医療用医薬品 : ハイカリック |
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ハイカリック液-1号
| 販売名 | ハイカリック液-1号 | |
| 1袋700mL中 | ||
| 有効成分 | ブドウ糖 | 120g |
| 酢酸カリウム | 2.47g | |
| グルコン酸カルシウム水和物 | 1.91g | |
| 硫酸マグネシウム水和物 | 1.24g | |
| リン酸二水素カリウム | 0.66g | |
| 硫酸亜鉛水和物 | 3.0mg | |
| 添加剤 | 乳酸（安定剤） | 1.96g |
| 電解質 | K＋ | 30mEq |
| Mg2＋ | 10mEq | |
| Ca2＋ | 8.5mEq | |
| SO42− | 10mEq | |
| Acetate− | 25mEq | |
| Gluconate− | 8.5mEq | |
| P | 150mg | |
| Zn | 10μmol | |
| 熱量 | 480kcal | |
ハイカリック液-2号
| 販売名 | ハイカリック液-2号 | |
| 1袋700mL中 | ||
| 有効成分 | ブドウ糖 | 175g |
| 酢酸カリウム | 2.47g | |
| グルコン酸カルシウム水和物 | 1.91g | |
| 硫酸マグネシウム水和物 | 1.24g | |
| リン酸二水素カリウム | 0.66g | |
| 硫酸亜鉛水和物 | 3.0mg | |
| 添加剤 | 乳酸（安定剤） | 1.96g |
| 電解質 | K＋ | 30mEq |
| Mg2＋ | 10mEq | |
| Ca2＋ | 8.5mEq | |
| SO42− | 10mEq | |
| Acetate− | 25mEq | |
| Gluconate− | 8.5mEq | |
| P | 150mg | |
| Zn | 10μmol | |
| 熱量 | 700kcal | |
ハイカリック液-3号
| 販売名 | ハイカリック液-3号 | |
| 1袋700mL中 | ||
| 有効成分 | ブドウ糖 | 250g |
| 酢酸カリウム | 2.15g | |
| グルコン酸カルシウム水和物 | 1.91g | |
| 硫酸マグネシウム水和物 | 1.24g | |
| リン酸二水素カリウム | 1.10g | |
| 硫酸亜鉛水和物 | 6.0mg | |
| 添加剤 | 乳酸（安定剤） | 2.87g |
| 電解質 | K＋ | 30mEq |
| Mg2＋ | 10mEq | |
| Ca2＋ | 8.5mEq | |
| SO42− | 10mEq | |
| Acetate− | 22mEq | |
| Gluconate− | 8.5mEq | |
| P | 250mg | |
| Zn | 20μmol | |
| 熱量 | 1000kcal | |
ハイカリック液-1号
| 販売名 | ハイカリック液-1号 |
| 性状 | 無色〜微黄色澄明の液 |
| pH | 3.5〜4.5 |
| 浸透圧比 | 約4 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射
ハイカリック液-2号
| 販売名 | ハイカリック液-2号 |
| 性状 | 無色〜微黄色澄明の液 |
| pH | 3.5〜4.5 |
| 浸透圧比 | 約6 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射
ハイカリック液-3号
| 販売名 | ハイカリック液-3号 |
| 性状 | 無色〜微黄色澄明の液 |
| pH | 3.5〜4.5 |
| 浸透圧比 | 約8 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : ハイカリック液−1号
規格単位 : 700mL1袋
欧文商標名 : HICALIQ-1 Infusion
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873239
承認番号 : 15400AMZ01139
販売開始年月 : 1980年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ハイカリック液-1号
| 販売名 | ハイカリック液-1号 | |
| 1袋700mL中 | ||
| 有効成分 | ブドウ糖 | 120g |
| 酢酸カリウム | 2.47g | |
| グルコン酸カルシウム水和物 | 1.91g | |
| 硫酸マグネシウム水和物 | 1.24g | |
| リン酸二水素カリウム | 0.66g | |
| 硫酸亜鉛水和物 | 3.0mg | |
| 添加剤 | 乳酸（安定剤） | 1.96g |
| 電解質 | K＋ | 30mEq |
| Mg2＋ | 10mEq | |
| Ca2＋ | 8.5mEq | |
| SO42− | 10mEq | |
| Acetate− | 25mEq | |
| Gluconate− | 8.5mEq | |
| P | 150mg | |
| Zn | 10μmol | |
| 熱量 | 480kcal | |
添加剤 : 乳酸（安定剤）
3.2 製剤の性状
ハイカリック液-1号
| 販売名 | ハイカリック液-1号 |
| 性状 | 無色〜微黄色澄明の液 |
| pH | 3.5〜4.5 |
| 浸透圧比 | 約4 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
消化管栄養が不能又は不十分な場合、あるいは休止する場合の経中心静脈輸液療法による栄養補給に用いる。
6.用法及び用量
＜ハイカリック液-1号＞
本剤700mLに対して10％又は12％アミノ酸注射液を200〜300mLの割合で加えてよく混合し、経中心静脈輸液療法の開始液とする。通常成人1日1800〜2000mLの開始液を24時間かけて中心静脈内に持続点滴注入する。
なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
ハイカリック液-1号
5.1 ハイカリック液-1号は経中心静脈栄養療法の開始時で、耐糖能が不明の場合及び病態により耐糖能が低下している場合の開始液として、あるいは侵襲時等で耐糖能が低下しており、カロリー制限の必要がある場合には経中心静脈栄養療法の維持液として用いる。
5.2 本剤を投与する場合には、患者の尿量が1日500mL又は1時間当たり20mL以上あることが望ましい。
7.用法及び用量に関連する注意
高カロリー輸液療法施行中にビタミンB1欠乏により重篤なアシドーシスが起こることがあるので、必ず必要量（1日3mg以上を目安）のビタミンB1を併用すること。［1.、11.1.1参照］
販売名和名 : ハイカリック液−2号
規格単位 : 700mL1袋
欧文商標名 : HICALIQ-2 Infusion
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873239
承認番号 : 15400AMZ01140
販売開始年月 : 1980年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ハイカリック液-2号
| 販売名 | ハイカリック液-2号 | |
| 1袋700mL中 | ||
| 有効成分 | ブドウ糖 | 175g |
| 酢酸カリウム | 2.47g | |
| グルコン酸カルシウム水和物 | 1.91g | |
| 硫酸マグネシウム水和物 | 1.24g | |
| リン酸二水素カリウム | 0.66g | |
| 硫酸亜鉛水和物 | 3.0mg | |
| 添加剤 | 乳酸（安定剤） | 1.96g |
| 電解質 | K＋ | 30mEq |
| Mg2＋ | 10mEq | |
| Ca2＋ | 8.5mEq | |
| SO42− | 10mEq | |
| Acetate− | 25mEq | |
| Gluconate− | 8.5mEq | |
| P | 150mg | |
| Zn | 10μmol | |
| 熱量 | 700kcal | |
添加剤 : 乳酸（安定剤）
3.2 製剤の性状
ハイカリック液-2号
| 販売名 | ハイカリック液-2号 |
| 性状 | 無色〜微黄色澄明の液 |
| pH | 3.5〜4.5 |
| 浸透圧比 | 約6 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
消化管栄養が不能又は不十分な場合、あるいは休止する場合の経中心静脈輸液療法による栄養補給に用いる。
6.用法及び用量
＜ハイカリック液-2号＞
本剤700mLに対して10％又は12％アミノ酸注射液を300〜400mLの割合で加えてよく混合し、経中心静脈輸液療法の維持液とする。通常成人1日2000〜2200mLの維持液を24時間かけて中心静脈内に持続点滴注入する。
なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
ハイカリック液-2号
5.1 ハイカリック液-2号は通常の必要カロリー量の患者の維持液として用いる。
5.2 本剤を投与する場合には、患者の尿量が1日500mL又は1時間当たり20mL以上あることが望ましい。
7.用法及び用量に関連する注意
高カロリー輸液療法施行中にビタミンB1欠乏により重篤なアシドーシスが起こることがあるので、必ず必要量（1日3mg以上を目安）のビタミンB1を併用すること。［1.、11.1.1参照］
販売名和名 : ハイカリック液−3号
規格単位 : 700mL1袋
欧文商標名 : HICALIQ-3 Infusion
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873239
承認番号 : 16000AMZ04141
販売開始年月 : 1985年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ハイカリック液-3号
| 販売名 | ハイカリック液-3号 | |
| 1袋700mL中 | ||
| 有効成分 | ブドウ糖 | 250g |
| 酢酸カリウム | 2.15g | |
| グルコン酸カルシウム水和物 | 1.91g | |
| 硫酸マグネシウム水和物 | 1.24g | |
| リン酸二水素カリウム | 1.10g | |
| 硫酸亜鉛水和物 | 6.0mg | |
| 添加剤 | 乳酸（安定剤） | 2.87g |
| 電解質 | K＋ | 30mEq |
| Mg2＋ | 10mEq | |
| Ca2＋ | 8.5mEq | |
| SO42− | 10mEq | |
| Acetate− | 22mEq | |
| Gluconate− | 8.5mEq | |
| P | 250mg | |
| Zn | 20μmol | |
| 熱量 | 1000kcal | |
添加剤 : 乳酸（安定剤）
3.2 製剤の性状
ハイカリック液-3号
| 販売名 | ハイカリック液-3号 |
| 性状 | 無色〜微黄色澄明の液 |
| pH | 3.5〜4.5 |
| 浸透圧比 | 約8 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
消化管栄養が不能又は不十分な場合、あるいは休止する場合の経中心静脈輸液療法による栄養補給に用いる。
6.用法及び用量
＜ハイカリック液-3号＞
本剤700mLに対して10％又は12％アミノ酸注射液を300〜400mLの割合で加えてよく混合し、経中心静脈輸液療法の維持液とする。通常成人1日2000〜2200mLの維持液を24時間かけて中心静脈内に持続点滴注入する。
なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
ハイカリック液-3号
5.1 ハイカリック液-3号は必要カロリー量の高い患者の維持液として用いる。
5.2 本剤を投与する場合には、患者の尿量が1日500mL又は1時間当たり20mL以上あることが望ましい。
7.用法及び用量に関連する注意
高カロリー輸液療法施行中にビタミンB1欠乏により重篤なアシドーシスが起こることがあるので、必ず必要量（1日3mg以上を目安）のビタミンB1を併用すること。［1.、11.1.1参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/12/17 版 |