医療用医薬品 : ニフェジピン |
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| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ニフェジピンCR錠10mg「NP」 | 1錠中 日本薬局方 ニフェジピン 10mg | ヒプロメロース、アンモニオアルキルメタクリレートコポリマー、ポビドン、タルク、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、マクロゴール6000、エチルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、酸化チタン、三二酸化鉄 |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ニフェジピンCR錠20mg「NP」 | 1錠中 日本薬局方 ニフェジピン 20mg | ヒプロメロース、アンモニオアルキルメタクリレートコポリマー、ポビドン、タルク、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、マクロゴール6000、エチルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、酸化チタン、三二酸化鉄 |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ニフェジピンCR錠40mg「NP」 | 1錠中 日本薬局方 ニフェジピン 40mg | ヒプロメロース、アンモニオアルキルメタクリレートコポリマー、ポビドン、タルク、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、マクロゴール6000、エチルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、酸化チタン、三二酸化鉄 |
| 販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | ||
| 識別コード | ||||
| ニフェジピンCR錠10mg「NP」 | 帯赤灰色のフィルムコーティング錠（徐放錠） | |||
| 7.2 | 4.0 | 137 | ||
| NT-252 | ||||
【色】
帯赤灰色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／徐放性製剤
| 販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | ||
| 識別コード | ||||
| ニフェジピンCR錠20mg「NP」 | 淡赤色のフィルムコーティング錠（徐放錠） | |||
| 7.8 | 4.3 | 170.5 | ||
| NT-253 | ||||
【色】
淡赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／徐放性製剤
| 販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | ||
| 識別コード | ||||
| ニフェジピンCR錠40mg「NP」 | 淡赤褐色のフィルムコーティング錠（徐放錠） | |||
| 8.4 | 4.5 | 217 | ||
| NT-254 | ||||
【色】
淡赤かっ色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／徐放性製剤
販売名和名 : ニフェジピンCR錠10mg「NP」
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : Nifedipine CR Tablets
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 22000AMX01298
販売開始年月 : 2008年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ニフェジピンCR錠10mg「NP」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ニフェジピンCR錠10mg「NP」 | 1錠中 日本薬局方 ニフェジピン 10mg | ヒプロメロース、アンモニオアルキルメタクリレートコポリマー、ポビドン、タルク、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、マクロゴール6000、エチルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、酸化チタン、三二酸化鉄 |
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : アンモニオアルキルメタクリレートコポリマー
添加剤 : ポビドン
添加剤 : タルク
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : エチルセルロース
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
ニフェジピンCR錠10mg「NP」
| 販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | ||
| 識別コード | ||||
| ニフェジピンCR錠10mg「NP」 | 帯赤灰色のフィルムコーティング錠（徐放錠） | |||
| 7.2 | 4.0 | 137 | ||
| NT-252 | ||||
【色】
帯赤灰色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／徐放性製剤
識別コード : NT252
識別コード : NT-252
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
○高血圧症、腎実質性高血圧症、腎血管性高血圧症
○狭心症、異型狭心症
6.用法・用量
＜高血圧症＞
通常、成人にはニフェジピンとして20〜40mgを1日1回経口投与する。ただし、1日10〜20mgより投与を開始し、必要に応じ漸次増量する。なお、1日40mgで効果不十分な場合には、1回40mg1日2回まで増量できる。
＜腎実質性高血圧症、腎血管性高血圧症＞
通常、成人にはニフェジピンとして20〜40mgを1日1回経口投与する。ただし、1日10〜20mgより投与を開始し、必要に応じ漸次増量する。
＜狭心症、異型狭心症＞
通常、成人にはニフェジピンとして40mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減するが、最高用量は1日1回60mgとする。
販売名和名 : ニフェジピンCR錠20mg「NP」
規格単位 : 20mg1錠
欧文商標名 : Nifedipine CR Tablets
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 22000AMX01299
販売開始年月 : 2008年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ニフェジピンCR錠20mg「NP」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ニフェジピンCR錠20mg「NP」 | 1錠中 日本薬局方 ニフェジピン 20mg | ヒプロメロース、アンモニオアルキルメタクリレートコポリマー、ポビドン、タルク、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、マクロゴール6000、エチルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、酸化チタン、三二酸化鉄 |
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : アンモニオアルキルメタクリレートコポリマー
添加剤 : ポビドン
添加剤 : タルク
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : エチルセルロース
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
ニフェジピンCR錠20mg「NP」
| 販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | ||
| 識別コード | ||||
| ニフェジピンCR錠20mg「NP」 | 淡赤色のフィルムコーティング錠（徐放錠） | |||
| 7.8 | 4.3 | 170.5 | ||
| NT-253 | ||||
【色】
淡赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／徐放性製剤
識別コード : NT253
識別コード : NT-253
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
○高血圧症、腎実質性高血圧症、腎血管性高血圧症
○狭心症、異型狭心症
6.用法・用量
＜高血圧症＞
通常、成人にはニフェジピンとして20〜40mgを1日1回経口投与する。ただし、1日10〜20mgより投与を開始し、必要に応じ漸次増量する。なお、1日40mgで効果不十分な場合には、1回40mg1日2回まで増量できる。
＜腎実質性高血圧症、腎血管性高血圧症＞
通常、成人にはニフェジピンとして20〜40mgを1日1回経口投与する。ただし、1日10〜20mgより投与を開始し、必要に応じ漸次増量する。
＜狭心症、異型狭心症＞
通常、成人にはニフェジピンとして40mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減するが、最高用量は1日1回60mgとする。
販売名和名 : ニフェジピンCR錠40mg「NP」
規格単位 : 40mg1錠
欧文商標名 : Nifedipine CR Tablets
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 22000AMX01153
販売開始年月 : 2008年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ニフェジピンCR錠40mg「NP」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ニフェジピンCR錠40mg「NP」 | 1錠中 日本薬局方 ニフェジピン 40mg | ヒプロメロース、アンモニオアルキルメタクリレートコポリマー、ポビドン、タルク、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、マクロゴール6000、エチルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、酸化チタン、三二酸化鉄 |
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : アンモニオアルキルメタクリレートコポリマー
添加剤 : ポビドン
添加剤 : タルク
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : エチルセルロース
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
ニフェジピンCR錠40mg「NP」
| 販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | ||
| 識別コード | ||||
| ニフェジピンCR錠40mg「NP」 | 淡赤褐色のフィルムコーティング錠（徐放錠） | |||
| 8.4 | 4.5 | 217 | ||
| NT-254 | ||||
【色】
淡赤かっ色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／徐放性製剤
識別コード : NT254
識別コード : NT-254
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
○高血圧症、腎実質性高血圧症、腎血管性高血圧症
○狭心症、異型狭心症
6.用法・用量
＜高血圧症＞
通常、成人にはニフェジピンとして20〜40mgを1日1回経口投与する。ただし、1日10〜20mgより投与を開始し、必要に応じ漸次増量する。なお、1日40mgで効果不十分な場合には、1回40mg1日2回まで増量できる。
＜腎実質性高血圧症、腎血管性高血圧症＞
通常、成人にはニフェジピンとして20〜40mgを1日1回経口投与する。ただし、1日10〜20mgより投与を開始し、必要に応じ漸次増量する。
＜狭心症、異型狭心症＞
通常、成人にはニフェジピンとして40mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減するが、最高用量は1日1回60mgとする。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |