医療用医薬品 : グリメピリド |
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| 販売名 | グリメピリド錠0.5mg「ZE」 |
| 成分・分量 （1錠中） | 日局 グリメピリド 0.5mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ポビドン、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | グリメピリド錠1mg「ZE」 |
| 成分・分量 （1錠中） | 日局 グリメピリド 1mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ポビドン、三二酸化鉄、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | グリメピリド錠3mg「ZE」 |
| 成分・分量 （1錠中） | 日局 グリメピリド 3mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ポビドン、黄色三二酸化鉄、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | グリメピリド錠0.5mg「ZE」 | |
| 性状 | 色調 | 白色 |
| 剤形 | 素錠 | |
| 外形 | ||
| 規格 | 錠径（mm） | 6.0 |
| 厚み（mm） | 1.8 | |
| 重量（mg） | 65 | |
| 識別コード | ZE30、0.5 | |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
| 販売名 | グリメピリド錠1mg「ZE」 | |
| 性状 | 色調 | 淡紅色 |
| 剤形 | 素錠（割線入り） | |
| 外形 | ||
| 規格 | 錠径（mm） | 6.0 |
| 厚み（mm） | 2.4 | |
| 重量（mg） | 85 | |
| 識別コード | ZE34、1 | |
【色】
淡紅色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | グリメピリド錠3mg「ZE」 | |
| 性状 | 色調 | 微黄白色 |
| 剤形 | 素錠（割線入り） | |
| 外形 | ||
| 規格 | 錠径（mm） | 8.0 |
| 厚み（mm） | 2.8 | |
| 重量（mg） | 170 | |
| 識別コード | ZE35、3 | |
【色】
微黄白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : グリメピリド錠0.5mg「ZE」
規格単位 : 0.5mg1錠
基準名 : グリメピリド錠
基準名 : GLIMEPIRIDE TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873961
承認番号 : 22300AMX01125
販売開始年月 : 2011年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
グリメピリド錠0.5mg「ZE」
| 販売名 | グリメピリド錠0.5mg「ZE」 |
| 成分・分量 （1錠中） | 日局 グリメピリド 0.5mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ポビドン、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ポビドン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
グリメピリド錠0.5mg「ZE」
| 販売名 | グリメピリド錠0.5mg「ZE」 | |
| 性状 | 色調 | 白色 |
| 剤形 | 素錠 | |
| 外形 | ||
| 規格 | 錠径（mm） | 6.0 |
| 厚み（mm） | 1.8 | |
| 重量（mg） | 65 | |
| 識別コード | ZE30、0.5 | |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : ZE30
識別コード : 0.5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
2型糖尿病（ただし、食事療法・運動療法のみで十分な効果が得られない場合に限る。）
6.用法及び用量
通常、グリメピリドとして1日0.5〜1mgより開始し、1日1〜2回朝または朝夕、食前または食後に経口投与する。
維持量は通常1日1〜4mgで、必要に応じて適宜増減する。なお、1日最高投与量は6mgまでとする。
販売名和名 : グリメピリド錠1mg「ZE」
規格単位 : 1mg1錠
基準名 : グリメピリド錠
基準名 : GLIMEPIRIDE TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873961
承認番号 : 22200AMX00776
販売開始年月 : 2010年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
グリメピリド錠1mg「ZE」
| 販売名 | グリメピリド錠1mg「ZE」 |
| 成分・分量 （1錠中） | 日局 グリメピリド 1mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ポビドン、三二酸化鉄、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ポビドン
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
グリメピリド錠1mg「ZE」
| 販売名 | グリメピリド錠1mg「ZE」 | |
| 性状 | 色調 | 淡紅色 |
| 剤形 | 素錠（割線入り） | |
| 外形 | ||
| 規格 | 錠径（mm） | 6.0 |
| 厚み（mm） | 2.4 | |
| 重量（mg） | 85 | |
| 識別コード | ZE34、1 | |
【色】
淡紅色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : ZE34
識別コード : 1
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
2型糖尿病（ただし、食事療法・運動療法のみで十分な効果が得られない場合に限る。）
6.用法及び用量
通常、グリメピリドとして1日0.5〜1mgより開始し、1日1〜2回朝または朝夕、食前または食後に経口投与する。
維持量は通常1日1〜4mgで、必要に応じて適宜増減する。なお、1日最高投与量は6mgまでとする。
販売名和名 : グリメピリド錠3mg「ZE」
規格単位 : 3mg1錠
基準名 : グリメピリド錠
基準名 : GLIMEPIRIDE TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873961
承認番号 : 22200AMX00777
販売開始年月 : 2010年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
グリメピリド錠3mg「ZE」
| 販売名 | グリメピリド錠3mg「ZE」 |
| 成分・分量 （1錠中） | 日局 グリメピリド 3mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ポビドン、黄色三二酸化鉄、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ポビドン
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
グリメピリド錠3mg「ZE」
| 販売名 | グリメピリド錠3mg「ZE」 | |
| 性状 | 色調 | 微黄白色 |
| 剤形 | 素錠（割線入り） | |
| 外形 | ||
| 規格 | 錠径（mm） | 8.0 |
| 厚み（mm） | 2.8 | |
| 重量（mg） | 170 | |
| 識別コード | ZE35、3 | |
【色】
微黄白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : ZE35
識別コード : 3
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
2型糖尿病（ただし、食事療法・運動療法のみで十分な効果が得られない場合に限る。）
6.用法及び用量
通常、グリメピリドとして1日0.5〜1mgより開始し、1日1〜2回朝または朝夕、食前または食後に経口投与する。
維持量は通常1日1〜4mgで、必要に応じて適宜増減する。なお、1日最高投与量は6mgまでとする。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |