医療用医薬品 : ダルテパリンNa

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3. 組成・性状


3.1 組成

容量1バイアル5mL
有効成分[1バイアル中]ダルテパリンナトリウム 5,000低分子ヘパリン国際単位(抗第Xa因子活性)
添加剤塩化ナトリウム
pH調節剤
成分のダルテパリンナトリウムはブタの小腸粘膜に由来する。

3.2 製剤の性状

剤形・性状無色澄明の注射液
pH5.0〜7.5
浸透圧比(生理食塩液に対する比)約1

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射


規格単位毎の明細 (ダルテパリンNa静注5000単位/5mL「サワイ」)

販売名和名 : ダルテパリンNa静注5000単位/5mL「サワイ」

規格単位 : 5,000低分子ヘパリン国際単位1瓶

欧文商標名 : DALTEPARIN Na Intravenous Injection[SAWAI]

規制区分

規制区分名称 : 生物由来製品

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873334

承認番号 : 22400AMX00153000

販売開始年月 : 2005年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

容量1バイアル5mL
有効成分[1バイアル中]ダルテパリンナトリウム 5,000低分子ヘパリン国際単位(抗第Xa因子活性)
添加剤塩化ナトリウム
pH調節剤
成分のダルテパリンナトリウムはブタの小腸粘膜に由来する。

添加剤 : 塩化ナトリウム

添加剤 : pH調節剤

3.2 製剤の性状

剤形・性状無色澄明の注射液
pH5.0〜7.5
浸透圧比(生理食塩液に対する比)約1

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○血液体外循環時の灌流血液の凝固防止(血液透析)

○汎発性血管内血液凝固症(DIC)

6.用法及び用量

<血液体外循環時の灌流血液の凝固防止(血液透析)>

本剤を直接又は生理食塩液により希釈して投与する。

・出血性病変又は出血傾向を有しない患者の場合

通常、成人には体外循環開始時、ダルテパリンナトリウムとして15〜20国際単位/kgを回路内に単回投与し、体外循環開始後は毎時7.5〜10国際単位/kgを抗凝固薬注入ラインより持続注入する。

・出血性病変又は出血傾向を有する患者の場合

通常、成人には体外循環開始時、ダルテパリンナトリウムとして10〜15国際単位/kgを回路内に単回投与し、体外循環開始後は毎時7.5国際単位/kgを抗凝固薬注入ラインより持続注入する。

<汎発性血管内血液凝固症(DIC)>

通常、成人にはダルテパリンナトリウムとして1日量75国際単位/kgを24時間かけて静脈内に持続投与する。
なお、症状に応じ適宜増減する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/07/23 版