医療用医薬品 : ラクテック |
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ラクテック注（250mL）
本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。
| 成分 | 250mL中 | |
| 電解質 | 塩化ナトリウム | 1.5g |
| 塩化カリウム | 0.075g | |
| 塩化カルシウム水和物 | 0.05g | |
| L-乳酸ナトリウム液注） | 0.775g | |
| 添加剤 | 炭酸水素ナトリウム | 適量 |
| 電解質濃度（mEq/L） | ||||
| Na＋ | K＋ | Ca2＋ | Cl− | L-Lactate− |
| 130 | 4 | 3 | 109 | 28 |
ラクテック注（500mL）
本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。
| 成分 | 500mL中 | |
| 電解質 | 塩化ナトリウム | 3.0g |
| 塩化カリウム | 0.15g | |
| 塩化カルシウム水和物 | 0.10g | |
| L-乳酸ナトリウム液注） | 1.55g | |
| 添加剤 | 炭酸水素ナトリウム | 適量 |
| 電解質濃度（mEq/L） | ||||
| Na＋ | K＋ | Ca2＋ | Cl− | L-Lactate− |
| 130 | 4 | 3 | 109 | 28 |
ラクテック注（1000mL）
本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。
| 成分 | 1000mL中 | |
| 電解質 | 塩化ナトリウム | 6.0g |
| 塩化カリウム | 0.30g | |
| 塩化カルシウム水和物 | 0.20g | |
| L-乳酸ナトリウム液注） | 3.1g | |
| 添加剤 | 炭酸水素ナトリウム | 適量 |
| 電解質濃度（mEq/L） | ||||
| Na＋ | K＋ | Ca2＋ | Cl− | L-Lactate− |
| 130 | 4 | 3 | 109 | 28 |
ラクテック注（250mL）
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 6.0〜7.5 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 約1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
ラクテック注（500mL）
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 6.0〜7.5 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 約1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
ラクテック注（1000mL）
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 6.0〜7.5 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 約1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : ラクテック注
規格単位 : 250mL1袋
欧文商標名 : Lactec Injection
基準名 : L-乳酸ナトリウムリンゲル液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873319
承認番号 : 14500AMZ02080
販売開始年月 : 1967年3月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 2年
3.組成・性状
3.1 組成
ラクテック注（250mL）
本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。
| 成分 | 250mL中 | |
| 電解質 | 塩化ナトリウム | 1.5g |
| 塩化カリウム | 0.075g | |
| 塩化カルシウム水和物 | 0.05g | |
| L-乳酸ナトリウム液注） | 0.775g | |
| 添加剤 | 炭酸水素ナトリウム | 適量 |
| 電解質濃度（mEq/L） | ||||
| Na＋ | K＋ | Ca2＋ | Cl− | L-Lactate− |
| 130 | 4 | 3 | 109 | 28 |
添加剤 : 炭酸水素ナトリウム
3.2 製剤の性状
ラクテック注（250mL）
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 6.0〜7.5 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 約1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○循環血液量及び組織間液の減少時における細胞外液の補給・補正
○代謝性アシドーシスの補正
6.用法及び用量
通常成人、1回500〜1000mLを点滴静注する。投与速度は通常成人1時間当たり300〜500mLとする。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。
販売名和名 : ラクテック注
規格単位 : 500mL1袋
欧文商標名 : Lactec Injection
基準名 : L-乳酸ナトリウムリンゲル液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873319
承認番号 : 14500AMZ02080
販売開始年月 : 1967年3月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ラクテック注（500mL）
本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。
| 成分 | 500mL中 | |
| 電解質 | 塩化ナトリウム | 3.0g |
| 塩化カリウム | 0.15g | |
| 塩化カルシウム水和物 | 0.10g | |
| L-乳酸ナトリウム液注） | 1.55g | |
| 添加剤 | 炭酸水素ナトリウム | 適量 |
| 電解質濃度（mEq/L） | ||||
| Na＋ | K＋ | Ca2＋ | Cl− | L-Lactate− |
| 130 | 4 | 3 | 109 | 28 |
添加剤 : 炭酸水素ナトリウム
3.2 製剤の性状
ラクテック注（500mL）
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 6.0〜7.5 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 約1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○循環血液量及び組織間液の減少時における細胞外液の補給・補正
○代謝性アシドーシスの補正
6.用法及び用量
通常成人、1回500〜1000mLを点滴静注する。投与速度は通常成人1時間当たり300〜500mLとする。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。
販売名和名 : ラクテック注
規格単位 : 1L1袋
欧文商標名 : Lactec Injection
基準名 : L-乳酸ナトリウムリンゲル液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873319
承認番号 : 14500AMZ02080
販売開始年月 : 1967年3月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ラクテック注（1000mL）
本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。
| 成分 | 1000mL中 | |
| 電解質 | 塩化ナトリウム | 6.0g |
| 塩化カリウム | 0.30g | |
| 塩化カルシウム水和物 | 0.20g | |
| L-乳酸ナトリウム液注） | 3.1g | |
| 添加剤 | 炭酸水素ナトリウム | 適量 |
| 電解質濃度（mEq/L） | ||||
| Na＋ | K＋ | Ca2＋ | Cl− | L-Lactate− |
| 130 | 4 | 3 | 109 | 28 |
添加剤 : 炭酸水素ナトリウム
3.2 製剤の性状
ラクテック注（1000mL）
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 6.0〜7.5 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 約1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○循環血液量及び組織間液の減少時における細胞外液の補給・補正
○代謝性アシドーシスの補正
6.用法及び用量
通常成人、1回500〜1000mLを点滴静注する。投与速度は通常成人1時間当たり300〜500mLとする。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/12/17 版 |