医療用医薬品 : ドキサゾシン |
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品名 | ドキサゾシン錠0.5mg「サワイ」 |
有効成分 [1錠中] | 日局ドキサゾシンメシル酸塩 (ドキサゾシンとして) |
0.61mg (0.5mg) | |
添加剤 | 結晶セルロース、ステアリン酸Mg、デンプングリコール酸Na、乳糖、ラウリル硫酸Na、二酸化ケイ素、ヒドロキシプロピルセルロース |
品名 | ドキサゾシン錠1mg「サワイ」 |
有効成分 [1錠中] | 日局ドキサゾシンメシル酸塩 (ドキサゾシンとして) |
1.21mg (1mg) | |
添加剤 | 結晶セルロース、ステアリン酸Mg、デンプングリコール酸Na、乳糖、ラウリル硫酸Na |
品名 | ドキサゾシン錠2mg「サワイ」 |
有効成分 [1錠中] | 日局ドキサゾシンメシル酸塩 (ドキサゾシンとして) |
2.43mg (2mg) | |
添加剤 | 結晶セルロース、ステアリン酸Mg、デンプングリコール酸Na、乳糖、ラウリル硫酸Na、黄色5号アルミニウムレーキ |
品名 | ドキサゾシン錠4mg「サワイ」 |
有効成分 [1錠中] | 日局ドキサゾシンメシル酸塩 (ドキサゾシンとして) |
4.85mg (4mg) | |
添加剤 | 結晶セルロース、ステアリン酸Mg、デンプングリコール酸Na、乳糖、ラウリル硫酸Na、二酸化ケイ素、ヒドロキシプロピルセルロース |
品名 | ドキサゾシン錠0.5mg「サワイ」 |
外形 | |
剤形 | 素錠 |
性状 | 白色 |
直径(mm) | 6.1 |
厚さ(mm) | 2.7 |
重量(mg) | 約90 |
識別コード | SW DX |
【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
品名 | ドキサゾシン錠1mg「サワイ」 |
外形 | |
剤形 | 割線入り素錠 |
性状 | 白色 |
直径(mm) | 6.8 |
厚さ(mm) | 2.9 |
重量(mg) | 約120 |
識別コード | SW DX1 |
【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線
品名 | ドキサゾシン錠2mg「サワイ」 |
外形 | |
剤形 | 割線入り素錠 |
性状 | 淡いだいだい色 |
直径(mm) | 6.8 |
厚さ(mm) | 2.9 |
重量(mg) | 約120 |
識別コード | SW DX2 |
【色】
淡いだいだい色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線
品名 | ドキサゾシン錠4mg「サワイ」 |
外形 | |
剤形 | 割線入り素錠 |
性状 | 白色 |
直径(mm) | 8.1 |
厚さ(mm) | 3.1 |
重量(mg) | 約200 |
識別コード | SW DX4 |
【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線
販売名和名 : ドキサゾシン錠0.5mg「サワイ」
規格単位 : 0.5mg1錠
欧文商標名 : DOXAZOSIN Tablets[SAWAI]
基準名 : ドキサゾシンメシル酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22300AMX00738000
販売開始年月 : 2011年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ドキサゾシン錠0.5mg「サワイ」
品名 | ドキサゾシン錠0.5mg「サワイ」 |
有効成分 [1錠中] | 日局ドキサゾシンメシル酸塩 (ドキサゾシンとして) |
0.61mg (0.5mg) | |
添加剤 | 結晶セルロース、ステアリン酸Mg、デンプングリコール酸Na、乳糖、ラウリル硫酸Na、二酸化ケイ素、ヒドロキシプロピルセルロース |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : デンプングリコール酸Na
添加剤 : 乳糖
添加剤 : ラウリル硫酸Na
添加剤 : 二酸化ケイ素
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
3.2 製剤の性状
ドキサゾシン錠0.5mg「サワイ」
品名 | ドキサゾシン錠0.5mg「サワイ」 |
外形 | |
剤形 | 素錠 |
性状 | 白色 |
直径(mm) | 6.1 |
厚さ(mm) | 2.7 |
重量(mg) | 約90 |
識別コード | SW DX |
【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
識別コード : SWDX
識別コード : 0.5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○褐色細胞腫による高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはドキサゾシンとして1日1回0.5mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて1〜4mgに漸増し、1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は8mgまでとする。
ただし、褐色細胞腫による高血圧症に対しては1日最高投与量を16mgまでとする。
販売名和名 : ドキサゾシン錠1mg「サワイ」
規格単位 : 1mg1錠
欧文商標名 : DOXAZOSIN Tablets[SAWAI]
基準名 : ドキサゾシンメシル酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22300AMX01243000
販売開始年月 : 2004年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ドキサゾシン錠1mg「サワイ」
品名 | ドキサゾシン錠1mg「サワイ」 |
有効成分 [1錠中] | 日局ドキサゾシンメシル酸塩 (ドキサゾシンとして) |
1.21mg (1mg) | |
添加剤 | 結晶セルロース、ステアリン酸Mg、デンプングリコール酸Na、乳糖、ラウリル硫酸Na |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : デンプングリコール酸Na
添加剤 : 乳糖
添加剤 : ラウリル硫酸Na
3.2 製剤の性状
ドキサゾシン錠1mg「サワイ」
品名 | ドキサゾシン錠1mg「サワイ」 |
外形 | |
剤形 | 割線入り素錠 |
性状 | 白色 |
直径(mm) | 6.8 |
厚さ(mm) | 2.9 |
重量(mg) | 約120 |
識別コード | SW DX1 |
【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線
識別コード : SWDX1
識別コード : 1
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○褐色細胞腫による高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはドキサゾシンとして1日1回0.5mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて1〜4mgに漸増し、1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は8mgまでとする。
ただし、褐色細胞腫による高血圧症に対しては1日最高投与量を16mgまでとする。
販売名和名 : ドキサゾシン錠2mg「サワイ」
規格単位 : 2mg1錠
欧文商標名 : DOXAZOSIN Tablets[SAWAI]
基準名 : ドキサゾシンメシル酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22300AMX01244000
販売開始年月 : 2004年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ドキサゾシン錠2mg「サワイ」
品名 | ドキサゾシン錠2mg「サワイ」 |
有効成分 [1錠中] | 日局ドキサゾシンメシル酸塩 (ドキサゾシンとして) |
2.43mg (2mg) | |
添加剤 | 結晶セルロース、ステアリン酸Mg、デンプングリコール酸Na、乳糖、ラウリル硫酸Na、黄色5号アルミニウムレーキ |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : デンプングリコール酸Na
添加剤 : 乳糖
添加剤 : ラウリル硫酸Na
添加剤 : 黄色5号アルミニウムレーキ
3.2 製剤の性状
ドキサゾシン錠2mg「サワイ」
品名 | ドキサゾシン錠2mg「サワイ」 |
外形 | |
剤形 | 割線入り素錠 |
性状 | 淡いだいだい色 |
直径(mm) | 6.8 |
厚さ(mm) | 2.9 |
重量(mg) | 約120 |
識別コード | SW DX2 |
【色】
淡いだいだい色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線
識別コード : SWDX2
識別コード : 2
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○褐色細胞腫による高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはドキサゾシンとして1日1回0.5mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて1〜4mgに漸増し、1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は8mgまでとする。
ただし、褐色細胞腫による高血圧症に対しては1日最高投与量を16mgまでとする。
販売名和名 : ドキサゾシン錠4mg「サワイ」
規格単位 : 4mg1錠
欧文商標名 : DOXAZOSIN Tablets[SAWAI]
基準名 : ドキサゾシンメシル酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22300AMX00739000
販売開始年月 : 2011年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ドキサゾシン錠4mg「サワイ」
品名 | ドキサゾシン錠4mg「サワイ」 |
有効成分 [1錠中] | 日局ドキサゾシンメシル酸塩 (ドキサゾシンとして) |
4.85mg (4mg) | |
添加剤 | 結晶セルロース、ステアリン酸Mg、デンプングリコール酸Na、乳糖、ラウリル硫酸Na、二酸化ケイ素、ヒドロキシプロピルセルロース |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : デンプングリコール酸Na
添加剤 : 乳糖
添加剤 : ラウリル硫酸Na
添加剤 : 二酸化ケイ素
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
3.2 製剤の性状
ドキサゾシン錠4mg「サワイ」
品名 | ドキサゾシン錠4mg「サワイ」 |
外形 | |
剤形 | 割線入り素錠 |
性状 | 白色 |
直径(mm) | 8.1 |
厚さ(mm) | 3.1 |
重量(mg) | 約200 |
識別コード | SW DX4 |
【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線
識別コード : SWDX4
識別コード : 4
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○褐色細胞腫による高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはドキサゾシンとして1日1回0.5mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて1〜4mgに漸増し、1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は8mgまでとする。
ただし、褐色細胞腫による高血圧症に対しては1日最高投与量を16mgまでとする。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |