医療用医薬品 : チラーヂン |
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| 販売名 | 有効成分 （1錠中） | 添加剤 |
| チラーヂンS錠12.5μg | 日局レボチロキシンナトリウム水和物（乾燥物として12.5μg） | D-マンニトール、トウモロコシデンプン、部分アルファー化デンプン、水酸化マグネシウム、タルク、ステアリン酸マグネシウム、三二酸化鉄 |
| 販売名 | 有効成分 （1錠中） | 添加剤 |
| チラーヂンS錠25μg | 日局レボチロキシンナトリウム水和物（乾燥物として25μg） | D-マンニトール、トウモロコシデンプン、部分アルファー化デンプン、水酸化マグネシウム、タルク、ステアリン酸マグネシウム、三二酸化鉄 |
| 販売名 | 有効成分 （1錠中） | 添加剤 |
| チラーヂンS錠50μg | 日局レボチロキシンナトリウム水和物（乾燥物として50μg） | D-マンニトール、トウモロコシデンプン、部分アルファー化デンプン、水酸化マグネシウム、タルク、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | 有効成分 （1錠中） | 添加剤 |
| チラーヂンS錠75μg | 日局レボチロキシンナトリウム水和物（乾燥物として75μg） | D-マンニトール、トウモロコシデンプン、部分アルファー化デンプン、水酸化マグネシウム、タルク、ステアリン酸マグネシウム、黄色三二酸化鉄 |
| 販売名 | 有効成分 （1錠中） | 添加剤 |
| チラーヂンS錠100μg | 日局レボチロキシンナトリウム水和物（乾燥物として100μg） | D-マンニトール、トウモロコシデンプン、部分アルファー化デンプン、水酸化マグネシウム、タルク、ステアリン酸マグネシウム、黄色三二酸化鉄 |
| 販売名 | 剤形 | 外形 | 識別コード | ||
| 表 | 側面 | 裏 | |||
| チラーヂンS錠12.5μg | 赤色素錠 | TZ244 | |||
| 直径6.5mm 厚さ2.4mm 質量100mg | |||||
【色】
赤色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
| 販売名 | 剤形 | 外形 | 識別コード | ||
| 表 | 側面 | 裏 | |||
| チラーヂンS錠25μg | 淡赤色素錠 （割線入り） | TZ214 | |||
| 直径6.5mm 厚さ2.4mm 質量100mg | |||||
【色】
淡赤色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 剤形 | 外形 | 識別コード | ||
| 表 | 側面 | 裏 | |||
| チラーヂンS錠50μg | 白色素錠 （割線入り） | TZ224 | |||
| 直径6.5mm 厚さ2.4mm 質量100mg | |||||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 剤形 | 外形 | 識別コード | ||
| 表 | 側面 | 裏 | |||
| チラーヂンS錠75μg | 淡黄色素錠 | TZ254 | |||
| 直径6.5mm 厚さ2.4mm 質量100mg | |||||
【色】
淡黄色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
| 販売名 | 剤形 | 外形 | 識別コード | ||
| 表 | 側面 | 裏 | |||
| チラーヂンS錠100μg | 黄色素錠 | TZ234 | |||
| 直径6.5mm 厚さ2.4mm 質量100mg | |||||
【色】
黄色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
販売名和名 : チラーヂンS錠12.5μg
規格単位 : 12.5μg1錠
欧文商標名 : THYRADIN-S TABLETS
基準名 : レボチロキシンナトリウム錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872431
承認番号 : 22400AMX00391
販売開始年月 : 2012年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
チラーヂンS錠12.5μg
| 販売名 | 有効成分 （1錠中） | 添加剤 |
| チラーヂンS錠12.5μg | 日局レボチロキシンナトリウム水和物（乾燥物として12.5μg） | D-マンニトール、トウモロコシデンプン、部分アルファー化デンプン、水酸化マグネシウム、タルク、ステアリン酸マグネシウム、三二酸化鉄 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 部分アルファー化デンプン
添加剤 : 水酸化マグネシウム
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
チラーヂンS錠12.5μg
| 販売名 | 剤形 | 外形 | 識別コード | ||
| 表 | 側面 | 裏 | |||
| チラーヂンS錠12.5μg | 赤色素錠 | TZ244 | |||
| 直径6.5mm 厚さ2.4mm 質量100mg | |||||
【色】
赤色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : TZ244
識別コード : 12.5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
粘液水腫、クレチン病、甲状腺機能低下症（原発性及び下垂体性）、甲状腺腫
6.用法及び用量
レボチロキシンナトリウムとして通常、成人25〜400μgを1日1回経口投与する。
一般に、投与開始量には25〜100μg、維持量には100〜400μgを投与することが多い。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
＜甲状腺機能低下症及び粘液水腫＞
少量から投与を開始し、観察を十分に行い漸次増量して維持量とすることが望ましい。
販売名和名 : チラーヂンS錠25μg
規格単位 : 25μg1錠
欧文商標名 : THYRADIN-S TABLETS
基準名 : レボチロキシンナトリウム錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872431
承認番号 : 22400AMX00055
販売開始年月 : 1998年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
チラーヂンS錠25μg
| 販売名 | 有効成分 （1錠中） | 添加剤 |
| チラーヂンS錠25μg | 日局レボチロキシンナトリウム水和物（乾燥物として25μg） | D-マンニトール、トウモロコシデンプン、部分アルファー化デンプン、水酸化マグネシウム、タルク、ステアリン酸マグネシウム、三二酸化鉄 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 部分アルファー化デンプン
添加剤 : 水酸化マグネシウム
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
チラーヂンS錠25μg
| 販売名 | 剤形 | 外形 | 識別コード | ||
| 表 | 側面 | 裏 | |||
| チラーヂンS錠25μg | 淡赤色素錠 （割線入り） | TZ214 | |||
| 直径6.5mm 厚さ2.4mm 質量100mg | |||||
【色】
淡赤色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : TZ214
