医療用医薬品 : ポプスカイン |
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| 販売名 | ポプスカイン0.5％注50mg/10mL |
| 有効成分 | 1mL中 レボブピバカイン塩酸塩5.63mg（レボブピバカインとして5.0mg）（0.5％） |
| 添加剤 | 1mL中 塩化ナトリウム9.0mg、pH調節剤 |
| 販売名 | ポプスカイン0.5％注50mg/10mL |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| 剤形 | 注射剤（ポリアンプル） |
| pH | 4.0〜6.0 |
| 浸透圧比 | 1.0〜1.2（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : ポプスカイン0.5％注50mg／10mL
規格単位 : 50mg10mL1管
欧文商標名 : POPSCAINE 0.5％ inj.50mg/10mL
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871214
承認番号 : 22300AMX00551
販売開始年月 : 2011年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 2年
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | ポプスカイン0.5％注50mg/10mL |
| 有効成分 | 1mL中 レボブピバカイン塩酸塩5.63mg（レボブピバカインとして5.0mg）（0.5％） |
| 添加剤 | 1mL中 塩化ナトリウム9.0mg、pH調節剤 |
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
| 販売名 | ポプスカイン0.5％注50mg/10mL |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| 剤形 | 注射剤（ポリアンプル） |
| pH | 4.0〜6.0 |
| 浸透圧比 | 1.0〜1.2（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
伝達麻酔
6.用法及び用量
通常、成人に1回30mL（レボブピバカインとして150mg）までを目標の神経あるいは神経叢近傍に投与する。複数の神経ブロックを必要とする場合でも、総量として30mL（レボブピバカインとして150mg）を超えないこと。
なお、期待する痛覚遮断域、手術部位、年齢、身長、体重、全身状態等により適宜減量する。
5.効能又は効果に関連する注意
子宮頸管傍ブロックへは使用しないこと。［9.5.2参照］
7.用法及び用量に関連する注意
本剤に血管収縮剤（アドレナリン）を添加しても、作用持続時間の延長は認められない。［17.1.3参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/01/21 版 |