医療用医薬品 : ニコランジル |
List Top |
| 品名 | ニコランジル錠2.5mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | 日局ニコランジル |
| 2.5mg | |
| 添加剤 | カルメロースCa、結晶セルロース、ステアリルアルコール、ステアリン酸Ca、ステアリン酸Mg、D-マンニトール |
| 品名 | ニコランジル錠5mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | 日局ニコランジル |
| 5mg | |
| 添加剤 | カルメロースCa、ステアリン酸Mg、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、D-マンニトール |
| 品名 | ニコランジル錠2.5mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 素錠 |
| 性状 | 白色 |
| 直径（mm） | 5.0 |
| 厚さ（mm） | 2.2 |
| 重量（mg） | 約50 |
| 識別コード | SW 700 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
| 品名 | ニコランジル錠5mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 割線入り素錠 |
| 性状 | 白色 |
| 直径（mm） | 5.0 |
| 厚さ（mm） | 2.0 |
| 重量（mg） | 約50 |
| 識別コード | SW 722 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : ニコランジル錠2.5mg「サワイ」
規格単位 : 2.5mg1錠
欧文商標名 : NICORANDIL Tablets[SAWAI]
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 22400AMX00419000
販売開始年月 : 2012年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ニコランジル錠2.5mg「サワイ」
| 品名 | ニコランジル錠2.5mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | 日局ニコランジル |
| 2.5mg | |
| 添加剤 | カルメロースCa、結晶セルロース、ステアリルアルコール、ステアリン酸Ca、ステアリン酸Mg、D-マンニトール |
添加剤 : カルメロースCa
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ステアリルアルコール
添加剤 : ステアリン酸Ca
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : D-マンニトール
3.2 製剤の性状
ニコランジル錠2.5mg「サワイ」
| 品名 | ニコランジル錠2.5mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 素錠 |
| 性状 | 白色 |
| 直径（mm） | 5.0 |
| 厚さ（mm） | 2.2 |
| 重量（mg） | 約50 |
| 識別コード | SW 700 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : SW700
識別コード : 2.5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
狭心症
6.用法及び用量
ニコランジルとして、通常、成人1日量15mgを3回に分割経口投与する。なお、症状により適宜増減する。
販売名和名 : ニコランジル錠5mg「サワイ」
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : NICORANDIL Tablets[SAWAI]
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 22300AMX01268000
販売開始年月 : 1999年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ニコランジル錠5mg「サワイ」
| 品名 | ニコランジル錠5mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | 日局ニコランジル |
| 5mg | |
| 添加剤 | カルメロースCa、ステアリン酸Mg、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、D-マンニトール |
添加剤 : カルメロースCa
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : D-マンニトール
3.2 製剤の性状
ニコランジル錠5mg「サワイ」
| 品名 | ニコランジル錠5mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 割線入り素錠 |
| 性状 | 白色 |
| 直径（mm） | 5.0 |
| 厚さ（mm） | 2.0 |
| 重量（mg） | 約50 |
| 識別コード | SW 722 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : SW722
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
狭心症
6.用法及び用量
ニコランジルとして、通常、成人1日量15mgを3回に分割経口投与する。なお、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/06/17 版 |