識別コード : 25
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
粘液水腫、クレチン病、甲状腺機能低下症（原発性及び下垂体性）、甲状腺腫
6.用法及び用量
レボチロキシンナトリウムとして通常、成人25〜400μgを1日1回経口投与する。
一般に、投与開始量には25〜100μg、維持量には100〜400μgを投与することが多い。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
＜甲状腺機能低下症及び粘液水腫＞
少量から投与を開始し、観察を十分に行い漸次増量して維持量とすることが望ましい。
販売名和名 : チラーヂンS錠50μg
規格単位 : 50μg1錠
欧文商標名 : THYRADIN-S TABLETS
基準名 : レボチロキシンナトリウム錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872431
承認番号 : 22400AMX00056
販売開始年月 : 1964年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
チラーヂンS錠50μg
| 販売名 | 有効成分 （1錠中） | 添加剤 |
| チラーヂンS錠50μg | 日局レボチロキシンナトリウム水和物（乾燥物として50μg） | D-マンニトール、トウモロコシデンプン、部分アルファー化デンプン、水酸化マグネシウム、タルク、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 部分アルファー化デンプン
添加剤 : 水酸化マグネシウム
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
チラーヂンS錠50μg
| 販売名 | 剤形 | 外形 | 識別コード | ||
| 表 | 側面 | 裏 | |||
| チラーヂンS錠50μg | 白色素錠 （割線入り） | TZ224 | |||
| 直径6.5mm 厚さ2.4mm 質量100mg | |||||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : TZ224
識別コード : 50
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
粘液水腫、クレチン病、甲状腺機能低下症（原発性及び下垂体性）、甲状腺腫
6.用法及び用量
レボチロキシンナトリウムとして通常、成人25〜400μgを1日1回経口投与する。
一般に、投与開始量には25〜100μg、維持量には100〜400μgを投与することが多い。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
＜甲状腺機能低下症及び粘液水腫＞
少量から投与を開始し、観察を十分に行い漸次増量して維持量とすることが望ましい。
販売名和名 : チラーヂンS錠75μg
規格単位 : 75μg1錠
欧文商標名 : THYRADIN-S TABLETS
基準名 : レボチロキシンナトリウム錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872431
承認番号 : 22400AMX00390
販売開始年月 : 2012年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
チラーヂンS錠75μg
| 販売名 | 有効成分 （1錠中） | 添加剤 |
| チラーヂンS錠75μg | 日局レボチロキシンナトリウム水和物（乾燥物として75μg） | D-マンニトール、トウモロコシデンプン、部分アルファー化デンプン、水酸化マグネシウム、タルク、ステアリン酸マグネシウム、黄色三二酸化鉄 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 部分アルファー化デンプン
添加剤 : 水酸化マグネシウム
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
チラーヂンS錠75μg
| 販売名 | 剤形 | 外形 | 識別コード | ||
| 表 | 側面 | 裏 | |||
| チラーヂンS錠75μg | 淡黄色素錠 | TZ254 | |||
| 直径6.5mm 厚さ2.4mm 質量100mg | |||||
【色】
淡黄色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : TZ254
識別コード : 75
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
粘液水腫、クレチン病、甲状腺機能低下症（原発性及び下垂体性）、甲状腺腫
6.用法及び用量
レボチロキシンナトリウムとして通常、成人25〜400μgを1日1回経口投与する。
一般に、投与開始量には25〜100μg、維持量には100〜400μgを投与することが多い。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
＜甲状腺機能低下症及び粘液水腫＞
少量から投与を開始し、観察を十分に行い漸次増量して維持量とすることが望ましい。
販売名和名 : チラーヂンS錠100μg
規格単位 : 100μg1錠
欧文商標名 : THYRADIN-S TABLETS
基準名 : レボチロキシンナトリウム錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872431
承認番号 : 22400AMX00057
販売開始年月 : 2000年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
チラーヂンS錠100μg
| 販売名 | 有効成分 （1錠中） | 添加剤 |
| チラーヂンS錠100μg | 日局レボチロキシンナトリウム水和物（乾燥物として100μg） | D-マンニトール、トウモロコシデンプン、部分アルファー化デンプン、水酸化マグネシウム、タルク、ステアリン酸マグネシウム、黄色三二酸化鉄 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 部分アルファー化デンプン
添加剤 : 水酸化マグネシウム
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
チラーヂンS錠100μg
| 販売名 | 剤形 | 外形 | 識別コード | ||
| 表 | 側面 | 裏 | |||
| チラーヂンS錠100μg | 黄色素錠 | TZ234 | |||
| 直径6.5mm 厚さ2.4mm 質量100mg | |||||
【色】
黄色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : TZ234
識別コード : 100
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
粘液水腫、クレチン病、甲状腺機能低下症（原発性及び下垂体性）、甲状腺腫
6.用法及び用量
レボチロキシンナトリウムとして通常、成人25〜400μgを1日1回経口投与する。
一般に、投与開始量には25〜100μg、維持量には100〜400μgを投与することが多い。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
＜甲状腺機能低下症及び粘液水腫＞
少量から投与を開始し、観察を十分に行い漸次増量して維持量とすることが望ましい。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |