医療用医薬品 : ニューロライト |
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ニューロライト注射液第一（400MBq）
| 販売名 | ニューロライト注射液第一 | |
| 1シリンジ中 | 2.0mL | |
| 有効成分 | ［N,N'-エチレンジ-L-システイネート（3−）］ オキソテクネチウム（99mTc），ジエチルエステル 放射能として（検定日時） | 400MBq |
| N,N'-（1,2-エチレン）ビス-L-システインジエチルエステル二塩酸塩として | 0.20mg | |
| 添加剤 | 塩化スズ（II）二水和物 | 0.016mg |
| エデト酸ナトリウム水和物 | 0.08mg | |
| D-マンニトール | 5.3mg | |
| チオ硫酸ナトリウム水和物 | 6.7mg | |
| ベンジルアルコール | 18.0μL | |
| リン酸水素ナトリウム水和物 | 3.656mg | |
| リン酸二水素ナトリウム二水和物 | 0.347mg | |
| 生理食塩液 | 1.3mL | |
| 塩酸 | 8.9nL | |
ニューロライト注射液第一（600MBq）
| 販売名 | ニューロライト注射液第一 | |
| 1シリンジ中 | 3.0mL | |
| 有効成分 | ［N,N'-エチレンジ-L-システイネート（3−）］ オキソテクネチウム（99mTc），ジエチルエステル 放射能として（検定日時） | 600MBq |
| N,N'-（1,2-エチレン）ビス-L-システインジエチルエステル二塩酸塩として | 0.30mg | |
| 添加剤 | 塩化スズ（II）二水和物 | 0.024mg |
| エデト酸ナトリウム水和物 | 0.12mg | |
| D-マンニトール | 8.0mg | |
| チオ硫酸ナトリウム水和物 | 10.0mg | |
| ベンジルアルコール | 27.0μL | |
| リン酸水素ナトリウム水和物 | 5.484mg | |
| リン酸二水素ナトリウム二水和物 | 0.520mg | |
| 生理食塩液 | 2.0mL | |
| 塩酸 | 13.3nL | |
ニューロライト注射液第一（400MBq）
| 販売名 | ニューロライト注射液第一 |
| 外観 | 無色澄明の液 |
| pH | 6.5〜7.5 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
ニューロライト注射液第一（600MBq）
| 販売名 | ニューロライト注射液第一 |
| 外観 | 無色澄明の液 |
| pH | 6.5〜7.5 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : ニューロライト注射液第一
規格単位 : 400MBq1筒
欧文商標名 : Neurolite Injection Daiichi
基準名 : ［N,N'-エチレンジ-L-システイネート（3−）］オキソテクネチウム（99mTc），ジエチルエステル注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 874300
承認番号 : 20600AMZ00036000
販売開始年月 : 1994年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 製造日時から30時間
3.組成・性状
3.1 組成
ニューロライト注射液第一（400MBq）
| 販売名 | ニューロライト注射液第一 | |
| 1シリンジ中 | 2.0mL | |
| 有効成分 | ［N,N'-エチレンジ-L-システイネート（3−）］ オキソテクネチウム（99mTc），ジエチルエステル 放射能として（検定日時） | 400MBq |
| N,N'-（1,2-エチレン）ビス-L-システインジエチルエステル二塩酸塩として | 0.20mg | |
| 添加剤 | 塩化スズ（II）二水和物 | 0.016mg |
| エデト酸ナトリウム水和物 | 0.08mg | |
| D-マンニトール | 5.3mg | |
| チオ硫酸ナトリウム水和物 | 6.7mg | |
| ベンジルアルコール | 18.0μL | |
| リン酸水素ナトリウム水和物 | 3.656mg | |
| リン酸二水素ナトリウム二水和物 | 0.347mg | |
| 生理食塩液 | 1.3mL | |
| 塩酸 | 8.9nL | |
添加剤 : 塩化スズ（II）二水和物
添加剤 : エデト酸ナトリウム水和物
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : チオ硫酸ナトリウム水和物
添加剤 : ベンジルアルコール
添加剤 : リン酸水素ナトリウム水和物
添加剤 : リン酸二水素ナトリウム二水和物
添加剤 : 生理食塩液
添加剤 : 塩酸
3.2 製剤の性状
ニューロライト注射液第一（400MBq）
| 販売名 | ニューロライト注射液第一 |
| 外観 | 無色澄明の液 |
| pH | 6.5〜7.5 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
局所脳血流シンチグラフィ
6.用法及び用量
通常、成人には400〜800MBqを静脈内に投与し、投与5分以降より被検部にガンマカメラ等の検出部を向け撮像もしくはデータを収録し、脳血流シンチグラムを得る。
なお、投与量は、年齢、体重および検査方法により適宜増減する。
販売名和名 : ニューロライト注射液第一
規格単位 : 600MBq1筒
欧文商標名 : Neurolite Injection Daiichi
基準名 : ［N,N'-エチレンジ-L-システイネート（3−）］オキソテクネチウム（99mTc），ジエチルエステル注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 874300
承認番号 : 20600AMZ00036000
販売開始年月 : 1994年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 製造日時から30時間
3.組成・性状
3.1 組成
ニューロライト注射液第一（600MBq）
| 販売名 | ニューロライト注射液第一 | |
| 1シリンジ中 | 3.0mL | |
| 有効成分 | ［N,N'-エチレンジ-L-システイネート（3−）］ オキソテクネチウム（99mTc），ジエチルエステル 放射能として（検定日時） | 600MBq |
| N,N'-（1,2-エチレン）ビス-L-システインジエチルエステル二塩酸塩として | 0.30mg | |
| 添加剤 | 塩化スズ（II）二水和物 | 0.024mg |
| エデト酸ナトリウム水和物 | 0.12mg | |
| D-マンニトール | 8.0mg | |
| チオ硫酸ナトリウム水和物 | 10.0mg | |
| ベンジルアルコール | 27.0μL | |
| リン酸水素ナトリウム水和物 | 5.484mg | |
| リン酸二水素ナトリウム二水和物 | 0.520mg | |
| 生理食塩液 | 2.0mL | |
| 塩酸 | 13.3nL | |
添加剤 : 塩化スズ（II）二水和物
添加剤 : エデト酸ナトリウム水和物
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : チオ硫酸ナトリウム水和物
添加剤 : ベンジルアルコール
添加剤 : リン酸水素ナトリウム水和物
添加剤 : リン酸二水素ナトリウム二水和物
添加剤 : 生理食塩液
添加剤 : 塩酸
3.2 製剤の性状
ニューロライト注射液第一（600MBq）
| 販売名 | ニューロライト注射液第一 |
| 外観 | 無色澄明の液 |
| pH | 6.5〜7.5 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
局所脳血流シンチグラフィ
6.用法及び用量
通常、成人には400〜800MBqを静脈内に投与し、投与5分以降より被検部にガンマカメラ等の検出部を向け撮像もしくはデータを収録し、脳血流シンチグラムを得る。
なお、投与量は、年齢、体重および検査方法により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/12/17 版 |