医療用医薬品 : カンレノ酸カリウム |
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品名 | カンレノ酸カリウム静注用100mg「サワイ」 |
有効成分[1バイアル中] | 日局カンレノ酸カリウム 100mg |
添加剤[1バイアル中] | トロメタモール 5mg |
品名 | カンレノ酸カリウム静注用200mg「サワイ」 |
有効成分[1バイアル中] | 日局カンレノ酸カリウム 200mg |
添加剤[1バイアル中] | L-リシン塩酸塩 4mg pH調節剤 |
品名 | カンレノ酸カリウム静注用100mg「サワイ」 |
剤形・性状 | 微黄色〜淡黄色の塊の凍結乾燥品 用時溶解して用いる注射剤 |
pH | 9〜10(1バイアル/10mL 5%ブドウ糖注射液、生理食塩液又は注射用水) |
浸透圧比 | 約1.2(1バイアル/10mL 5%ブドウ糖注射液又は生理食塩液) 約0.2(1バイアル/10mL 注射用水) |
【色】
微黄色〜淡黄色
【剤形】
塊/散剤/注射
凍結乾燥剤/散剤/注射
品名 | カンレノ酸カリウム静注用200mg「サワイ」 |
剤形・性状 | 微黄色〜淡黄色の塊の凍結乾燥品 用時溶解して用いる注射剤 |
pH | 9〜10(1バイアル/20mL 5%ブドウ糖注射液、生理食塩液又は注射用水) |
浸透圧比 | 約1.2(1バイアル/20mL 5%ブドウ糖注射液又は生理食塩液) 約0.2(1バイアル/20mL 注射用水) |
【色】
微黄色〜淡黄色
【剤形】
塊/散剤/注射
凍結乾燥剤/散剤/注射
販売名和名 : カンレノ酸カリウム静注用100mg「サワイ」
規格単位 : 100mg1瓶
欧文商標名 : POTASSIUM CANRENOATE for Intravenous Injection [SAWAI]
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872133
承認番号 : 22300AMX00663000
販売開始年月 : 2011年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
カンレノ酸カリウム静注用100mg「サワイ」
品名 | カンレノ酸カリウム静注用100mg「サワイ」 |
有効成分[1バイアル中] | 日局カンレノ酸カリウム 100mg |
添加剤[1バイアル中] | トロメタモール 5mg |
添加剤 : トロメタモール
3.2 製剤の性状
カンレノ酸カリウム静注用100mg「サワイ」
品名 | カンレノ酸カリウム静注用100mg「サワイ」 |
剤形・性状 | 微黄色〜淡黄色の塊の凍結乾燥品 用時溶解して用いる注射剤 |
pH | 9〜10(1バイアル/10mL 5%ブドウ糖注射液、生理食塩液又は注射用水) |
浸透圧比 | 約1.2(1バイアル/10mL 5%ブドウ糖注射液又は生理食塩液) 約0.2(1バイアル/10mL 注射用水) |
【色】
微黄色〜淡黄色
【剤形】
塊/散剤/注射
凍結乾燥剤/散剤/注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
経口抗アルドステロン薬の服用困難な下記症状(高アルドステロン症によると考えられる)の改善
原発性アルドステロン症
心性浮腫(うっ血性心不全)、肝性浮腫
開心術及び開腹術時における水分・電解質代謝異常
6.用法及び用量
カンレノ酸カリウムとして、通常成人1回100〜200mgを1日1〜2回、日局ブドウ糖注射液、生理食塩液又は注射用水10〜20mLに溶解してゆっくりと静脈内注射する。
なお、症状により適宜増減するが、1日投与量として600mgを超えないこと。また、投与期間は原則として2週間を超えないこと。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 本剤の適用対象は、経口抗アルドステロン薬の服用が困難で、高アルドステロン症によると考えられる症状であり、投与に際しては、特に適応、症状を考慮し、他の治療法によって十分に治療効果が期待できない場合にのみ本剤の投与を考慮すること。
5.2 本剤は、経口抗アルドステロン薬の服用が可能になった場合及び所期の効果が認められない場合には速やかに投与を中止すること。
7.用法及び用量に関連する注意
本剤の投与期間は、原則として2週間までとし、漫然と長期にわたって投与しないよう留意すること。
販売名和名 : カンレノ酸カリウム静注用200mg「サワイ」
規格単位 : 200mg1瓶
欧文商標名 : POTASSIUM CANRENOATE for Intravenous Injection [SAWAI]
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872133
承認番号 : 22300AMX00448000
販売開始年月 : 1990年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
カンレノ酸カリウム静注用200mg「サワイ」
品名 | カンレノ酸カリウム静注用200mg「サワイ」 |
有効成分[1バイアル中] | 日局カンレノ酸カリウム 200mg |
添加剤[1バイアル中] | L-リシン塩酸塩 4mg pH調節剤 |
添加剤 : L-リシン塩酸塩
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
カンレノ酸カリウム静注用200mg「サワイ」
品名 | カンレノ酸カリウム静注用200mg「サワイ」 |
剤形・性状 | 微黄色〜淡黄色の塊の凍結乾燥品 用時溶解して用いる注射剤 |
pH | 9〜10(1バイアル/20mL 5%ブドウ糖注射液、生理食塩液又は注射用水) |
浸透圧比 | 約1.2(1バイアル/20mL 5%ブドウ糖注射液又は生理食塩液) 約0.2(1バイアル/20mL 注射用水) |
【色】
微黄色〜淡黄色
【剤形】
塊/散剤/注射
凍結乾燥剤/散剤/注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
経口抗アルドステロン薬の服用困難な下記症状(高アルドステロン症によると考えられる)の改善
原発性アルドステロン症
心性浮腫(うっ血性心不全)、肝性浮腫
開心術及び開腹術時における水分・電解質代謝異常
6.用法及び用量
カンレノ酸カリウムとして、通常成人1回100〜200mgを1日1〜2回、日局ブドウ糖注射液、生理食塩液又は注射用水10〜20mLに溶解してゆっくりと静脈内注射する。
なお、症状により適宜増減するが、1日投与量として600mgを超えないこと。また、投与期間は原則として2週間を超えないこと。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 本剤の適用対象は、経口抗アルドステロン薬の服用が困難で、高アルドステロン症によると考えられる症状であり、投与に際しては、特に適応、症状を考慮し、他の治療法によって十分に治療効果が期待できない場合にのみ本剤の投与を考慮すること。
5.2 本剤は、経口抗アルドステロン薬の服用が可能になった場合及び所期の効果が認められない場合には速やかに投与を中止すること。
7.用法及び用量に関連する注意
本剤の投与期間は、原則として2週間までとし、漫然と長期にわたって投与しないよう留意すること。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/06/18 版 |