医療用医薬品 : アイミクス |
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| 販売名 | アイミクス配合錠LD |
| 有効成分 | 1錠中日局イルベサルタン100mg及び日局アムロジピンベシル酸塩6.93mg（アムロジピンとして5mg） |
| 添加剤 | D-マンニトール、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、プロピレングリコール、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | アイミクス配合錠HD |
| 有効成分 | 1錠中日局イルベサルタン100mg及び日局アムロジピンベシル酸塩13.87mg（アムロジピンとして10mg） |
| 添加剤 | D-マンニトール、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、プロピレングリコール、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄、カルナウバロウ |
| 販売名 | アイミクス配合錠LD | ||
| 色・剤形 | 白色〜帯黄白色のフィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | |||
| 大きさ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） |
| 約8.1 | 約3.7 | 約175 | |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | アイミクス配合錠HD | ||
| 色・剤形 | うすいだいだい色のフィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | |||
| 大きさ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） |
| 約8.1 | 約3.8 | 約182 | |
【色】
うすいだいだい色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : アイミクス配合錠LD
規格単位 : 1錠
欧文商標名 : AIMIX Combination Tablets
基準名 : イルベサルタン・アムロジピンベシル酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22400AMX01391
販売開始年月 : 2012年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アイミクス配合錠LD
| 販売名 | アイミクス配合錠LD |
| 有効成分 | 1錠中日局イルベサルタン100mg及び日局アムロジピンベシル酸塩6.93mg（アムロジピンとして5mg） |
| 添加剤 | D-マンニトール、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、プロピレングリコール、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : プロピレングリコール
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
アイミクス配合錠LD
| 販売名 | アイミクス配合錠LD | ||
| 色・剤形 | 白色〜帯黄白色のフィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | |||
| 大きさ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） |
| 約8.1 | 約3.7 | 約175 | |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : アイミクスLD
識別コード : 100 5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
アイミクス配合錠LD
通常、成人には1日1回1錠（イルベサルタン／アムロジピンとして100mg/5mg）を経口投与する。本剤は高血圧治療の第一選択薬として用いない。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 過度な血圧低下のおそれ等があり、本剤を高血圧治療の第一選択薬としないこと。
5.2 原則として、イルベサルタン100mg及びアムロジピンとして5mgを併用している場合、あるいはいずれか一方を使用し血圧コントロールが不十分な場合に、100mg/5mgへの切り替えを検討すること。
5.3 原則として、イルベサルタン100mg及びアムロジピンとして5mgを併用若しくは100mg/5mgで血圧コントロールが不十分な場合に、100mg/10mgへの切り替えを検討すること。
7.用法及び用量に関連する注意
以下のイルベサルタンとアムロジピンベシル酸塩の用法・用量を踏まえ、患者毎に用量を決めること。
＜イルベサルタン＞
通常、成人にはイルベサルタンとして50〜100mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最大投与量は200mgまでとする。
＜アムロジピンベシル酸塩＞
・高血圧症
通常、成人にはアムロジピンとして2.5〜5mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。
販売名和名 : アイミクス配合錠HD
規格単位 : 1錠
欧文商標名 : AIMIX Combination Tablets
基準名 : イルベサルタン・アムロジピンベシル酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22400AMX01392
販売開始年月 : 2012年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アイミクス配合錠HD
| 販売名 | アイミクス配合錠HD |
| 有効成分 | 1錠中日局イルベサルタン100mg及び日局アムロジピンベシル酸塩13.87mg（アムロジピンとして10mg） |
| 添加剤 | D-マンニトール、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、プロピレングリコール、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄、カルナウバロウ |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : プロピレングリコール
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
アイミクス配合錠HD
| 販売名 | アイミクス配合錠HD | ||
| 色・剤形 | うすいだいだい色のフィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | |||
| 大きさ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） |
| 約8.1 | 約3.8 | 約182 | |
【色】
うすいだいだい色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : アイミクスHD
識別コード : 100 10
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
アイミクス配合錠HD
通常、成人には1日1回1錠（イルベサルタン／アムロジピンとして100mg/10mg）を経口投与する。本剤は高血圧治療の第一選択薬として用いない。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 過度な血圧低下のおそれ等があり、本剤を高血圧治療の第一選択薬としないこと。
5.2 原則として、イルベサルタン100mg及びアムロジピンとして5mgを併用している場合、あるいはいずれか一方を使用し血圧コントロールが不十分な場合に、100mg/5mgへの切り替えを検討すること。
5.3 原則として、イルベサルタン100mg及びアムロジピンとして5mgを併用若しくは100mg/5mgで血圧コントロールが不十分な場合に、100mg/10mgへの切り替えを検討すること。
7.用法及び用量に関連する注意
以下のイルベサルタンとアムロジピンベシル酸塩の用法・用量を踏まえ、患者毎に用量を決めること。
＜イルベサルタン＞
通常、成人にはイルベサルタンとして50〜100mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最大投与量は200mgまでとする。
＜アムロジピンベシル酸塩＞
・高血圧症
通常、成人にはアムロジピンとして2.5〜5mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |