医療用医薬品 : 光糖液 |
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光糖液5％（20mLプラスチックアンプル）
| 販売名 | 容量 | 成分 | 含量 | 熱量 |
| 光糖液5％ | 20mL | 精製ブドウ糖 | 1g | 4kcal |
光糖液5％（50mLプラスチックボトル）
| 販売名 | 容量 | 成分 | 含量 | 熱量 |
| 光糖液5％ | 50mL | 精製ブドウ糖 | 2.5g | 10kcal |
光糖液5％（100mLプラスチックボトル）
| 販売名 | 容量 | 成分 | 含量 | 熱量 |
| 光糖液5％ | 100mL | 精製ブドウ糖 | 5g | 20kcal |
光糖液5％（250mLソフトバッグ）
| 販売名 | 容量 | 成分 | 含量 | 熱量 |
| 光糖液5％ | 250mL | 精製ブドウ糖 | 12.5g | 50kcal |
光糖液5％（500mLプラスチックボトル）
| 販売名 | 容量 | 成分 | 含量 | 熱量 |
| 光糖液5％ | 500mL | 精製ブドウ糖 | 25g | 100kcal |
光糖液5％（500mLソフトバッグ）
| 販売名 | 容量 | 成分 | 含量 | 熱量 |
| 光糖液5％ | 500mL | 精製ブドウ糖 | 25g | 100kcal |
光糖液10％（500mLソフトバッグ）
| 販売名 | 容量 | 成分 | 含量 | 熱量 |
| 光糖液10％ | 500mL | 精製ブドウ糖 | 50g | 200kcal |
光糖液20％（20mLプラスチックアンプル）
| 販売名 | 容量 | 成分 | 含量 | 熱量 |
| 光糖液20％ | 20mL | 精製ブドウ糖 | 4g | 16kcal |
光糖液20％（500mLソフトバッグ）
| 販売名 | 容量 | 成分 | 含量 | 熱量 |
| 光糖液20％ | 500mL | 精製ブドウ糖 | 100g | 400kcal |
光糖液30％（500mLソフトバッグ）
| 販売名 | 容量 | 成分 | 含量 | 熱量 |
| 光糖液30％ | 500mL | 精製ブドウ糖 | 150g | 600kcal |
光糖液50％（20mLプラスチックアンプル）
| 販売名 | 容量 | 成分 | 含量 | 熱量 |
| 光糖液50％注1） | 20mL | 精製ブドウ糖 | 10g | 40kcal |
光糖液5％（20mLプラスチックアンプル）
| 販売名 | 性状 | pH注2） | 浸透圧比注3） |
| 光糖液5％ | 無色澄明の液 | 3.5〜6.5 | 約1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
光糖液5％（50mLプラスチックボトル）
| 販売名 | 性状 | pH注2） | 浸透圧比注3） |
| 光糖液5％ | 無色澄明の液 | 3.5〜6.5 | 約1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
光糖液5％（100mLプラスチックボトル）
| 販売名 | 性状 | pH注2） | 浸透圧比注3） |
| 光糖液5％ | 無色澄明の液 | 3.5〜6.5 | 約1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
光糖液5％（250mLソフトバッグ）
| 販売名 | 性状 | pH注2） | 浸透圧比注3） |
| 光糖液5％ | 無色澄明の液 | 3.5〜6.5 | 約1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
光糖液5％（500mLプラスチックボトル）
| 販売名 | 性状 | pH注2） | 浸透圧比注3） |
| 光糖液5％ | 無色澄明の液 | 3.5〜6.5 | 約1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
光糖液5％（500mLソフトバッグ）
| 販売名 | 性状 | pH注2） | 浸透圧比注3） |
| 光糖液5％ | 無色澄明の液 | 3.5〜6.5 | 約1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
光糖液10％（500mLソフトバッグ）
| 販売名 | 性状 | pH注2） | 浸透圧比注3） |
| 光糖液10％ | 無色澄明の液 | 3.5〜6.5 | 約2 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
光糖液20％（20mLプラスチックアンプル）
| 販売名 | 性状 | pH注2） | 浸透圧比注3） |
| 光糖液20％ | 無色澄明の液 | 3.5〜6.5 | 約4 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
光糖液20％（500mLソフトバッグ）
