医療用医薬品 : 糖注

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3. 組成・性状


3.1 組成

テルモ糖注10%(500mL)

販売名テルモ糖注10%
1袋500mL中
有効成分精製ブドウ糖50.0g
熱量200kcal

テルモ糖注50%(200mL)

販売名テルモ糖注50%
1袋200mL中
有効成分精製ブドウ糖100g
熱量400kcal

テルモ糖注50%(500mL)

販売名テルモ糖注50%
1袋500mL中
有効成分精製ブドウ糖250g
熱量1000kcal

3.2 製剤の性状

テルモ糖注10%(500mL)

販売名テルモ糖注10%
性状無色澄明の液
pH注)3.5〜6.5
浸透圧比約2
(浸透圧比:生理食塩液に対する比)注)濃度が5%を超える製剤は、5%濃度に希釈して測定。

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

テルモ糖注50%(200mL)

販売名テルモ糖注50%
性状無色〜微黄色澄明の液
pH注)3.5〜6.5
浸透圧比約12
(浸透圧比:生理食塩液に対する比)注)濃度が5%を超える製剤は、5%濃度に希釈して測定。

【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
/液剤/注射

テルモ糖注50%(500mL)

販売名テルモ糖注50%
性状無色〜微黄色澄明の液
pH注)3.5〜6.5
浸透圧比約12
(浸透圧比:生理食塩液に対する比)注)濃度が5%を超える製剤は、5%濃度に希釈して測定。

【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
/液剤/注射


規格単位毎の明細 (テルモ糖注10%)

販売名和名 : テルモ糖注10%

規格単位 : 10%500mL1袋

欧文商標名 : 10w/v% Glucose Injection

基準名 : ブドウ糖注射液

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873231

承認番号 : 21900AMX01660

販売開始年月 : 1987年10月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

規格単位毎の明細その他

10w/v%

3.組成・性状

3.1 組成

テルモ糖注10%(500mL)

販売名テルモ糖注10%
1袋500mL中
有効成分精製ブドウ糖50.0g
熱量200kcal

3.2 製剤の性状

テルモ糖注10%(500mL)

販売名テルモ糖注10%
性状無色澄明の液
pH注)3.5〜6.5
浸透圧比約2
(浸透圧比:生理食塩液に対する比)注)濃度が5%を超える製剤は、5%濃度に希釈して測定。

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

脱水症特に水欠乏時の水補給、循環虚脱、低血糖時の糖質補給、高カリウム血症、注射剤の溶解希釈剤、薬物・毒物中毒、心疾患(GIK療法)、肝疾患、その他非経口的に水・エネルギー補給を必要とする場合

6.用法及び用量

水補給、薬物・毒物中毒、肝疾患には通常成人1回5%液500〜1000mLを静脈内注射する。

循環虚脱、低血糖時の糖質補給、高カリウム血症、心疾患(GIK療法)、その他非経口的に水・エネルギー補給を必要とする場合には通常成人1回10〜50%液20〜500mLを静脈内注射する。

点滴静注する場合の速度は、ブドウ糖として0.5g/kg/hr以下とすること。

注射剤の溶解希釈には適量を用いる。

なお、年齢、症状により適宜増減する。

規格単位毎の明細 (テルモ糖注50%)

販売名和名 : テルモ糖注50%

規格単位 : 50%200mL1袋

欧文商標名 : 50w/v% Glucose Injection

基準名 : ブドウ糖注射液

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873231

承認番号 : 21900AMX01661

販売開始年月 : 1997年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

規格単位毎の明細その他

50w/v%

3.組成・性状

3.1 組成

テルモ糖注50%(200mL)

販売名テルモ糖注50%
1袋200mL中
有効成分精製ブドウ糖100g
熱量400kcal

3.2 製剤の性状

テルモ糖注50%(200mL)

販売名テルモ糖注50%
性状無色〜微黄色澄明の液
pH注)3.5〜6.5
浸透圧比約12
(浸透圧比:生理食塩液に対する比)注)濃度が5%を超える製剤は、5%濃度に希釈して測定。

【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

脱水症特に水欠乏時の水補給、循環虚脱、低血糖時の糖質補給、高カリウム血症、注射剤の溶解希釈剤、薬物・毒物中毒、心疾患(GIK療法)、肝疾患、その他非経口的に水・エネルギー補給を必要とする場合

6.用法及び用量

水補給、薬物・毒物中毒、肝疾患には通常成人1回5%液500〜1000mLを静脈内注射する。

循環虚脱、低血糖時の糖質補給、高カリウム血症、心疾患(GIK療法)、その他非経口的に水・エネルギー補給を必要とする場合には通常成人1回10〜50%液20〜500mLを静脈内注射する。

点滴静注する場合の速度は、ブドウ糖として0.5g/kg/hr以下とすること。

注射剤の溶解希釈には適量を用いる。

なお、年齢、症状により適宜増減する。

7.用法及び用量に関連する注意

テルモ糖注50%(200mL)

<50%製剤>

経中心静脈栄養などの高カロリー輸液として中心静脈内に持続点滴注入すること。

規格単位毎の明細 (テルモ糖注50%)

販売名和名 : テルモ糖注50%

規格単位 : 50%500mL1袋

欧文商標名 : 50w/v% Glucose Injection

基準名 : ブドウ糖注射液

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873231

承認番号 : 21900AMX01661

販売開始年月 : 1997年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

規格単位毎の明細その他

50w/v%

3.組成・性状

3.1 組成

テルモ糖注50%(500mL)

販売名テルモ糖注50%
1袋500mL中
有効成分精製ブドウ糖250g
熱量1000kcal

3.2 製剤の性状

テルモ糖注50%(500mL)

販売名テルモ糖注50%
性状無色〜微黄色澄明の液
pH注)3.5〜6.5
浸透圧比約12
(浸透圧比:生理食塩液に対する比)注)濃度が5%を超える製剤は、5%濃度に希釈して測定。

【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

脱水症特に水欠乏時の水補給、循環虚脱、低血糖時の糖質補給、高カリウム血症、注射剤の溶解希釈剤、薬物・毒物中毒、心疾患(GIK療法)、肝疾患、その他非経口的に水・エネルギー補給を必要とする場合

6.用法及び用量

水補給、薬物・毒物中毒、肝疾患には通常成人1回5%液500〜1000mLを静脈内注射する。

循環虚脱、低血糖時の糖質補給、高カリウム血症、心疾患(GIK療法)、その他非経口的に水・エネルギー補給を必要とする場合には通常成人1回10〜50%液20〜500mLを静脈内注射する。

点滴静注する場合の速度は、ブドウ糖として0.5g/kg/hr以下とすること。

注射剤の溶解希釈には適量を用いる。

なお、年齢、症状により適宜増減する。

7.用法及び用量に関連する注意

テルモ糖注50%(500mL)

<50%製剤>

経中心静脈栄養などの高カロリー輸液として中心静脈内に持続点滴注入すること。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/07/23 版