医療用医薬品 : プロカイン塩酸塩 |
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プロカイン塩酸塩注射液0.5%「日医工」(5mL)
販売名 | プロカイン塩酸塩注射液0.5%「日医工」 |
有効成分 | 1管(5mL)中 プロカイン塩酸塩 25mg |
添加剤 | 1管中 pH調節剤 適量 |
プロカイン塩酸塩注射液0.5%「日医工」(10mL)
販売名 | プロカイン塩酸塩注射液0.5%「日医工」 |
有効成分 | 1管(10mL)中 プロカイン塩酸塩 50mg |
添加剤 | 1管中 pH調節剤 適量 |
プロカイン塩酸塩注射液0.5%「日医工」(5mL)
品名 | プロカイン塩酸塩注射液0.5%「日医工」 |
剤形・性状 | 水性注射剤 無色澄明の液 |
pH | 3.3〜6.0 |
浸透圧比 | 約0.1 (生理食塩液に対する比) |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤/液剤/注射
プロカイン塩酸塩注射液0.5%「日医工」(10mL)
品名 | プロカイン塩酸塩注射液0.5%「日医工」 |
剤形・性状 | 水性注射剤 無色澄明の液 |
pH | 3.3〜6.0 |
浸透圧比 | 約0.1 (生理食塩液に対する比) |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤/液剤/注射
販売名和名 : プロカイン塩酸塩注射液0.5%「日医工」
規格単位 : 0.5%5mL1管
基準名 : プロカイン塩酸塩注射液
基準名 : Procaine Hydrochloride Injection
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871211
承認番号 : 22000AMX02403000
販売開始年月 : 1990年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
プロカイン塩酸塩注射液0.5%「日医工」(5mL)
販売名 | プロカイン塩酸塩注射液0.5%「日医工」 |
有効成分 | 1管(5mL)中 プロカイン塩酸塩 25mg |
添加剤 | 1管中 pH調節剤 適量 |
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
プロカイン塩酸塩注射液0.5%「日医工」(5mL)
品名 | プロカイン塩酸塩注射液0.5%「日医工」 |
剤形・性状 | 水性注射剤 無色澄明の液 |
pH | 3.3〜6.0 |
浸透圧比 | 約0.1 (生理食塩液に対する比) |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤/液剤/注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
浸潤麻酔
6.用法及び用量
浸潤麻酔
(基準最高用量;1回1000mg)
プロカイン塩酸塩として、通常成人1回1000mgの範囲内で使用する。ただし、年齢、麻酔領域、部位、組織、症状、体質により適宜増減する。必要に応じアドレナリン(通常濃度1:10万〜20万)を添加して使用する。
販売名和名 : プロカイン塩酸塩注射液0.5%「日医工」
規格単位 : 0.5%10mL1管
基準名 : プロカイン塩酸塩注射液
基準名 : Procaine Hydrochloride Injection
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871211
承認番号 : 22000AMX02403000
販売開始年月 : 1990年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
プロカイン塩酸塩注射液0.5%「日医工」(10mL)
販売名 | プロカイン塩酸塩注射液0.5%「日医工」 |
有効成分 | 1管(10mL)中 プロカイン塩酸塩 50mg |
添加剤 | 1管中 pH調節剤 適量 |
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
プロカイン塩酸塩注射液0.5%「日医工」(10mL)
品名 | プロカイン塩酸塩注射液0.5%「日医工」 |
剤形・性状 | 水性注射剤 無色澄明の液 |
pH | 3.3〜6.0 |
浸透圧比 | 約0.1 (生理食塩液に対する比) |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤/液剤/注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
浸潤麻酔
6.用法及び用量
浸潤麻酔
(基準最高用量;1回1000mg)
プロカイン塩酸塩として、通常成人1回1000mgの範囲内で使用する。ただし、年齢、麻酔領域、部位、組織、症状、体質により適宜増減する。必要に応じアドレナリン(通常濃度1:10万〜20万)を添加して使用する。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |