医療用医薬品 : ドキサゾシン

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3. 組成・性状


3.1 組成

ドキサゾシン錠0.5mg「サワイ」

品名ドキサゾシン錠0.5mg「サワイ」
有効成分
[1錠中]
日局ドキサゾシンメシル酸塩
(ドキサゾシンとして)
0.61mg
(0.5mg)
添加剤結晶セルロース、ステアリン酸Mg、デンプングリコール酸Na、乳糖、ラウリル硫酸Na、二酸化ケイ素、ヒドロキシプロピルセルロース

ドキサゾシン錠1mg「サワイ」

品名ドキサゾシン錠1mg「サワイ」
有効成分
[1錠中]
日局ドキサゾシンメシル酸塩
(ドキサゾシンとして)
1.21mg
(1mg)
添加剤結晶セルロース、ステアリン酸Mg、デンプングリコール酸Na、乳糖、ラウリル硫酸Na

ドキサゾシン錠2mg「サワイ」

品名ドキサゾシン錠2mg「サワイ」
有効成分
[1錠中]
日局ドキサゾシンメシル酸塩
(ドキサゾシンとして)
2.43mg
(2mg)
添加剤結晶セルロース、ステアリン酸Mg、デンプングリコール酸Na、乳糖、ラウリル硫酸Na、黄色5号アルミニウムレーキ

ドキサゾシン錠4mg「サワイ」

品名ドキサゾシン錠4mg「サワイ」
有効成分
[1錠中]
日局ドキサゾシンメシル酸塩
(ドキサゾシンとして)
4.85mg
(4mg)
添加剤結晶セルロース、ステアリン酸Mg、デンプングリコール酸Na、乳糖、ラウリル硫酸Na、二酸化ケイ素、ヒドロキシプロピルセルロース

3.2 製剤の性状

ドキサゾシン錠0.5mg「サワイ」

品名ドキサゾシン錠0.5mg「サワイ」
外形

剤形素錠
性状白色
直径(mm)6.1
厚さ(mm)2.7
重量(mg)約90
識別コードSW DX

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

ドキサゾシン錠1mg「サワイ」

品名ドキサゾシン錠1mg「サワイ」
外形

剤形割線入り素錠
性状白色
直径(mm)6.8
厚さ(mm)2.9
重量(mg)約120
識別コードSW DX1

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線

ドキサゾシン錠2mg「サワイ」

品名ドキサゾシン錠2mg「サワイ」
外形

剤形割線入り素錠
性状淡いだいだい色
直径(mm)6.8
厚さ(mm)2.9
重量(mg)約120
識別コードSW DX2

【色】
淡いだいだい色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線

ドキサゾシン錠4mg「サワイ」

品名ドキサゾシン錠4mg「サワイ」
外形

剤形割線入り素錠
性状白色
直径(mm)8.1
厚さ(mm)3.1
重量(mg)約200
識別コードSW DX4

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線


規格単位毎の明細 (ドキサゾシン錠0.5mg「サワイ」)

販売名和名 : ドキサゾシン錠0.5mg「サワイ」

規格単位 : 0.5mg1錠

欧文商標名 : DOXAZOSIN Tablets[SAWAI]

基準名 : ドキサゾシンメシル酸塩錠

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872149

承認番号 : 22300AMX00738000

販売開始年月 : 2011年11月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ドキサゾシン錠0.5mg「サワイ」

品名ドキサゾシン錠0.5mg「サワイ」
有効成分
[1錠中]
日局ドキサゾシンメシル酸塩
(ドキサゾシンとして)
0.61mg
(0.5mg)
添加剤結晶セルロース、ステアリン酸Mg、デンプングリコール酸Na、乳糖、ラウリル硫酸Na、二酸化ケイ素、ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : ステアリン酸Mg

添加剤 : デンプングリコール酸Na

添加剤 : 乳糖

添加剤 : ラウリル硫酸Na

添加剤 : 二酸化ケイ素

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

3.2 製剤の性状

ドキサゾシン錠0.5mg「サワイ」

品名ドキサゾシン錠0.5mg「サワイ」
外形

剤形素錠
性状白色
直径(mm)6.1
厚さ(mm)2.7
重量(mg)約90
識別コードSW DX

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

識別コード : SWDX

識別コード : 0.5

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○高血圧症

○褐色細胞腫による高血圧症

6.用法及び用量

通常、成人にはドキサゾシンとして1日1回0.5mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて1〜4mgに漸増し、1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は8mgまでとする。
ただし、褐色細胞腫による高血圧症に対しては1日最高投与量を16mgまでとする。

規格単位毎の明細 (ドキサゾシン錠1mg「サワイ」)

販売名和名 : ドキサゾシン錠1mg「サワイ」

規格単位 : 1mg1錠

欧文商標名 : DOXAZOSIN Tablets[SAWAI]

基準名 : ドキサゾシンメシル酸塩錠

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872149

承認番号 : 22300AMX01243000

販売開始年月 : 2004年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ドキサゾシン錠1mg「サワイ」

品名ドキサゾシン錠1mg「サワイ」
有効成分
[1錠中]
日局ドキサゾシンメシル酸塩
(ドキサゾシンとして)
1.21mg
(1mg)
添加剤結晶セルロース、ステアリン酸Mg、デンプングリコール酸Na、乳糖、ラウリル硫酸Na

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : ステアリン酸Mg

添加剤 : デンプングリコール酸Na

添加剤 : 乳糖

添加剤 : ラウリル硫酸Na

3.2 製剤の性状

ドキサゾシン錠1mg「サワイ」

品名ドキサゾシン錠1mg「サワイ」
外形

剤形割線入り素錠
性状白色
直径(mm)6.8
厚さ(mm)2.9
重量(mg)約120
識別コードSW DX1

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線

識別コード : SWDX1

識別コード : 1

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○高血圧症

○褐色細胞腫による高血圧症

6.用法及び用量

通常、成人にはドキサゾシンとして1日1回0.5mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて1〜4mgに漸増し、1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は8mgまでとする。
ただし、褐色細胞腫による高血圧症に対しては1日最高投与量を16mgまでとする。

規格単位毎の明細 (ドキサゾシン錠2mg「サワイ」)

販売名和名 : ドキサゾシン錠2mg「サワイ」

規格単位 : 2mg1錠

欧文商標名 : DOXAZOSIN Tablets[SAWAI]

基準名 : ドキサゾシンメシル酸塩錠

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872149

承認番号 : 22300AMX01244000

販売開始年月 : 2004年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ドキサゾシン錠2mg「サワイ」

品名ドキサゾシン錠2mg「サワイ」
有効成分
[1錠中]
日局ドキサゾシンメシル酸塩
(ドキサゾシンとして)
2.43mg
(2mg)
添加剤結晶セルロース、ステアリン酸Mg、デンプングリコール酸Na、乳糖、ラウリル硫酸Na、黄色5号アルミニウムレーキ

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : ステアリン酸Mg

添加剤 : デンプングリコール酸Na

添加剤 : 乳糖

添加剤 : ラウリル硫酸Na

添加剤 : 黄色5号アルミニウムレーキ

3.2 製剤の性状

ドキサゾシン錠2mg「サワイ」

品名ドキサゾシン錠2mg「サワイ」
外形

剤形割線入り素錠
性状淡いだいだい色
直径(mm)6.8
厚さ(mm)2.9
重量(mg)約120
識別コードSW DX2

【色】
淡いだいだい色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線

識別コード : SWDX2

識別コード : 2

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○高血圧症

○褐色細胞腫による高血圧症

6.用法及び用量

通常、成人にはドキサゾシンとして1日1回0.5mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて1〜4mgに漸増し、1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は8mgまでとする。
ただし、褐色細胞腫による高血圧症に対しては1日最高投与量を16mgまでとする。

規格単位毎の明細 (ドキサゾシン錠4mg「サワイ」)

販売名和名 : ドキサゾシン錠4mg「サワイ」

規格単位 : 4mg1錠

欧文商標名 : DOXAZOSIN Tablets[SAWAI]

基準名 : ドキサゾシンメシル酸塩錠

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872149

承認番号 : 22300AMX00739000

販売開始年月 : 2011年11月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ドキサゾシン錠4mg「サワイ」

品名ドキサゾシン錠4mg「サワイ」
有効成分
[1錠中]
日局ドキサゾシンメシル酸塩
(ドキサゾシンとして)
4.85mg
(4mg)
添加剤結晶セルロース、ステアリン酸Mg、デンプングリコール酸Na、乳糖、ラウリル硫酸Na、二酸化ケイ素、ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : ステアリン酸Mg

添加剤 : デンプングリコール酸Na

添加剤 : 乳糖

添加剤 : ラウリル硫酸Na

添加剤 : 二酸化ケイ素

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

3.2 製剤の性状

ドキサゾシン錠4mg「サワイ」

品名ドキサゾシン錠4mg「サワイ」
外形

剤形割線入り素錠
性状白色
直径(mm)8.1
厚さ(mm)3.1
重量(mg)約200
識別コードSW DX4

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線

識別コード : SWDX4

識別コード : 4

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○高血圧症

○褐色細胞腫による高血圧症

6.用法及び用量

通常、成人にはドキサゾシンとして1日1回0.5mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて1〜4mgに漸増し、1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は8mgまでとする。
ただし、褐色細胞腫による高血圧症に対しては1日最高投与量を16mgまでとする。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/05/21 版