う。

発症後24時間以内に投与を開始し、投与期間は14日以内とする。

医療用医薬品 : エダラボン