医療用医薬品 : ボナロン |
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| 販売名 | ボナロン点滴静注バッグ900μg | |
| 有効成分 | 名称 | 日局 アレンドロン酸ナトリウム水和物 |
| 含量 | 1175μg（アレンドロン酸として900μg） | |
| 容量 | 100mL | |
| 添加剤 | 塩化ナトリウム クエン酸ナトリウム クエン酸 | |
| 販売名 | ボナロン点滴静注バッグ900μg |
| 剤形 | 注射剤（バッグ） |
| pH | 5.5〜6.5 |
| 浸透圧比 | 0.9〜1.1 |
| 色調・性状 | 無色澄明、水性注射剤 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
販売名和名 : ボナロン点滴静注バッグ900μg
規格単位 : 900μg100mL1袋
欧文商標名 : Bonalon Bag for I.V.Infusion 900μg
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873999
承認番号 : 22400AMX00034000
販売開始年月 : 2012年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | ボナロン点滴静注バッグ900μg | |
| 有効成分 | 名称 | 日局 アレンドロン酸ナトリウム水和物 |
| 含量 | 1175μg（アレンドロン酸として900μg） | |
| 容量 | 100mL | |
| 添加剤 | 塩化ナトリウム クエン酸ナトリウム クエン酸 | |
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : クエン酸ナトリウム
添加剤 : クエン酸
3.2 製剤の性状
| 販売名 | ボナロン点滴静注バッグ900μg |
| 剤形 | 注射剤（バッグ） |
| pH | 5.5〜6.5 |
| 浸透圧比 | 0.9〜1.1 |
| 色調・性状 | 無色澄明、水性注射剤 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
骨粗鬆症
6.用法及び用量
通常、成人には4週に1回アレンドロン酸として900μgを30分以上かけて点滴静脈内投与する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤の適用にあたっては、日本骨代謝学会の診断基準等を参考に、骨粗鬆症との診断が確定している患者を対象とすること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/09/16 版 |