医療用医薬品 : ロサルタンK |
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| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ロサルタンK錠25mg「タカタ」 | 1錠中 日局 ロサルタンカリウム 25.0mg | 乳糖水和物、結晶セルロース、部分アルファー化デンプン、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ロサルタンK錠50mg「タカタ」 | 1錠中 日局 ロサルタンカリウム 50.0mg | 乳糖水和物、結晶セルロース、部分アルファー化デンプン、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ロサルタンK錠100mg「タカタ」 | 1錠中 日局 ロサルタンカリウム 100.0mg | 乳糖水和物、結晶セルロース、部分アルファー化デンプン、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | 性状 | 外形 | 識別コード | ||
| 表面 直径 | 裏面 重さ | 側面 厚さ | |||
| ロサルタンK錠25mg「タカタ」 | 片面二分割線入りの白色のフィルムコーティング錠 | 約5.7mm | 約0.077g | 約2.9mm | TTS-530 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 性状 | 外形 | 識別コード | ||
| 表面 直径 | 裏面 重さ | 側面 厚さ | |||
| ロサルタンK錠50mg「タカタ」 | 片面二分割線入りの白色のフィルムコーティング錠 | 約7.6mm | 約0.153g | 約3.3mm | TTS-531 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 性状 | 外形 | 識別コード | ||
| 表面 直径 | 裏面 重さ | 側面 厚さ | |||
| ロサルタンK錠100mg「タカタ」 | 白色のフィルムコーティング錠 | 約9.1mm | 約0.300g | 約4.3mm | TTS-532 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : ロサルタンK錠25mg「タカタ」
規格単位 : 25mg1錠
欧文商標名 : Losartan K Tablets"TAKATA"
基準名 : ロサルタンカリウム錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること）
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22400AMX00309
販売開始年月 : 2012年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ロサルタンK錠25mg「タカタ」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ロサルタンK錠25mg「タカタ」 | 1錠中 日局 ロサルタンカリウム 25.0mg | 乳糖水和物、結晶セルロース、部分アルファー化デンプン、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 部分アルファー化デンプン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
ロサルタンK錠25mg「タカタ」
| 販売名 | 性状 | 外形 | 識別コード | ||
| 表面 直径 | 裏面 重さ | 側面 厚さ | |||
| ロサルタンK錠25mg「タカタ」 | 片面二分割線入りの白色のフィルムコーティング錠 | 約5.7mm | 約0.077g | 約2.9mm | TTS-530 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : TTS-530
識別コード : TTS530
識別コード : 25
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○高血圧及び蛋白尿を伴う2型糖尿病における糖尿病性腎症
6.用法及び用量
＜高血圧症＞
通常、成人にはロサルタンカリウムとして25〜50mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日100mgまで増量できる。
＜高血圧及び蛋白尿を伴う2型糖尿病における糖尿病性腎症＞
通常、成人にはロサルタンカリウムとして50mgを1日1回経口投与する。なお、血圧値をみながら1日100mgまで増量できる。ただし、過度の血圧低下を起こすおそれのある患者等では25mgから投与を開始する。
5.効能又は効果に関連する注意
＜高血圧及び蛋白尿を伴う2型糖尿病における糖尿病性腎症＞
高血圧及び蛋白尿（尿中アルブミン／クレアチニン比300mg/g以上）を合併しない患者における本剤の有効性及び安全性は確認されていない。
7.用法及び用量に関連する注意
＜高血圧及び蛋白尿を伴う2型糖尿病における糖尿病性腎症＞
本剤を投与後、血清クレアチニン値が前回の検査値と比較して30％（あるいは1mg/dL）以上増加した場合、及び糸球体ろ過値、1／血清クレアチニン値の勾配等で評価した腎機能障害の進展速度が加速された場合は、減量あるいは投与中止を考慮すること。
販売名和名 : ロサルタンK錠50mg「タカタ」
規格単位 : 50mg1錠
欧文商標名 : Losartan K Tablets"TAKATA"
基準名 : ロサルタンカリウム錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること）
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22400AMX00310
販売開始年月 : 2012年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ロサルタンK錠50mg「タカタ」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ロサルタンK錠50mg「タカタ」 | 1錠中 日局 ロサルタンカリウム 50.0mg | 乳糖水和物、結晶セルロース、部分アルファー化デンプン、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 部分アルファー化デンプン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
ロサルタンK錠50mg「タカタ」
| 販売名 | 性状 | 外形 | 識別コード | ||
| 表面 直径 | 裏面 重さ | 側面 厚さ | |||
| ロサルタンK錠50mg「タカタ」 | 片面二分割線入りの白色のフィルムコーティング錠 | 約7.6mm | 約0.153g | 約3.3mm | TTS-531 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : TTS-531
識別コード : TTS531
識別コード : 50
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○高血圧及び蛋白尿を伴う2型糖尿病における糖尿病性腎症
6.用法及び用量
＜高血圧症＞
通常、成人にはロサルタンカリウムとして25〜50mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日100mgまで増量できる。
＜高血圧及び蛋白尿を伴う2型糖尿病における糖尿病性腎症＞
通常、成人にはロサルタンカリウムとして50mgを1日1回経口投与する。なお、血圧値をみながら1日100mgまで増量できる。ただし、過度の血圧低下を起こすおそれのある患者等では25mgから投与を開始する。
5.効能又は効果に関連する注意
＜高血圧及び蛋白尿を伴う2型糖尿病における糖尿病性腎症＞
高血圧及び蛋白尿（尿中アルブミン／クレアチニン比300mg/g以上）を合併しない患者における本剤の有効性及び安全性は確認されていない。
7.用法及び用量に関連する注意
＜高血圧及び蛋白尿を伴う2型糖尿病における糖尿病性腎症＞
本剤を投与後、血清クレアチニン値が前回の検査値と比較して30％（あるいは1mg/dL）以上増加した場合、及び糸球体ろ過値、1／血清クレアチニン値の勾配等で評価した腎機能障害の進展速度が加速された場合は、減量あるいは投与中止を考慮すること。
販売名和名 : ロサルタンK錠100mg「タカタ」
規格単位 : 100mg1錠
欧文商標名 : Losartan K Tablets"TAKATA"
基準名 : ロサルタンカリウム錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること）
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22400AMX00311
販売開始年月 : 2012年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ロサルタンK錠100mg「タカタ」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ロサルタンK錠100mg「タカタ」 | 1錠中 日局 ロサルタンカリウム 100.0mg | 乳糖水和物、結晶セルロース、部分アルファー化デンプン、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 部分アルファー化デンプン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
ロサルタンK錠100mg「タカタ」
| 販売名 | 性状 | 外形 | 識別コード | ||
| 表面 直径 | 裏面 重さ | 側面 厚さ | |||
| ロサルタンK錠100mg「タカタ」 | 白色のフィルムコーティング錠 | 約9.1mm | 約0.300g | 約4.3mm | TTS-532 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : TTS-532
識別コード : TTS532
識別コード : 100
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○高血圧及び蛋白尿を伴う2型糖尿病における糖尿病性腎症
6.用法及び用量
＜高血圧症＞
通常、成人にはロサルタンカリウムとして25〜50mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日100mgまで増量できる。
＜高血圧及び蛋白尿を伴う2型糖尿病における糖尿病性腎症＞
通常、成人にはロサルタンカリウムとして50mgを1日1回経口投与する。なお、血圧値をみながら1日100mgまで増量できる。ただし、過度の血圧低下を起こすおそれのある患者等では25mgから投与を開始する。
5.効能又は効果に関連する注意
＜高血圧及び蛋白尿を伴う2型糖尿病における糖尿病性腎症＞
高血圧及び蛋白尿（尿中アルブミン／クレアチニン比300mg/g以上）を合併しない患者における本剤の有効性及び安全性は確認されていない。
7.用法及び用量に関連する注意
＜高血圧及び蛋白尿を伴う2型糖尿病における糖尿病性腎症＞
本剤を投与後、血清クレアチニン値が前回の検査値と比較して30％（あるいは1mg/dL）以上増加した場合、及び糸球体ろ過値、1／血清クレアチニン値の勾配等で評価した腎機能障害の進展速度が加速された場合は、減量あるいは投与中止を考慮すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |