医療用医薬品 : オザグレルNa |
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| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| オザグレルNa点滴静注20mg「タカタ」 | 1バイアル（1mL）中 日局 オザグレルナトリウム 20.0mg | 無水クエン酸 |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| オザグレルNa点滴静注40mg「タカタ」 | 1バイアル（2mL）中 日局 オザグレルナトリウム 40.0mg | 無水クエン酸 |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| オザグレルNa点滴静注80mg「タカタ」 | 1バイアル（4mL）中 日局 オザグレルナトリウム 80mg | 無水クエン酸 |
| 販売名 | 性状 | pH | 浸透圧比 （生理食塩液に対する比） |
| オザグレルNa点滴静注20mg「タカタ」 | 無色澄明の液 | 7.7〜8.7 | 0.4〜0.5 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
| 販売名 | 性状 | pH | 浸透圧比 （生理食塩液に対する比） |
| オザグレルNa点滴静注40mg「タカタ」 | 無色澄明の液 | 7.7〜8.7 | 0.4〜0.5 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
| 販売名 | 性状 | pH | 浸透圧比 （生理食塩液に対する比） |
| オザグレルNa点滴静注80mg「タカタ」 | 無色澄明の液 | 7.7〜8.7 | 0.4〜0.5 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : オザグレルNa点滴静注20mg「タカタ」
規格単位 : 20mg1mL1瓶
欧文商標名 : Ozagrel Na Injection"TAKATA"
基準名 : オザグレルナトリウム注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること）
日本標準商品分類番号 : 87219
承認番号 : 22300AMX01182
販売開始年月 : 2007年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
オザグレルNa点滴静注20mg「タカタ」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| オザグレルNa点滴静注20mg「タカタ」 | 1バイアル（1mL）中 日局 オザグレルナトリウム 20.0mg | 無水クエン酸 |
添加剤 : 無水クエン酸
3.2 製剤の性状
オザグレルNa点滴静注20mg「タカタ」
| 販売名 | 性状 | pH | 浸透圧比 （生理食塩液に対する比） |
| オザグレルNa点滴静注20mg「タカタ」 | 無色澄明の液 | 7.7〜8.7 | 0.4〜0.5 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○クモ膜下出血術後の脳血管攣縮およびこれに伴う脳虚血症状の改善
○脳血栓症（急性期）に伴う運動障害の改善
6.用法及び用量
＜クモ膜下出血術後の脳血管攣縮およびこれに伴う脳虚血症状の改善＞
通常成人に、オザグレルナトリウムとして1日量80mgを適当量の電解質液または糖液で希釈し、24時間かけて静脈内に持続投与する。投与はクモ膜下出血術後早期に開始し、2週間持続投与することが望ましい。なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜脳血栓症（急性期）に伴う運動障害の改善＞
通常成人に、オザグレルナトリウムとして1回量80mgを適当量の電解質液または糖液で希釈し、2時間かけて1日朝夕2回の持続静注を約2週間行う。なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : オザグレルNa点滴静注40mg「タカタ」
規格単位 : 40mg2mL1瓶
欧文商標名 : Ozagrel Na Injection"TAKATA"
基準名 : オザグレルナトリウム注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること）
日本標準商品分類番号 : 87219
承認番号 : 22300AMX01183
販売開始年月 : 2007年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
オザグレルNa点滴静注40mg「タカタ」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| オザグレルNa点滴静注40mg「タカタ」 | 1バイアル（2mL）中 日局 オザグレルナトリウム 40.0mg | 無水クエン酸 |
添加剤 : 無水クエン酸
3.2 製剤の性状
オザグレルNa点滴静注40mg「タカタ」
| 販売名 | 性状 | pH | 浸透圧比 （生理食塩液に対する比） |
| オザグレルNa点滴静注40mg「タカタ」 | 無色澄明の液 | 7.7〜8.7 | 0.4〜0.5 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○クモ膜下出血術後の脳血管攣縮およびこれに伴う脳虚血症状の改善
○脳血栓症（急性期）に伴う運動障害の改善
6.用法及び用量
＜クモ膜下出血術後の脳血管攣縮およびこれに伴う脳虚血症状の改善＞
通常成人に、オザグレルナトリウムとして1日量80mgを適当量の電解質液または糖液で希釈し、24時間かけて静脈内に持続投与する。投与はクモ膜下出血術後早期に開始し、2週間持続投与することが望ましい。なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜脳血栓症（急性期）に伴う運動障害の改善＞
通常成人に、オザグレルナトリウムとして1回量80mgを適当量の電解質液または糖液で希釈し、2時間かけて1日朝夕2回の持続静注を約2週間行う。なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : オザグレルNa点滴静注80mg「タカタ」
規格単位 : 80mg4mL1瓶
欧文商標名 : Ozagrel Na Injection"TAKATA"
基準名 : オザグレルナトリウム注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること）
日本標準商品分類番号 : 87219
承認番号 : 22300AMX01184
販売開始年月 : 2004年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
オザグレルNa点滴静注80mg「タカタ」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| オザグレルNa点滴静注80mg「タカタ」 | 1バイアル（4mL）中 日局 オザグレルナトリウム 80mg | 無水クエン酸 |
添加剤 : 無水クエン酸
3.2 製剤の性状
オザグレルNa点滴静注80mg「タカタ」
| 販売名 | 性状 | pH | 浸透圧比 （生理食塩液に対する比） |
| オザグレルNa点滴静注80mg「タカタ」 | 無色澄明の液 | 7.7〜8.7 | 0.4〜0.5 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○クモ膜下出血術後の脳血管攣縮およびこれに伴う脳虚血症状の改善
○脳血栓症（急性期）に伴う運動障害の改善
6.用法及び用量
＜クモ膜下出血術後の脳血管攣縮およびこれに伴う脳虚血症状の改善＞
通常成人に、オザグレルナトリウムとして1日量80mgを適当量の電解質液または糖液で希釈し、24時間かけて静脈内に持続投与する。投与はクモ膜下出血術後早期に開始し、2週間持続投与することが望ましい。なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜脳血栓症（急性期）に伴う運動障害の改善＞
通常成人に、オザグレルナトリウムとして1回量80mgを適当量の電解質液または糖液で希釈し、2時間かけて1日朝夕2回の持続静注を約2週間行う。なお、年齢、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/06/18 版 |