| 販売名 | 性状 | pH注2） | 浸透圧比注3） |
| 光糖液20％ | 無色澄明の液 | 3.5〜6.5 | 約4 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
光糖液30％（500mLソフトバッグ）
| 販売名 | 性状 | pH注2） | 浸透圧比注3） |
| 光糖液30％ | 無色澄明の液 | 3.5〜6.5 | 約6 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
光糖液50％（20mLプラスチックアンプル）
| 販売名 | 性状 | pH注2） | 浸透圧比注3） |
| 光糖液50％ | 無色〜微黄色澄明の液 | 3.5〜6.5 | 約10 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : 光糖液5％
規格単位 : 5％20mL1管
欧文商標名 : Hikari Glucose Injection
基準名 : ブドウ糖注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873231
承認番号 : 16000AMZ05587
販売開始年月 : 1953年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
光糖液5％（20mLプラスチックアンプル）
| 販売名 | 容量 | 成分 | 含量 | 熱量 |
| 光糖液5％ | 20mL | 精製ブドウ糖 | 1g | 4kcal |
3.2 製剤の性状
光糖液5％（20mLプラスチックアンプル）
| 販売名 | 性状 | pH注2） | 浸透圧比注3） |
| 光糖液5％ | 無色澄明の液 | 3.5〜6.5 | 約1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
光糖液5％（20mLプラスチックアンプル）
＜光糖液5％＞
○脱水症特に水欠乏時の水補給
○薬物・毒物中毒
○肝疾患
○注射剤の溶解希釈剤
6.用法及び用量
光糖液5％（20mLプラスチックアンプル）
＜光糖液5％＞
水補給、薬物・毒物中毒、肝疾患には通常成人1回5％液500〜1000mLを静脈内注射する。
点滴静注する場合の速度は、ブドウ糖として0.5g/kg/hr以下とすること。
注射剤の溶解希釈には適量を用いる。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : 光糖液5％
規格単位 : 5％50mL1瓶
欧文商標名 : Hikari Glucose Injection
基準名 : ブドウ糖注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873231
承認番号 : 16000AMZ05587
販売開始年月 : 1953年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
光糖液5％（50mLプラスチックボトル）
| 販売名 | 容量 | 成分 | 含量 | 熱量 |
| 光糖液5％ | 50mL | 精製ブドウ糖 | 2.5g | 10kcal |
3.2 製剤の性状
光糖液5％（50mLプラスチックボトル）
| 販売名 | 性状 | pH注2） | 浸透圧比注3） |
| 光糖液5％ | 無色澄明の液 | 3.5〜6.5 | 約1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
光糖液5％（50mLプラスチックボトル）
＜光糖液5％＞
○脱水症特に水欠乏時の水補給
○薬物・毒物中毒
○肝疾患
○注射剤の溶解希釈剤
6.用法及び用量
光糖液5％（50mLプラスチックボトル）
＜光糖液5％＞
水補給、薬物・毒物中毒、肝疾患には通常成人1回5％液500〜1000mLを静脈内注射する。
点滴静注する場合の速度は、ブドウ糖として0.5g/kg/hr以下とすること。
注射剤の溶解希釈には適量を用いる。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : 光糖液5％
規格単位 : 5％100mL1瓶
欧文商標名 : Hikari Glucose Injection
基準名 : ブドウ糖注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873231
承認番号 : 16000AMZ05587
販売開始年月 : 1953年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
光糖液5％（100mLプラスチックボトル）
| 販売名 | 容量 | 成分 | 含量 | 熱量 |
| 光糖液5％ | 100mL | 精製ブドウ糖 | 5g | 20kcal |
3.2 製剤の性状
光糖液5％（100mLプラスチックボトル）
| 販売名 | 性状 | pH注2） | 浸透圧比注3） |
| 光糖液5％ | 無色澄明の液 | 3.5〜6.5 | 約1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
光糖液5％（100mLプラスチックボトル）
＜光糖液5％＞
○脱水症特に水欠乏時の水補給
○薬物・毒物中毒
○肝疾患
○注射剤の溶解希釈剤
6.用法及び用量
光糖液5％（100mLプラスチックボトル）
＜光糖液5％＞
水補給、薬物・毒物中毒、肝疾患には通常成人1回5％液500〜1000mLを静脈内注射する。
点滴静注する場合の速度は、ブドウ糖として0.5g/kg/hr以下とすること。
注射剤の溶解希釈には適量を用いる。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : 光糖液5％
規格単位 : 5％250mL1袋
欧文商標名 : Hikari Glucose Injection
基準名 : ブドウ糖注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873231
承認番号 : 16000AMZ05587
販売開始年月 : 1953年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
光糖液5％（250mLソフトバッグ）
| 販売名 | 容量 | 成分 | 含量 | 熱量 |
| 光糖液5％ | 250mL | 精製ブドウ糖 | 12.5g | 50kcal |
3.2 製剤の性状
光糖液5％（250mLソフトバッグ）
| 販売名 | 性状 | pH注2） | 浸透圧比注3） |
| 光糖液5％ | 無色澄明の液 | 3.5〜6.5 | 約1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
光糖液5％（250mLソフトバッグ）
＜光糖液5％＞
○脱水症特に水欠乏時の水補給
○薬物・毒物中毒
○肝疾患
○注射剤の溶解希釈剤
6.用法及び用量
光糖液5％（250mLソフトバッグ）
＜光糖液5％＞
水補給、薬物・毒物中毒、肝疾患には通常成人1回5％液500〜1000mLを静脈内注射する。
点滴静注する場合の速度は、ブドウ糖として0.5g/kg/hr以下とすること。
注射剤の溶解希釈には適量を用いる。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : 光糖液5％
規格単位 : 5％500mL1瓶
欧文商標名 : Hikari Glucose Injection
基準名 : ブドウ糖注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873231
承認番号 : 16000AMZ05587
販売開始年月 : 1953年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
光糖液5％（500mLプラスチックボトル）
| 販売名 | 容量 | 成分 | 含量 | 熱量 |
| 光糖液5％ | 500mL | 精製ブドウ糖 | 25g | 100kcal |
3.2 製剤の性状
光糖液5％（500mLプラスチックボトル）
| 販売名 | 性状 | pH注2） | 浸透圧比注3） |
| 光糖液5％ | 無色澄明の液 | 3.5〜6.5 | 約1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
光糖液5％（500mLプラスチックボトル）
＜光糖液5％＞
○脱水症特に水欠乏時の水補給
○薬物・毒物中毒
○肝疾患
○注射剤の溶解希釈剤
6.用法及び用量
光糖液5％（500mLプラスチックボトル）
＜光糖液5％＞
水補給、薬物・毒物中毒、肝疾患には通常成人1回5％液500〜1000mLを静脈内注射する。
点滴静注する場合の速度は、ブドウ糖として0.5g/kg/hr以下とすること。
注射剤の溶解希釈には適量を用いる。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : 光糖液5％
規格単位 : 5％500mL1袋
欧文商標名 : Hikari Glucose Injection
基準名 : ブドウ糖注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873231
承認番号 : 16000AMZ05587
販売開始年月 : 1953年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
光糖液5％（500mLソフトバッグ）
| 販売名 | 容量 | 成分 | 含量 | 熱量 |
| 光糖液5％ | 500mL | 精製ブドウ糖 | 25g | 100kcal |
3.2 製剤の性状
光糖液5％（500mLソフトバッグ）
| 販売名 | 性状 | pH注2） | 浸透圧比注3） |
| 光糖液5％ | 無色澄明の液 | 3.5〜6.5 | 約1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
光糖液5％（500mLソフトバッグ）
＜光糖液5％＞
○脱水症特に水欠乏時の水補給
○薬物・毒物中毒
○肝疾患
○注射剤の溶解希釈剤
6.用法及び用量
光糖液5％（500mLソフトバッグ）
＜光糖液5％＞
水補給、薬物・毒物中毒、肝疾患には通常成人1回5％液500〜1000mLを静脈内注射する。
点滴静注する場合の速度は、ブドウ糖として0.5g/kg/hr以下とすること。
注射剤の溶解希釈には適量を用いる。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : 光糖液10％
規格単位 : 10％500mL1袋
欧文商標名 : Hikari Glucose Injection
基準名 : ブドウ糖注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873231
承認番号 : 16000AMZ05588
販売開始年月 : 1953年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
光糖液10％（500mLソフトバッグ）
| 販売名 | 容量 | 成分 | 含量 | 熱量 |
| 光糖液10％ | 500mL | 精製ブドウ糖 | 50g | 200kcal |
3.2 製剤の性状
光糖液10％（500mLソフトバッグ）
| 販売名 | 性状 | pH注2） | 浸透圧比注3） |
| 光糖液10％ | 無色澄明の液 | 3.5〜6.5 | 約2 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
光糖液10％（500mLソフトバッグ）
＜光糖液10％＞
○循環虚脱
○低血糖時の糖質補給
○高カリウム血症
○心疾患（GIK療法）
○その他非経口的に水・エネルギー補給を必要とする場合
○注射剤の溶解希釈剤
6.用法及び用量
光糖液10％（500mLソフトバッグ）
＜光糖液10％＞
循環虚脱、低血糖時の糖質補給、高カリウム血症、心疾患（GIK療法）、その他非経口的に水・エネルギー補給を必要とする場合には通常成人1回10〜50％液20〜500mLを静脈内注射する。
点滴静注する場合の速度は、ブドウ糖として0.5g/kg/hr以下とすること。
注射剤の溶解希釈には適量を用いる。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : 光糖液20％
規格単位 : 20％20mL1管
欧文商標名 : Hikari Glucose Injection
基準名 : ブドウ糖注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873231
承認番号 : 16000AMZ05589
販売開始年月 : 1953年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
光糖液20％（20mLプラスチックアンプル）
| 販売名 | 容量 | 成分 | 含量 | 熱量 |
| 光糖液20％ | 20mL | 精製ブドウ糖 | 4g | 16kcal |
3.2 製剤の性状
光糖液20％（20mLプラスチックアンプル）
| 販売名 | 性状 | pH注2） | 浸透圧比注3） |
| 光糖液20％ | 無色澄明の液 | 3.5〜6.5 | 約4 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
光糖液20％（20mLプラスチックアンプル）
＜光糖液20％＞
○循環虚脱
○低血糖時の糖質補給
○高カリウム血症
○心疾患（GIK療法）
○その他非経口的に水・エネルギー補給を必要とする場合
○注射剤の溶解希釈剤
6.用法及び用量
光糖液20％（20mLプラスチックアンプル）
＜光糖液20％＞
循環虚脱、低血糖時の糖質補給、高カリウム血症、心疾患（GIK療法）、その他非経口的に水・エネルギー補給を必要とする場合には通常成人1回10〜50％液20〜500mLを静脈内注射する。
点滴静注する場合の速度は、ブドウ糖として0.5g/kg/hr以下とすること。
注射剤の溶解希釈には適量を用いる。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : 光糖液20％
規格単位 : 20％500mL1袋
欧文商標名 : Hikari Glucose Injection
基準名 : ブドウ糖注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873231
承認番号 : 16000AMZ05589
販売開始年月 : 1953年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
光糖液20％（500mLソフトバッグ）
