医療用医薬品 : タクロリムス

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3. 組成・性状

3.1　組成

販売名タクロリムス軟膏0.1％「PP」
有効成分1g中
日局　タクロリムス水和物　1.02mg
（タクロリムスとして1mg）
添加剤トリアセチン、白色ワセリン、ミツロウ

3.2　製剤の性状

性状白色〜微黄色の軟膏

【色】
白色〜微黄色
【剤形】
／軟膏剤／外用

規格単位毎の明細 (タクロリムス軟膏0.1％「PP」)

販売名和名 : タクロリムス軟膏0.1％「PP」

規格単位 : 0.1％1g

欧文商標名 : Tacrolimus Ointment 0.1％

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872699

承認番号 : 22400AMX00195000

販売開始年月 : 2012年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 2年

3.組成・性状

3.1　組成

販売名タクロリムス軟膏0.1％「PP」
有効成分1g中
日局　タクロリムス水和物　1.02mg
（タクロリムスとして1mg）
添加剤トリアセチン、白色ワセリン、ミツロウ

添加剤 : トリアセチン

添加剤 : 白色ワセリン

添加剤 : ミツロウ

3.2　製剤の性状

性状白色〜微黄色の軟膏

【色】
白色〜微黄色
【剤形】
／軟膏剤／外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能・効果

アトピー性皮膚炎

6.用法・用量

通常、成人には1日1〜2回、適量を患部に塗布する。なお、1回あたりの塗布量は5gまでとする。

5.効能・効果に関連する注意

ステロイド外用剤等の既存療法では効果が不十分又は副作用によりこれらの投与ができないなど、本剤による治療がより適切と考えられる場合に使用する。

7.用法・用量に関連する注意

7.1　皮疹の増悪期には角質層のバリア機能が低下し、血中濃度が高くなる可能性があるので、本剤の使用にもかかわらず2週間以内に皮疹の改善が認められない場合には使用を中止すること。また、皮疹の悪化をみる場合にも使用を中止すること。

7.2　症状改善により本剤塗布の必要がなくなった場合は、速やかに塗布を中止し、漫然と長期にわたって使用しないこと。

7.3　1日2回塗布する場合はおよそ12時間間隔で塗布すること。

[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/05/21 版