医療用医薬品 : タムスロシン塩酸塩 |
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| 品名 | タムスロシン塩酸塩OD錠0.1mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | 日局タムスロシン塩酸塩 |
| 0.1mg | |
| 添加剤 | アクリル酸エチル・メタクリル酸メチルコポリマー、エチルセルロース、結晶セルロース、ステアリン酸Ca、セタノール、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、没食子酸プロピル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリソルベート80、D-マンニトール、メタクリル酸コポリマーLD、メタケイ酸アルミン酸Mg、ラウリル硫酸Na |
| 品名 | タムスロシン塩酸塩OD錠0.2mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | 日局タムスロシン塩酸塩 |
| 0.2mg | |
| 添加剤 | アクリル酸エチル・メタクリル酸メチルコポリマー、エチルセルロース、結晶セルロース、ステアリン酸Ca、セタノール、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、没食子酸プロピル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリソルベート80、D-マンニトール、メタクリル酸コポリマーLD、メタケイ酸アルミン酸Mg、ラウリル硫酸Na |
| 品名 | タムスロシン塩酸塩OD錠0.1mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 素錠（徐放性粒を含む口腔内崩壊錠） |
| 性状 | 白色 |
| 直径（mm） | 7.5 |
| 厚さ（mm） | 3.2 |
| 重量（mg） | 約140 |
| 本体表示 | タムスロシン OD 0.1 サワイ |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／徐放性製剤
| 品名 | タムスロシン塩酸塩OD錠0.2mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 素錠（徐放性粒を含む口腔内崩壊錠） |
| 性状 | 白色 |
| 直径（mm） | 8.5 |
| 厚さ（mm） | 4.2 |
| 重量（mg） | 約240 |
| 本体表示 | タムスロシン OD 0.2 サワイ |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／徐放性製剤
販売名和名 : タムスロシン塩酸塩OD錠0.1mg「サワイ」
規格単位 : 0.1mg1錠
欧文商標名 : TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE OD Tablets[SAWAI]
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87259
承認番号 : 22300AMX00452000
販売開始年月 : 2009年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
タムスロシン塩酸塩OD錠0.1mg「サワイ」
| 品名 | タムスロシン塩酸塩OD錠0.1mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | 日局タムスロシン塩酸塩 |
| 0.1mg | |
| 添加剤 | アクリル酸エチル・メタクリル酸メチルコポリマー、エチルセルロース、結晶セルロース、ステアリン酸Ca、セタノール、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、没食子酸プロピル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリソルベート80、D-マンニトール、メタクリル酸コポリマーLD、メタケイ酸アルミン酸Mg、ラウリル硫酸Na |
添加剤 : アクリル酸エチル・メタクリル酸メチルコポリマー
添加剤 : エチルセルロース
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ステアリン酸Ca
添加剤 : セタノール
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 没食子酸プロピル
添加剤 : ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル
添加剤 : ポリソルベート80
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : メタクリル酸コポリマーLD
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸Mg
添加剤 : ラウリル硫酸Na
3.2 製剤の性状
タムスロシン塩酸塩OD錠0.1mg「サワイ」
| 品名 | タムスロシン塩酸塩OD錠0.1mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 素錠（徐放性粒を含む口腔内崩壊錠） |
| 性状 | 白色 |
| 直径（mm） | 7.5 |
| 厚さ（mm） | 3.2 |
| 重量（mg） | 約140 |
| 本体表示 | タムスロシン OD 0.1 サワイ |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／徐放性製剤
識別コード : タムスロシンOD0.1サワイ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
前立腺肥大症に伴う排尿障害
6.用法及び用量
通常、成人にはタムスロシン塩酸塩として0.2mgを1日1回食後に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合は、手術療法等、他の適切な処置を考慮すること。
5.2 前立腺肥大症の診断・診療については、国内外のガイドライン等の最新の情報を参考にすること。
7.用法及び用量に関連する注意
高齢者で腎機能が低下している場合は0.1mgから投与を開始し、経過を十分に観察した後に0.2mgに増量すること。0.2mgで期待する効果が得られない場合にはそれ以上の増量は行わず、他の適切な処置を行うこと。［9.8参照］
販売名和名 : タムスロシン塩酸塩OD錠0.2mg「サワイ」
規格単位 : 0.2mg1錠
欧文商標名 : TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE OD Tablets[SAWAI]
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87259
承認番号 : 22300AMX00453000
販売開始年月 : 2009年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
タムスロシン塩酸塩OD錠0.2mg「サワイ」
| 品名 | タムスロシン塩酸塩OD錠0.2mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | 日局タムスロシン塩酸塩 |
| 0.2mg | |
| 添加剤 | アクリル酸エチル・メタクリル酸メチルコポリマー、エチルセルロース、結晶セルロース、ステアリン酸Ca、セタノール、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、没食子酸プロピル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリソルベート80、D-マンニトール、メタクリル酸コポリマーLD、メタケイ酸アルミン酸Mg、ラウリル硫酸Na |
添加剤 : アクリル酸エチル・メタクリル酸メチルコポリマー
添加剤 : エチルセルロース
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ステアリン酸Ca
添加剤 : セタノール
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 没食子酸プロピル
添加剤 : ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル
添加剤 : ポリソルベート80
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : メタクリル酸コポリマーLD
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸Mg
添加剤 : ラウリル硫酸Na
3.2 製剤の性状
タムスロシン塩酸塩OD錠0.2mg「サワイ」
| 品名 | タムスロシン塩酸塩OD錠0.2mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 素錠（徐放性粒を含む口腔内崩壊錠） |
| 性状 | 白色 |
| 直径（mm） | 8.5 |
| 厚さ（mm） | 4.2 |
| 重量（mg） | 約240 |
| 本体表示 | タムスロシン OD 0.2 サワイ |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／徐放性製剤
識別コード : タムスロシンOD0.2サワイ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
前立腺肥大症に伴う排尿障害
6.用法及び用量
通常、成人にはタムスロシン塩酸塩として0.2mgを1日1回食後に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合は、手術療法等、他の適切な処置を考慮すること。
5.2 前立腺肥大症の診断・診療については、国内外のガイドライン等の最新の情報を参考にすること。
7.用法及び用量に関連する注意
高齢者で腎機能が低下している場合は0.1mgから投与を開始し、経過を十分に観察した後に0.2mgに増量すること。0.2mgで期待する効果が得られない場合にはそれ以上の増量は行わず、他の適切な処置を行うこと。［9.8参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/01/21 版 |