| 販売名 | 容量 | 成分 | 含量 | 熱量 |
| 光糖液20％ | 500mL | 精製ブドウ糖 | 100g | 400kcal |
3.2 製剤の性状
光糖液20％（500mLソフトバッグ）
| 販売名 | 性状 | pH注2） | 浸透圧比注3） |
| 光糖液20％ | 無色澄明の液 | 3.5〜6.5 | 約4 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
光糖液20％（500mLソフトバッグ）
＜光糖液20％＞
○循環虚脱
○低血糖時の糖質補給
○高カリウム血症
○心疾患（GIK療法）
○その他非経口的に水・エネルギー補給を必要とする場合
○注射剤の溶解希釈剤
6.用法及び用量
光糖液20％（500mLソフトバッグ）
＜光糖液20％＞
循環虚脱、低血糖時の糖質補給、高カリウム血症、心疾患（GIK療法）、その他非経口的に水・エネルギー補給を必要とする場合には通常成人1回10〜50％液20〜500mLを静脈内注射する。
点滴静注する場合の速度は、ブドウ糖として0.5g/kg/hr以下とすること。
注射剤の溶解希釈には適量を用いる。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : 光糖液30％
規格単位 : 30％500mL1袋
欧文商標名 : Hikari Glucose Injection
基準名 : ブドウ糖注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873231
承認番号 : 16000AMZ05590
販売開始年月 : 1974年3月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
光糖液30％（500mLソフトバッグ）
| 販売名 | 容量 | 成分 | 含量 | 熱量 |
| 光糖液30％ | 500mL | 精製ブドウ糖 | 150g | 600kcal |
3.2 製剤の性状
光糖液30％（500mLソフトバッグ）
| 販売名 | 性状 | pH注2） | 浸透圧比注3） |
| 光糖液30％ | 無色澄明の液 | 3.5〜6.5 | 約6 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
光糖液30％（500mLソフトバッグ）
＜光糖液30％＞
○循環虚脱
○低血糖時の糖質補給
○高カリウム血症
○心疾患（GIK療法）
○その他非経口的に水・エネルギー補給を必要とする場合
○注射剤の溶解希釈剤
6.用法及び用量
光糖液30％（500mLソフトバッグ）
＜光糖液30％＞
循環虚脱、低血糖時の糖質補給、高カリウム血症、心疾患（GIK療法）、その他非経口的に水・エネルギー補給を必要とする場合には通常成人1回10〜50％液20〜500mLを静脈内注射する。
点滴静注する場合の速度は、ブドウ糖として0.5g/kg/hr以下とすること。
注射剤の溶解希釈には適量を用いる。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : 光糖液50％
規格単位 : 50％20mL1管
欧文商標名 : Hikari Glucose Injection
基準名 : ブドウ糖注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873231
承認番号 : 16000AMZ05591
販売開始年月 : 1953年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
光糖液50％（20mLプラスチックアンプル）
| 販売名 | 容量 | 成分 | 含量 | 熱量 |
| 光糖液50％注1） | 20mL | 精製ブドウ糖 | 10g | 40kcal |
3.2 製剤の性状
光糖液50％（20mLプラスチックアンプル）
| 販売名 | 性状 | pH注2） | 浸透圧比注3） |
| 光糖液50％ | 無色〜微黄色澄明の液 | 3.5〜6.5 | 約10 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
光糖液50％（20mLプラスチックアンプル）
＜光糖液50％＞
○循環虚脱
○低血糖時の糖質補給
○高カリウム血症
○心疾患（GIK療法）
○その他非経口的に水・エネルギー補給を必要とする場合
○注射剤の溶解希釈剤
6.用法及び用量
光糖液50％（20mLプラスチックアンプル）
＜光糖液50％＞
循環虚脱、低血糖時の糖質補給、高カリウム血症、心疾患（GIK療法）、その他非経口的に水・エネルギー補給を必要とする場合には通常成人1回10〜50％液20〜500mLを静脈内注射する。
点滴静注する場合の速度は、ブドウ糖として0.5g/kg/hr以下とすること。
注射剤の溶解希釈には適量を用いる。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/06/18 版 |