医療用医薬品 : アクマルト |
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アクマルト輸液（200mL）
| 販売名 | アクマルト輸液 | |
| 容量（1袋中） | 200mL | |
| 有効成分 | 塩化ナトリウム | 292.2mg |
| 塩化カリウム | 104.4mg | |
| 塩化マグネシウム | 101.7mg | |
| 酢酸ナトリウム水和物 | 544.3mg | |
| リン酸二水素カリウム | 272.2mg | |
| マルトース水和物 | 10g | |
| 添加剤 | pH調節剤（塩酸） | 適量 |
| 電解質濃度（mEq/L） | 熱量（kcal/L） | |||||
| Na＋ | K＋ | Mg2＋ | Cl− | H2PO4− | Acetate− | |
| 45 | 17 | 5 | 37 | 10 | 20 | 200 |
アクマルト輸液（500mL）
| 販売名 | アクマルト輸液 | |
| 容量（1袋中） | 500mL | |
| 有効成分 | 塩化ナトリウム | 730.6mg |
| 塩化カリウム | 261.0mg | |
| 塩化マグネシウム | 254.2mg | |
| 酢酸ナトリウム水和物 | 1360.8mg | |
| リン酸二水素カリウム | 680.5mg | |
| マルトース水和物 | 25g | |
| 添加剤 | pH調節剤（塩酸） | 適量 |
| 電解質濃度（mEq/L） | 熱量（kcal/L） | |||||
| Na＋ | K＋ | Mg2＋ | Cl− | H2PO4− | Acetate− | |
| 45 | 17 | 5 | 37 | 10 | 20 | 200 |
アクマルト輸液（200mL）
| 販売名 | アクマルト輸液 |
| 性状 | 無色〜微黄色澄明の液 |
| pH | 4.0〜6.0 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 約1 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射
アクマルト輸液（500mL）
| 販売名 | アクマルト輸液 |
| 性状 | 無色〜微黄色澄明の液 |
| pH | 4.0〜6.0 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 約1 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : アクマルト輸液
規格単位 : 200mL1袋
欧文商標名 : Acmalt Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873319
承認番号 : 22000AMX00330
販売開始年月 : 1990年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アクマルト輸液（200mL）
| 販売名 | アクマルト輸液 | |
| 容量（1袋中） | 200mL | |
| 有効成分 | 塩化ナトリウム | 292.2mg |
| 塩化カリウム | 104.4mg | |
| 塩化マグネシウム | 101.7mg | |
| 酢酸ナトリウム水和物 | 544.3mg | |
| リン酸二水素カリウム | 272.2mg | |
| マルトース水和物 | 10g | |
| 添加剤 | pH調節剤（塩酸） | 適量 |
| 電解質濃度（mEq/L） | 熱量（kcal/L） | |||||
| Na＋ | K＋ | Mg2＋ | Cl− | H2PO4− | Acetate− | |
| 45 | 17 | 5 | 37 | 10 | 20 | 200 |
添加剤 : pH調整剤（塩酸）
3.2 製剤の性状
アクマルト輸液（200mL）
| 販売名 | アクマルト輸液 |
| 性状 | 無色〜微黄色澄明の液 |
| pH | 4.0〜6.0 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 約1 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
経口摂取が不能又は不充分な場合の水分・電解質の補給・維持、エネルギーの補給。
6.用法及び用量
通常、成人には1回500〜1000mLを徐々に静脈内に点滴注入する。投与速度は通常成人ではマルトース水和物として1時間あたり0.5g/kg体重以下とする。なお、年齢・症状に応じて適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤を投与する場合には、患者の尿量が1日500mL又は1時間当たり20mL以上あることが望ましい。
販売名和名 : アクマルト輸液
規格単位 : 500mL1袋
欧文商標名 : Acmalt Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873319
承認番号 : 22000AMX00330
販売開始年月 : 1990年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アクマルト輸液（500mL）
| 販売名 | アクマルト輸液 | |
| 容量（1袋中） | 500mL | |
| 有効成分 | 塩化ナトリウム | 730.6mg |
| 塩化カリウム | 261.0mg | |
| 塩化マグネシウム | 254.2mg | |
| 酢酸ナトリウム水和物 | 1360.8mg | |
| リン酸二水素カリウム | 680.5mg | |
| マルトース水和物 | 25g | |
| 添加剤 | pH調節剤（塩酸） | 適量 |
| 電解質濃度（mEq/L） | 熱量（kcal/L） | |||||
| Na＋ | K＋ | Mg2＋ | Cl− | H2PO4− | Acetate− | |
| 45 | 17 | 5 | 37 | 10 | 20 | 200 |
添加剤 : pH調整剤（塩酸）
3.2 製剤の性状
アクマルト輸液（500mL）
| 販売名 | アクマルト輸液 |
| 性状 | 無色〜微黄色澄明の液 |
| pH | 4.0〜6.0 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 約1 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
経口摂取が不能又は不充分な場合の水分・電解質の補給・維持、エネルギーの補給。
6.用法及び用量
通常、成人には1回500〜1000mLを徐々に静脈内に点滴注入する。投与速度は通常成人ではマルトース水和物として1時間あたり0.5g/kg体重以下とする。なお、年齢・症状に応じて適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤を投与する場合には、患者の尿量が1日500mL又は1時間当たり20mL以上あることが望ましい。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/12/17 版 |