医療用医薬品 : ドキサゾシン |
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| 販売名 | ドキサゾシン錠0.5mg「YD」 |
| 有効成分 | 1錠中、ドキサゾシンメシル酸塩0.607mg（ドキサゾシンとして0.5mg） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ラウリル硫酸Na、デンプングリコール酸ナトリウム、二酸化ケイ素、ステアリン酸Mg |
| 販売名 | ドキサゾシン錠1mg「YD」 |
| 有効成分 | 1錠中、ドキサゾシンメシル酸塩1.2129mg（ドキサゾシンとして1mg） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ポリソルベート80、ステアリン酸Mg |
| 販売名 | ドキサゾシン錠2mg「YD」 |
| 有効成分 | 1錠中、ドキサゾシンメシル酸塩2.4257mg（ドキサゾシンとして2mg） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ポリソルベート80、ステアリン酸Mg、黄色5号 |
| 販売名 | ドキサゾシン錠4mg「YD」 |
| 有効成分 | 1錠中、ドキサゾシンメシル酸塩4.852mg（ドキサゾシンとして4mg） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ラウリル硫酸Na、デンプングリコール酸ナトリウム、二酸化ケイ素、ステアリン酸Mg |
| 販売名 | ドキサゾシン錠0.5mg「YD」 |
| 性状・剤形 | 白色の素錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 約6.1mm |
| 厚さ | 約2.7mm |
| 重量 | 90mg |
| 識別コード | YD613 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
| 販売名 | ドキサゾシン錠1mg「YD」 |
| 性状・剤形 | 白色の片面割線入り素錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 約7mm |
| 厚さ | 約2.5mm |
| 重量 | 120mg |
| 識別コード | YD522 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | ドキサゾシン錠2mg「YD」 |
| 性状・剤形 | 淡いだいだい色の片面割線入り素錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 約7mm |
| 厚さ | 約2.5mm |
| 重量 | 120mg |
| 識別コード | YD523 |
【色】
淡いだいだい色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | ドキサゾシン錠4mg「YD」 |
| 性状・剤形 | 白色の割線入り素錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 約8.1mm |
| 厚さ | 約3.1mm |
| 重量 | 200mg |
| 識別コード | YD614 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : ドキサゾシン錠0.5mg「YD」
規格単位 : 0.5mg1錠
基準名 : ドキサゾシンメシル酸塩錠
基準名 : DOXAZOSIN TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22300AMX01004
販売開始年月 : 2011年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ドキサゾシン錠0.5mg「YD」
| 販売名 | ドキサゾシン錠0.5mg「YD」 |
| 有効成分 | 1錠中、ドキサゾシンメシル酸塩0.607mg（ドキサゾシンとして0.5mg） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ラウリル硫酸Na、デンプングリコール酸ナトリウム、二酸化ケイ素、ステアリン酸Mg |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : セルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ラウリル硫酸Na
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : 二酸化ケイ素
添加剤 : ステアリン酸Mg
3.2 製剤の性状
ドキサゾシン錠0.5mg「YD」
| 販売名 | ドキサゾシン錠0.5mg「YD」 |
| 性状・剤形 | 白色の素錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 約6.1mm |
| 厚さ | 約2.7mm |
| 重量 | 90mg |
| 識別コード | YD613 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : YD613
識別コード : 0.5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○褐色細胞腫による高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはドキサゾシンとして1日1回0.5mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて1〜4mgに漸増し、1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は8mgまでとする。ただし、褐色細胞腫による高血圧症に対しては1日最高投与量を16mgまでとする。
販売名和名 : ドキサゾシン錠1mg「YD」
規格単位 : 1mg1錠
基準名 : ドキサゾシンメシル酸塩錠
基準名 : DOXAZOSIN TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22100AMX01521
販売開始年月 : 2004年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ドキサゾシン錠1mg「YD」
| 販売名 | ドキサゾシン錠1mg「YD」 |
| 有効成分 | 1錠中、ドキサゾシンメシル酸塩1.2129mg（ドキサゾシンとして1mg） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ポリソルベート80、ステアリン酸Mg |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : セルロース
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ポリソルベート80
添加剤 : ステアリン酸Mg
3.2 製剤の性状
ドキサゾシン錠1mg「YD」
| 販売名 | ドキサゾシン錠1mg「YD」 |
| 性状・剤形 | 白色の片面割線入り素錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 約7mm |
| 厚さ | 約2.5mm |
| 重量 | 120mg |
| 識別コード | YD522 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : YD522
識別コード : YD522 1
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○褐色細胞腫による高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはドキサゾシンとして1日1回0.5mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて1〜4mgに漸増し、1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は8mgまでとする。ただし、褐色細胞腫による高血圧症に対しては1日最高投与量を16mgまでとする。
販売名和名 : ドキサゾシン錠2mg「YD」
規格単位 : 2mg1錠
基準名 : ドキサゾシンメシル酸塩錠
基準名 : DOXAZOSIN TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22100AMX01522
販売開始年月 : 2004年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ドキサゾシン錠2mg「YD」
| 販売名 | ドキサゾシン錠2mg「YD」 |
| 有効成分 | 1錠中、ドキサゾシンメシル酸塩2.4257mg（ドキサゾシンとして2mg） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ポリソルベート80、ステアリン酸Mg、黄色5号 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : セルロース
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ポリソルベート80
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : 黄色5号
3.2 製剤の性状
ドキサゾシン錠2mg「YD」
| 販売名 | ドキサゾシン錠2mg「YD」 |
| 性状・剤形 | 淡いだいだい色の片面割線入り素錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 約7mm |
| 厚さ | 約2.5mm |
| 重量 | 120mg |
| 識別コード | YD523 |
【色】
淡いだいだい色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : YD523
識別コード : YD523 2
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○褐色細胞腫による高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはドキサゾシンとして1日1回0.5mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて1〜4mgに漸増し、1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は8mgまでとする。ただし、褐色細胞腫による高血圧症に対しては1日最高投与量を16mgまでとする。
販売名和名 : ドキサゾシン錠4mg「YD」
規格単位 : 4mg1錠
基準名 : ドキサゾシンメシル酸塩錠
基準名 : DOXAZOSIN TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22300AMX01005
販売開始年月 : 2011年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ドキサゾシン錠4mg「YD」
| 販売名 | ドキサゾシン錠4mg「YD」 |
| 有効成分 | 1錠中、ドキサゾシンメシル酸塩4.852mg（ドキサゾシンとして4mg） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ラウリル硫酸Na、デンプングリコール酸ナトリウム、二酸化ケイ素、ステアリン酸Mg |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : セルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ラウリル硫酸Na
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : 二酸化ケイ素
添加剤 : ステアリン酸Mg
3.2 製剤の性状
ドキサゾシン錠4mg「YD」
| 販売名 | ドキサゾシン錠4mg「YD」 |
| 性状・剤形 | 白色の割線入り素錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 約8.1mm |
| 厚さ | 約3.1mm |
| 重量 | 200mg |
| 識別コード | YD614 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : YD614
識別コード : 4
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○褐色細胞腫による高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはドキサゾシンとして1日1回0.5mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて1〜4mgに漸増し、1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は8mgまでとする。ただし、褐色細胞腫による高血圧症に対しては1日最高投与量を16mgまでとする。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/12/17 版 |